吡啶乙腈加工工艺技术专题
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003 1-(6-吡啶-3-基)-2-(4-甲磺酰苯基)乙酮的制备方法
[摘要] 本发明涉及用于制备COX-2抑制剂的新原料，即1-(6-吡啶-3-基)-2-(4-甲磺酰苯基)乙酮的制备方法。该方法包括在碱的存在下使N，N-二烷基氨基-(6--3-吡啶基)-乙腈与4-甲磺酰苄基卤反应。
007 2-溴-3-乙磺酰基吡啶的制备方法
[摘要] 本发明提供了一种制备2-溴-3-乙磺酰基吡啶的方法。它以和醋酸的混合物作为反应溶剂，在氯化锌的催化下，1，1，3，3-四甲氧基丙烷与反应一对顺反异构体，异构体再与乙磺酰基乙腈缩合(2顺，4反)-2-乙磺酰基-5-甲氧基-2，4-戊二烯腈(以下简称戊二烯腈)；戊二烯腈与溴化氢反应即可2-溴-3-乙磺酰基吡啶。2-溴-3-乙磺酰基吡啶是合成磺酰脲类超高效玉米、番茄、马铃薯田除草剂玉嘧磺隆的关键中间体。本发明反应条件温和，反应控制点准确，操作简单，产品收率及含量较高，适合于工业化生产。
006 一种噻吩并四氢吡啶乙腈化合物的合成方法
[摘要] 本发明提供了一种噻吩并四氢吡啶乙腈化合物(IV)的制备方法，包括如下步骤：式(II)化合物或其盐和式(III)化合物在碱性条件下在有机溶剂中于0-110℃反应，后处理得产物，所述的盐为式(II)化合物的盐或盐；本发明采用一步法合成噻吩并四氢吡啶乙腈化合物，工艺简单，收率高。
013 乙腈废液制造吡啶的方法
[摘要] 乙腈废液制造吡啶的方法，包括下述步骤：以乙腈废液为原料，将其在反应釜温度为85-95℃条件下蒸馏、将气相冷凝，采出吡啶含量为40-60％的液态物料，在液态物料中加入固体碱至物料液位相当，搅拌、静止，待固体碱变成碱液并沉于吡啶下层后，排放碱液，得粗吡啶，然后精馏，精馏过程中反应釜温度为120-125℃、蒸馏塔温度115℃条件下，重复前面所述蒸馏过程，得成品吡啶。本发明利用丙烯腈生产中产生的乙腈废液制造吡啶，其优点是产品成本低，既节省了原料资源，节省了以往废水处理所用能源，又减少了废水对环境产生的污染。由于目前我国生产吡啶的产量较低，本发明对缓节市场需求起到了重要作用
004 N-烯丙基-2-烷基氯化吡啶鎓盐、其均聚和共聚物，及其制备方法
[摘要] 本发明涉及N-烯丙基-2-烷基氯化吡啶鎓盐、其均聚和共聚物，及其制备方法，本发明通过将α-长链烷基吡啶和烯丙基氯按1∶3～1∶5的比例混合并置于反应器中，乙腈作溶剂，控制反应物所占质量百分数在30～50％左右，在80～90℃密闭反应2～3天，蒸出溶剂，得褐色油状混合物，经柱层析提纯，得到N-烯丙基-2-烷基氯化吡啶鎓盐，通过引发其自聚合或与丙烯酰胺(丙烯酸)共聚，得到该吡啶鎓盐的均聚和共聚物。该吡啶鎓盐及其均聚物具有良好的表面活性和很强的杀菌性能，其共聚物具有较高的粘度和降低表面张力的能力，具有杀菌、防腐、增粘抗盐等多种功能，同时该吡啶鎓盐的制备方法方便可行，易于操作，收率较高，且无环境污染。
015 1-苄基-4-硫苄基-吡啶盐碘化物的制备方法
014 一种合成2-吡啶基苯乙腈的方法
002 咪唑并吡啶类衍生物的制备方法
011 过渡金属催化剂以及采用该催化剂制备吡啶的方法
005 乙炔乙腈法合成2-吡啶
008 用于合成2-吡啶的催化剂的制备方法
001 Ｎ－氰－２－吡啶酮杀虫剂
012 一种壳聚糖三嗪吡啶季铵盐衍生物及其制备方法和应用
009 具有杀菌、除草活性的2，3，5，6-四取代-4-氨基吡啶及制备
010 负载型过渡金属催化剂及制备方法和制备吡啶的方法
以上15项技术包括在一张光盘内，
注：提供的技术均为发明专利、实用新型专利和科研成果，资料中有专利号、专利全文、技术说明书、技术配方、技术关键、工艺流程、图纸、质量标准、专家姓名等详实资料。所有技术资料均为电子图书（PDF格式），承载物是光盘，可以邮寄光盘也可以用互联网将数据发到客户指定的电子邮箱（网传免收邮费，邮寄光盘加收15元快递费）。
(1)、银行汇款：
中国农业银行:95599 81010260269 913 收款人: 王 雷
中国工商银行:95588 0070 60020 3233 收款人: 王 雷
单位：辽宁日经咨询有限公司（技术部）
联系人：王雷老师
电 话：0414-2114320 3130161
手 机：139414 07298 13050204739
客服QQ：547978 981 517161662
[摘要] 本发明涉及用于制备COX-2抑制剂的新原料，即1-(6-吡啶-3-基)-2-(4-甲磺酰苯基)乙酮的制备方法。该方法包括在碱的存在下使N，N-二烷基氨基-(6--3-吡啶基)-乙腈与4-甲磺酰苄基卤反应。
007 2-溴-3-乙磺酰基吡啶的制备方法
[摘要] 本发明提供了一种制备2-溴-3-乙磺酰基吡啶的方法。它以和醋酸的混合物作为反应溶剂，在氯化锌的催化下，1，1，3，3-四甲氧基丙烷与反应一对顺反异构体，异构体再与乙磺酰基乙腈缩合(2顺，4反)-2-乙磺酰基-5-甲氧基-2，4-戊二烯腈(以下简称戊二烯腈)；戊二烯腈与溴化氢反应即可2-溴-3-乙磺酰基吡啶。2-溴-3-乙磺酰基吡啶是合成磺酰脲类超高效玉米、番茄、马铃薯田除草剂玉嘧磺隆的关键中间体。本发明反应条件温和，反应控制点准确，操作简单，产品收率及含量较高，适合于工业化生产。
006 一种噻吩并四氢吡啶乙腈化合物的合成方法
[摘要] 本发明提供了一种噻吩并四氢吡啶乙腈化合物(IV)的制备方法，包括如下步骤：式(II)化合物或其盐和式(III)化合物在碱性条件下在有机溶剂中于0-110℃反应，后处理得产物，所述的盐为式(II)化合物的盐或盐；本发明采用一步法合成噻吩并四氢吡啶乙腈化合物，工艺简单，收率高。
013 乙腈废液制造吡啶的方法
[摘要] 乙腈废液制造吡啶的方法，包括下述步骤：以乙腈废液为原料，将其在反应釜温度为85-95℃条件下蒸馏、将气相冷凝，采出吡啶含量为40-60％的液态物料，在液态物料中加入固体碱至物料液位相当，搅拌、静止，待固体碱变成碱液并沉于吡啶下层后，排放碱液，得粗吡啶，然后精馏，精馏过程中反应釜温度为120-125℃、蒸馏塔温度115℃条件下，重复前面所述蒸馏过程，得成品吡啶。本发明利用丙烯腈生产中产生的乙腈废液制造吡啶，其优点是产品成本低，既节省了原料资源，节省了以往废水处理所用能源，又减少了废水对环境产生的污染。由于目前我国生产吡啶的产量较低，本发明对缓节市场需求起到了重要作用
004 N-烯丙基-2-烷基氯化吡啶鎓盐、其均聚和共聚物，及其制备方法
[摘要] 本发明涉及N-烯丙基-2-烷基氯化吡啶鎓盐、其均聚和共聚物，及其制备方法，本发明通过将α-长链烷基吡啶和烯丙基氯按1∶3～1∶5的比例混合并置于反应器中，乙腈作溶剂，控制反应物所占质量百分数在30～50％左右，在80～90℃密闭反应2～3天，蒸出溶剂，得褐色油状混合物，经柱层析提纯，得到N-烯丙基-2-烷基氯化吡啶鎓盐，通过引发其自聚合或与丙烯酰胺(丙烯酸)共聚，得到该吡啶鎓盐的均聚和共聚物。该吡啶鎓盐及其均聚物具有良好的表面活性和很强的杀菌性能，其共聚物具有较高的粘度和降低表面张力的能力，具有杀菌、防腐、增粘抗盐等多种功能，同时该吡啶鎓盐的制备方法方便可行，易于操作，收率较高，且无环境污染。
015 1-苄基-4-硫苄基-吡啶盐碘化物的制备方法
014 一种合成2-吡啶基苯乙腈的方法
002 咪唑并吡啶类衍生物的制备方法
011 过渡金属催化剂以及采用该催化剂制备吡啶的方法
005 乙炔乙腈法合成2-吡啶
008 用于合成2-吡啶的催化剂的制备方法
001 Ｎ－氰－２－吡啶酮杀虫剂
012 一种壳聚糖三嗪吡啶季铵盐衍生物及其制备方法和应用
009 具有杀菌、除草活性的2，3，5，6-四取代-4-氨基吡啶及制备
010 负载型过渡金属催化剂及制备方法和制备吡啶的方法
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