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1、新型组织蛋白酶制剂和使用其的癌症并用疗法剂
[简介] 本技术的组织蛋白酶制剂，以组织蛋白酶E和或由其活性部构成的或者含有其活性部的活性片段作为有效成分来含有。本技术的组织蛋白酶制剂对正常细胞没有不良影响，在只抑制癌细胞的生长和防止转移的同时，还能诱

2、新型组织蛋白酶制剂和使用其的癌症并用疗法剂
[简介] 本开内容涉及合成的α-半乳糖基神经酰胺α-GalCer类似物，以及它们作为免疫疗法、佐剂和抗病剂、抗细菌剂和剂的用途。在一个方面，活化受试者细胞因子应答的方法包括给受试者施用有效量的化合物，其所述受试者

3、α-半乳糖基神经酰胺类似物以及它们作为免疫疗法、佐剂和抗病剂、抗细菌剂和剂的应用
[简介] 本技术阐述包括使用如本文所述极光激酶MEK双重抑制剂的疗法。

4、极光激酶MEK双重抑制剂的疗法
[简介] 本技术涉及用物组合物治疗哺乳动物，所述物组合物包含H2-阻断剂、至少一种抗炎剂、细胞性剂和，任选地，左旋咪唑、类维生素A、NFkB抑制剂、氧化还原醌、增强NADH+H+胞内积累的试剂、多元醇、前血管生成生长因子的抑制剂和M

5、包含H2-阻断剂、至少一种抗炎剂和细胞性剂的疗法
[简介] 本技术涉及具有提升的水溶解度的含帕霉素的高分子纳米粒子剂型组合物。更详细地，涉及通过将水溶解度低的帕霉素增容成高分子纳米粒子而提升水溶解度的含帕霉素的剂型组合物及其制备方法，以及用于与放射线

6、具有提升的水溶解度的含帕霉素的高分子纳米粒子剂型组合物及其制备方法，以及用于与放射线疗法联用的组合物
[简介] 开一种新放射增敏剂或化学疗法增敏剂。特别开能够减轻由过氧化氢引起的患处的刺激的放射增敏剂或化学疗法增敏剂，当入人体内时是全的，并能够推迟或降低过氧化氢的分解，从而有效地发挥放射增敏效果或抗

7、放射增敏剂或化学疗法增敏剂
[简介] 本技术涉及使用转录组修饰剂以阻止恶性肿瘤细胞经历必要的遗传改变从而对抗细胞刺激并且从化学治疗或放射治疗后存活下来。所述转录组修饰剂的组合包括抑制DNA甲基化制的剂和抑制组蛋白脱乙酰化的物质。本技术涉及治

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