014 以烯酯为底物制备手性戊醇及酯的方法
[摘要] 本技术提供的是以烯酯为底物制备手性戊醇及酯的方法。该方法是以乙烯酯类为底物兼溶剂,取代高沸点及价格较高的三丁酸酯,利用脂肪酶催化拆分外消旋的2--1-丁醇,制备具有光学活性的(S)-2--1-丁醇以及相应的手性酯。本技术使用较廉价的底物,并以成熟的工艺实施,因而不仅成本低,方法可靠,还可使产物的分离提纯在常压下进
011 由环戊烯水合制环戊醇的方法
[摘要] 一种由环戊烯水合制环戊醇的方法,它以环戊烯为原料,在催化剂的存在下经水合反应制得环戊醇,环戊烯/水的投料摩尔比为0.8~5.0,反应温度为130~180℃,反应压力为绝压1.0~3.0MPa,反应时间为1~5小时,催化剂包括主催化剂和助催化剂,主催化剂为强酸性阳离子交换树脂,其表面锚定磺酸基,助催化剂为三烷基胺。催化剂的用量以重量比计为环戊烯/主催化剂=(10~30)/1;助催化剂/主催化剂=(0.1~5)/100。本技术的关键在于反应中加入了助催化剂三烷基胺,它能改善环戊烯与催化剂表面催化活性中心的
017 三溴新戊醇的合成方法及精制
[摘要] 三溴新戊醇的合成方法,在醋酸介质下,于季戊四醇中通入溴化氢进行取代反应,保温后分离出三溴新戊醇酯化物,在三溴新戊醇酯化物中加入甲醇和无机酸进行酯分解,取代反应后的保温在0.6-0.8Mpa的恒压下进行,酯分解在0.4-0.6Mpa的恒压下进行,通过恒压保温、恒压酯分解,使
002 从环己酮生产副产物中提纯正戊醇的方法
[摘要] 本技术提供了一种从环已酮生产副产物中提纯正戊醇的方法,将含有正戊醇85%~94%的混合戊醇加入0.5%~20%(重量)的酸性物质,于60~120℃的温度下反应8~22小时,再经碱洗、水洗及精馏,得纯度为98%以上的正戊醇,解决了正戊醇与环戊醇
009 一种环戊酮、环戊醇的生产方法
[摘要] 本技术涉及一种适用于己二酸为主要原料环戊酮、环戊醇的生产方法。其特征是解决己二酸为主要原料在催化剂条件下生产环戊酮过程中减少环戊酮的进一步自聚合反应高沸点物质,从而提高环戊酮的收率,有效的保
012 一种环戊烯水合制环戊醇的方法
003 戊醇及其生产工艺
001 从杂醇油或混合戊醇中同时分离提纯外消旋光学戊醇、光学活性戊醇、异戊醇的方法和装置
019 一种正戊烯次氯酸化合成氯代戊醇的方法
015 以乙酸酯类为底物制备手性戊醇及酯的方法
004 叔戊醇的制备方法
005 一种5,5,5-三氯-2--2戊醇的合成方法
008 催化精馏法由环戊醇制环戊酮的方法
023 由环戊烯水合制环戊醇的方法
006 1-对-氯苯基-2-(1,2,4--1-基)-4,4-二戊醇-3(PP333)的制备方法
021 颗粒状叔戊醇钾的制造方法
020 β-胺环戊醇及环戊醇酯的衍生物及其制备方法和用途
007 由环戊醇制环戊酮的方法
016 一种环戊醇的制备方法
018 组合工艺合成叔戊醇
013 环戊醇制备及精制的方法
022 颗粒状叔戊醇钠的制造方法
010 一种环戊醇的制备以及精制方法
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