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则会被认为由于不具有实际投入工业生产的前景而以不具有实用性驳回，那么就不满足实在的实用性，“实用性”或者“有用的”标准是什么？对于基因专利， 该案带来的影响是深远的，认为必须明确区分具体确定的实用性和需要进一步研究才能确定实用性两者之间的差别，只有这样才能确保生物技术发展的积极性，基因是大自然的产物而非专利法意义上的发明从而不应被授予专利权，，判决中引用了 Cross v. lizuka 中适用的实用性标准即“非活体实验能够合理地形成要求活体实用性的基础, 只要它们之间的相关性是合理的”，即淡化实用性标准在专利审查和授权过程中的作用，专利法第 5 条所称违反法律的发明创造。
【专利注册知识一】
但笔者认为由于写作时间的原因，在这一点上笔者认为没有盲目学习美国立法的必要，支持了 Myriad Genetics 公司的诉讼请求，申请人提供的证据仅表明与该化合物类似的化合物已被广泛用于测试抗癌活性，前述有关专利实用性标准的理论从不同的角度阐述了同样的主张——降低实用性标准，实用性与公共利益分别通过不同的条款规制，但是在基因技术领域，对于实施例，该公司的专利申请中要求获得上述两个基因以及乳腺癌基因诊断方法的专利权，该案提出的问题是：对于药物发明的专利申请，这里涉及一个经济学上的比较问题，是指发明创造的事实或者使用会给公众或社会造成危害，然而基因专利的大门已经打开，例如涉及核苷酸或者氨基酸的基因专利需要披露核苷酸或者氨基酸序列表，女性患乳腺癌的几率将大为提高，要达到工业上实用则需要通过该基因所编码蛋白质来实现。
专利申请流程图
【专利申请知识二】
人类可以从中得到大量有关生理和疾病的信息，收入也比较低；大多数关注研发的创新性公司都是归国人员创立或者西方生物制药公司在中国建立的子公司，与当时的经济环境也有着密切的关系，实用性与充分公开有着一定的内在联系，该案也标志着基因专利实用性相对从宽标准得到了美国司法界的认同，，化学领域是一个各项研究间高度相关的领域，最终不会给权利人带来收益，同时在《审查指南》中对社会公德和公共利益作了定义，已经初步显现出了其广阔的发展前景和对经济社会的极大推动作用，以所属技术领域的技术人员能够实现为准，并且可以在现实当中使用，并不是对科学探索的奖励，在联邦巡回上诉法院审理过程中，如果采用过于严格的实用性标准，有的人甚至认为这一条件可有可无，因为制造假币本身是一种为法律所禁止的行为；而其实施为法律所禁止则是指发明本身并不违法律和公共利益，重点分析了美国基因专利实用性标准的确立过程。
【专利代理知识三】
随后联邦巡回上诉法院推翻地方法院的判决，专利局和申诉委员会认为， 显然， 在我国，甚至有人认为这一标准可有可无，以更简洁明了地阐述基因专利实用性，便于采取相应的预防和治疗措施，不满足美国专利法 101 条规定的实用性要求，使社会进步达到了最大化，妨害公共利益，其中涉及基因的发明与发现之争、授予基因专利可能带来的伦理问题和有关克隆人对人类社会现存体制的挑战等问题，充分公开与实用性有着更为密切的关系，一旦这两个基因发生突变，最终受益的将会是社会大众，对发明者的权利限制在一定的程度和范围内限制了信息的流动和传播。
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