SureSigns VM8 患者监护仪技术参数

一. 可监护参数

标准配置参数: 心电(ECG)，血压(NIBP),血氧(SpO2),心率(HR)/脉率（PR）,呼吸（Resp），体温（Temp），有创血压（IBP）

可选配置:微流二氧化碳（CO2），记录仪

二. 性能特点:

1． 飞利浦原装进口，秉承PHILIPS监护领域的优势，准确可靠的监护系列

2． 整体小巧便携，重量轻，锂电供电便于携带转运（仅3.8公斤，锂电续航时间长达4小时）

3． 标配床旁挂钩，可选多种固定安装选件，包括滚轮支架，壁挂支架

4． 可靠的PHILIPS FAST SpO2 防运动及低灌注 血氧技术，并可兼容Nellcor及Masimo血氧传感器

5． 独有血氧灌注指数，显示血氧灌注信号质量

6． 强大的心率失常监测，采用ST/AR算法（同Intellivue相同算法）

7． ECG滤波功能，在手术室中减少伪差及电刀干扰

8． 持续的温度测量，选配皮肤、食道/直肠温度探针

9． 全面的打印记录，可记录病人ID，日期，时间及生命体征信息

10．      强大的病人信息管理系统，支持HL7格式的病人数据经以太网传输至医院信息系统

11．      配备USB接口，便于软件升级

12．      多种病人（成人/儿童/新生儿）类型设计，满足不同人群需要

13． 图标式用户交互界面，操作简便易学

14． 可选配条形码扫描仪

15．      完备的售后服务体系，三年保修

三．显示

显示屏尺寸：10.4寸 LCD屏幕

分辨率： 800X600

显示通道：4 通道

大字体显示界面

四．电源

电源类型: 内部电池锂离子，智能电池 /交流电源

电池工作时间：4 小时

电池充电时间 < 4 小时

电源供应：100 - 240 VAC 线路电压，频度 50/60 Hz

功耗 ：< 72 W

五．安全标准

防护类别：第 I 类，即内部供电设备

防护等级： CF 类防除颤

工作模式：连续

六．性能指标

6.1  心电（ECG）

心率范围                   15 - 300 bpm

心率精度                   ±1% 或 ± 5 bpm （取较大值）

EASI 带宽                  正常监护：0.15 - 40Hz 滤波监护（手术室模式）：0.5 - 20Hz

导联                       3 导联

显示扫描速度               12.5、 25、 50 mm/s

起搏器检测                 在波形显示上的指示信号，用户可选

心电图尺寸（灵敏度）       2.0、1.0、0.5、 0.25 cm/mV 或“自动”

导联脱落情况               检出并显示

差分输入阻抗               > 2MΩ

CMRR（共模抑制比）         > 86 db （有 51 KΩ /47nF 不均衡）

输入信号范围               ±5 mV

6.2  血压（NIBP）

技术                        使用逐级放气压力的震荡计法

成人/儿童测量范围           收缩压 30 - 255 mmHg

舒张压 15 - 220 mmHg

平均压 20 - 235 mmHg

脉率范围 30-240 bpm

新生儿测量范围              收缩压 30 - 135 mmHg

舒张压 15 - 110 mmHg

平均压 20 - 125 mmHg

脉率范围 40 - 240 bpm

血压精度                    ± 5 mmHg

脉率精度                    ± 2 bpm 或 ± 2%（取较大值）

初始袖带充气                成人：160 mmHg

儿童：140 mmHg

新生儿：100 mmHg

后续袖带充气                比上次测得的收缩压数值高 30 毫米汞柱

6.3  有创血压（IBP）

ABP/CVP/PAP 测量范围              -40 到 360 mmHg

输入敏感度                        5μ V/V/mmHg

频率响应                          dc 到 40 Hz

零点调整

范围                              ± 200 mmHg

精度                              ± 1 mmHg

增益准确度

精度                              ± 1%

漂移                              低于 0.05%/℃

传感器

负载阻抗                          200 到 2000 Ω

输出阻抗                          ≤ 3000 Ω

总体精度（包括传感器）            读数 ± 4% 或 ± 4 mmHg （取较大值）

CPJ840J6 的容积排量               0.1 mm3/100 mmHg

6.4  血氧 （SPO2）

SpO2 测量范围                     0 - 100%

脉率测量范围                      30 - 300 bpm

SpO2 精度                           范围                        精度

飞利浦可重复使用性传感器             

M1191A、M1191AL、M1192A           70 - 100%                    ±2.5%

M1193A、M1195A                    70 - 100%                    ±3%

M1194A                            70 - 100%                    ±3%

飞利浦一次性传感器

M1131A                            70 - 100%                    ±3%

M1132A、M1133A                    70 - 100%                    ±2%

Nellcor 一次性传感器

M1901B                            70 - 100%                   ±3%

M1902B、M1903B、M1904B            70 - 100%                   ±3%

脉率精度                          ±2% 或 ±1 bmp （取较大值）

波长范围                          对于所有指定的传感器为 500 到 1000 nm

最大光学输出功率                  对于所有指定的传感器为 ≤ 15mW

6.5   呼吸（RESP）

技术                              经胸的阻抗

测量范围                          4 - 150 次呼吸每分钟（rpm）

精度                              • 在 4 - 120 rpm 的范围内为 ±1 rpm

• 在 >120 rpm 的范围内为 ±2 rpm

所用的心电图导联                  RA 到 LL

显示扫描速度                      6.25、 12.5、 25 和 50 mm/s

导联脱落状态                      检出并显示

最长报警延迟                      实际 RR 超出报警限值之后发出呼吸报警的延迟时间取决于 RR 与限值之间的差，以及呼吸波形的强度。以下图表显示在差值最小，波形强度最低的情况下的最长延迟时间。

6.6   呼气末二氧化碳（CO2）

测量范围                         0 -99 mmHg

流速                             50 ml/min、+15 ml/min、 -7.5 ml/min

初始化时间                       设备开机与给出第一个读数之间的初始化时间一般为 30 秒，最长 3 分钟。

系统响应时间                     系统总响应时间，包括延迟时间和上升时间：2.9 （一般情况下），对于 CO2 浓度变化范围为 10% 到 90% 的情况

延迟时间：2.7 秒（一般情况下）

成人与新生儿的上升时间：最长 190 ms

校准间隔时间                     1,200 小时后初次校准，然后每年或是每 4000 小时一次，取其中较早的时间。

自动归零间隔时间                 每小时一次（典型）

防漏                             < 40 mBar/min

精度*                            0 到 38 mmHg：±2 mmHg

39 到 99 mmHg：±（读数的 5%，38 mmHg 以上每增加 1 mmHg 则增加 0.08%）

在显示 CO2 读数后，根据以上规范，测量结果即为准确结果。

* 精度适用于 80 bpm 以下的呼吸频率。如果呼吸频率高于 80 bpm，则精度为 ± 4 mmHg 或读数 ±12%，对于 18 mmHg 以上的 EtCO2 值，取二者中的较大值。对于 60 次呼吸/分钟以上的呼吸频率，要实现指定的精度，需为婴儿/新生儿患者使用 FilterLine H 采样管套组。在有干扰气体存在的情况下，精度规格会保持在所指示数值的 4% 以内。

6.7   温度（Temp）

测量范围                         26.7 到 43.3 ℃ （80 oF 到 110 oF）

精度                             ± 0.1 ℃ (± 0.2 oF)（连续模式，符合 ASTM

1112-00）

分辨率                           0.1 ℃

6.8   记录仪

类型                             温度

纸宽                             58 mm

速度                             可选择的速度为 6.25、12.5、25 和 50毫米/秒

6.9   接口规格

护士呼叫报警输出

连接头                           3.5 mm 绝缘电话插孔

LAN 端口                         10/100 Base-T 以太网接口，带有 RJ-45 连接器

除颤同步化端口                   绝缘，3 个导电体， 1/4 英寸电话插孔

USB 端口                         系列 A 标准 USB 连接器