我们执行FS209E美国联邦标准、ISO14644-1国际标准、GB50073-2001国家标准、医药工业洁净厂房净度标准GMP-97及国家 GMP、QS 规范要求为客户提供专业的空气净化系统工程设计、施工、检测及技术支持服务，可根据客户对洁净室系统的技术要求和实际现场情况规划设计、施工及制作专业净化设备〔主要产品包括:除尘除静电净化设备、全自动人/货风淋室、传递窗、超净工作台、净化流水生产线、高效送风口、风机过滤单元（FFU）、烟尘收集器、移动自净器、无尘储物柜、除湿净化机、组合式空气处理机组等净化设备及高效、中效、亚高效、初效、烟尘空气过滤器等〕。
本公司在吸收欧美和日本净化技术先进设计理念及工程品质控制技术的同时，结合国内多年工程实践经验，凭借公司一批高素质、经验丰富的专业设计研发队伍自主创新，开发出具有行业领先水平，极具实用价值的净化设备新产品。我们的工程及设备服务范围涉及电子、微电子、精密仪器、塑料五金、精密印刷、生物医药、实验室、食品加工、航天航空等诸多领域。
我们执行FS209E美国联邦标准、ISO14644-1国际标准、GB50073-2001国家标准、医药工业洁净厂房净度标准GMP-97及国家 GMP、QS 规范要求为客户提供专业的空气净化系统工程设计、施工、检测及技术支持服务，可根据客户对洁净室系统的技术要求和实际现场情况规划设计、施工及制作专业净化设备〔主要产品包括:除尘除静电净化设备、全自动人/货风淋室、传递窗、洁净棚、超净工作台、净化流水生产线、高效送风口、风机过滤单元（FFU）、烟尘收集器、移动自净器、无尘储物柜、除湿净化机、组合式空气处理机组等净化设备及高效、中效、亚高效、初效、烟尘空气过滤器等〕。
公司业务覆盖全国各地，以卓越的工程质量和诚信负责的服务态度受到客户的好评，我们坚持环境创造品质、品质创造财富的企业理念，真诚期待与您合作双赢，共同发展，创造辉煌！
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产品简介
一、净化原理
气流→初效净化→空调→中效净化→风机送风→管道→高效净化风口→吹入房间→带走尘埃细菌等颗粒
→ 回风百叶窗→初效净化。 重复以上过程，即可达到净化目的。
净化参数
换气次数：100000级≥15次；10000级≥20次；1000≥30次。压差：主车间对相邻房间≥5Pa
平均风速：10级、100级0.3－0.5m/s；温度冬季＞16℃；夏季＜26℃；波动±2℃。
湿度45－65％；GMP粉剂车间湿度在50％左右为宜；电子车间湿度略高以免产生静电。
噪声≤65dB（A）；新风补充量是总送风量的10％－30％；照度300LX。
二、结构材料
1、净化无菌车间墙、顶板材一般多采用50mm厚的夹
2、地面可采用环氧自流坪地坪或高级耐磨塑料地板，有防静电要求的，可选用防静电型
3、送回风管道用热渡锌板制成，贴净化保温效果好的阻燃型PF发泡塑胶板
4、高效送风口宜用不锈钢框架，美观清洁，冲孔网板用烤漆铝板，不生锈不粘尘，宜清洁
工业洁净室：按照美国联邦标准，洁净室意味着：“房间里空气的尘埃粒子数以及必要时其温度，湿度、压力
都可以被控制”净化无菌车间的主要目的是控制灰尘。一个给定房间的灰压密度取决于该房间所处理的产品工
艺要求。
生物洁净室：与主要控制灰尘的洁净室所不同的是：生物洁净室的主要目的是控制微生物。无菌手术室和无菌
病房都属于生物洁净室。
洁净室定义……洁净室(Clean Room)，亦称为无尘室或清净室。
洁净室是指将一定空间范围内的空气中的微粒子、有害空气、细菌等的污染物排除，
并将室内的温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，
而所给予特别设计的房间。亦即是不论外在的空气条件如何变化，其室内均能具有维持原先所设定要求的洁净
度、温湿度及压力等性能的特性。
洁净室的空气洁净度的三种状态：
●空态：设施已经建成，所有动力接通并运行，但无生产设备、材料及人员。
●静态：设施已经建成，生产设备已经安装，并按业主及供应商同意的状态运行，但无人员。
●动态：设施以规定的状态运行，有规定的人员在场，并在商定的状况下进行工作。
洁净室的气流流型：
●单向流……沿单一方向呈平行流线并且横断面上风速一致的气流。
●非单向流……凡不符合单向流定义的气流。
●混合流……单向流和非单向流组合的气流。
洁净室的构成：
●结构系统……吊杆、钢梁、天花板格子梁、窗户、门等。
●空调系统……空气处理箱、过滤器系统、风机等。
●地板……高架地板或防静电地板等。
●照明器具……日光灯、黄色灯管等
联系电话：18604026511，联系人：彭圣云
公司：广州钶涞姆净化科技有限公司
