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1、一种具有抗病活性的对虾蛋白及其应用
[简介] 本技术开了一种具有抗病活性的对虾蛋白，它具有SE&#160ID&#160NO1所示的氨基酸序列，还开了编该蛋白的核苷酸以及所述蛋白在虾、蟹抗病感染或治疗的应用。本技术的对虾蛋白具有还原过氧化氢的能力，同时具有降低生物体

2、一种具有抗病活性的对虾蛋白及其应用
[简介] 本技术提供具有独特抗病活性的式I化合物作为HIV成熟抑制剂。这些化合物可用于治疗HIV和AIDS。&ltimgfile&uotDDATIF&uotwi&uot616&uothe&uot397&uot&gt。

3、具有抗病活性的新桦木酸衍生物
[简介] 本技术为一种提高麦冬多糖抗病活性的硫酸化修饰方法，属于多糖的结构改造技术领域。提取、纯化麦冬多糖，用磺酸-吡啶法进硫酸化修饰，以产物的抗病活性为指标，用L934正交实验对试剂配比、反应温度和反应时间3

4、一种提高麦冬多糖抗病活性的硫酸化修饰方法
[简介] 本技术描述了杂芳基磷酰胺类化合物用于治疗或预防丙肝病感染或其他病感染。这些化合物可用作丙肝病复制抑制剂，可与其他治疗剂特别是其他抗病物或制剂联合使用。本技术尤其提供了用作丙肝病复制抑制剂的化合

5、具有抗病活性的杂芳基磷酰胺类化合物
[简介] 一种蓄光-自发光抗菌和抗病活性材料包括蓄光-自发光材料，透明材料，抗菌和抗病活性材料，附料，透明材料混入蓄光-自发光材料和抗菌和抗病活性材料。

6、蓄光-自发光抗菌和抗病活性材料及制造方法
[简介] 本技术开了一种提高原核表达猪干扰素抗病活性的方法，包括提取猪白细胞DNA和猪脾脏RNA，构建重组表达质粒，转化大肠杆菌，诱导表达猪IFN-α和IFN-γ；重组猪IFN-α和IFN-γ在质量比为53∶1时，抑制星状病复制的活性；本

7、一种提高原核表达猪干扰素抗病活性的方法
[简介] 本技术涉及基因表达领域。高效表达和高抗病活性的猪α干扰素基因核苷酸序列见序列2。序列2的基因克隆至真核表达载体获得的重组质粒。猪α干扰素基因合成方法将Rabbitβ-GlobinIntronII、pCMV即刻早期启动子和T7启动子插入

8、高效表达和高抗病活性的猪α干扰素基因及其表达蛋白的用途
[简介] 本技术开了一种具有抗病活性的性非环嘌呤核苷化合物及制备方法，属于一种化合物。本技术的目的是提供一种抗病活性好的性非环核苷类化合物及其制备方法，这种制备方法具有艺简、绿色和收率高。本技术的技术方

9、一种具有抗病活性的性非环嘌呤核苷化合物及制备方法
[简介] 本技术提供了一种具有抗病活性的滇柴胡地上部分总黄酮的提取富集方法，其提取步骤为滇柴胡地上部分经过干燥、提取、浓缩至无醇味、沉降过滤、萃取，二次浓缩至干、加水溶解并调节pH值沉降过滤、滤液进柱吸附解析，解析液浓

10、具抗病活性的滇柴胡地上部分总黄酮的提取富集方法
[简介] 本技术开了一种蝎源抗病多肽及用途，通过分子生物学和化学合成的方法，获得蝎源抗丙型肝炎病多肽AVP-W3，然后实时定量PCR方法测定了该蝎源活性多肽对丙型肝炎病HCV的抗病活性，在低浓度可以有效抑制HCV病感

11、一种蝎源抗病活性多肽及其用途
[简介] 本技术的称为具有抗癌和抗病活性的核苷类化合物和制备方法及用途。本技术涉及医技术领域，特别涉及一系列新的具有抗癌和抗病活性的核苷类化合物和其制备方法及用途。本技术涉及一系列新的具有式I结构的抗癌和抗

12、具有抗癌和抗病活性的核苷类化合物和制备方法及用途
[简介] 本技术开了一种人α-防御素抗病活性突变体的筛选方法，有以下步骤人α-防御素的定点随突变、突变体库构建、突变体在CHO细胞的定点整合与均一性表达，以及高效抗病活性突变体的筛选。本技术方法通过突变与筛选使人

13、人α-防御素抗病活性突变体的筛选方法
[简介] 本技术涉及一种人α-防御素5HD5抗病活性突变体多肽及制备方法和应用，所述突变体多肽的氨基酸序列的HD5第21谷氨酸被替换为精氨酸E21R。所述突变体多肽的制备方法，有固相化学合成法和基因程制备法两种。本技术

14、人α-防御素5抗病活性突变体多肽及制备方法和应用
[简介] 本技术涉及通过计算获得的化学化合物在制备用于减弱或抑制登革病感染的物组合物的用途。特别地，通过干扰或调节与病进入靶细胞以及子代病粒子装配有关的病复制循环的多个阶段。此外，本技术还涉及所述物组

15、具有针对登革病和其他黄病的抗病活性的化学化合物
[简介] 一种蓄光-自发光抗菌和抗病活性材料包括蓄光-自发光材料，透明材料，抗菌和抗病活性材料，附料，透明材料混入蓄光-自发光材料和抗菌和抗病活性材料。

16、蓄光-自发光抗菌和抗病活性材料及制造方法
[简介] 一种具有抗病活性的拉胶硫酸寡糖的制备方法，其特征是配制产酶培养基，接种海洋噬纤维菌，发酵，提取κ-拉胶降解酶粗酶液；另使κ-拉胶溶于蒸馏水，加入上述κ-拉胶降解酶粗酶液进酶解反应，酶解反应液经旋转蒸发

17、一种具有抗病活性的拉胶硫酸寡糖的制备方法
[简介] 本技术涉及具有抗病活性的芳基硫脲类化合物、制备方法及用途。本技术提供了式I的化合物其，R1、R2、R3、R4代表氢、烃基、卤素、烷氧基的一种或几种基团，R1、R2、R3、R4代表的基团可以相同也可以不同。本技术还提供了这些化合

18、具有抗病活性的芳基硫脲类化合物、制备方法及用途
[简介] 本技术属于医技术领域，涉及通式I所示的新的具有抗病活性的化合物、其异构体或其学上可接受的盐，其R1、R2、R3如说明书所定义；本技术还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的物组合物，以及这些化合物在

19、新的具有抗病活性的化合物
[简介] 本技术属于医技术领域，涉及右式所示的具有抗菌抗病活性的化合物及其加成物，其R、n、m如说明书所定义，含有这些化合物或其加成物的物组合物，以及这些化合物或其加成物在制备治疗和或预防感染性疾病的物的应

20、具有抗菌抗病活性的化合物
[简介] 本技术开了密子优化后的猪γ-干扰素基因序列、猪γ-干扰素在重组杆状病的表达及其抗病活性的测定，构建了表达猪γ-干扰素的重组杆状病rBac-PoIFN-γ，采用抗PoIFN-γ克隆抗体作为一抗进间接免疫荧光IFA及间

21、猪γ-干扰素在重组杆状病的表达及抗病活性的测定
[简介] 本技术开了密子优化后的鸡γ-干扰素基因序列、鸡γ-干扰素在重组杆状病的表达及其抗病活性的测定，构建了表达鸡γ-干扰素的重组杆状病rBac-ChIFN-γ，采用鼠抗原核表达重组ChIFN-γ免疫血清作为一抗进间接免疫荧

22、鸡γ-干扰素在重组杆状病的表达及抗病活性的测定
[简介] 本技术开了牛γ-干扰素在重组杆状病的表达及抗病活性的测定，本技术密子优化后的牛γ-干扰素基因序列、构建了表达牛γ-干扰素的重组杆状病rBac-BoIFN-γ，采用抗BoIFN-γ克隆抗体作为一抗进间接免疫荧光IFA

23、牛γ-干扰素在重组杆状病的表达及抗病活性的测定
[简介] 本技术属于医技术领域，涉及具有抗病活性的化合物，其学上可接受的盐，这些化合物的制备方法，以及这些化合物在制备治疗和或预防病性感染引起的疾病的物的应用。本技术的化合物具有广谱抗病活性，对治疗病

24、具有抗病活性的新化合物
[简介] 本技术属于医技术领域，涉及具有抗病等活性的新化合物或其立体异构体，这些化合物或其立体异构体的制备方法，含有这些化合物或其立体异构体作为必需的活性成分的物组合物，以及这些化合物或其立体异构体在制备治疗和

25、具有抗病活性的化合物
[简介] 本技术属于用化学和医学领域。本技术涉及一种新的、可溶于水的、以的化合物和胱氨酸为主要成分，成分符合C6H19N4O6S2LiAg2的抗病制剂及其制备方法。本技术的制剂的制备方法包括在常温条件下，将下列成分胱氨酸、氢氧

26、一种可溶于水、以的化合物和胱氨酸为主要成分、具有抗病活性的制剂及其制备方法
[简介] 本技术涉及具有抗病活性的类黄酮化合物，更具体地，涉及通过用甲醇提取鱼腥草并用色谱法分离纯化得到的类黄酮化合物，用于有效提取和纯化所述类黄酮化合物的方法和包括该化合物作为活性成分的抗病组合物。

27、具有抗病活性的黄酮类化合物
[简介] 本技术涉及含有金属氧化物和与之结合的抗菌活性阳离子金属的纳米材料。特别地，本技术涉及式I的纳米晶体化合物AOx-L-Men+i，I其，AOx表示金属氧化物或非金属氧化物，x＝1或2；Men+为具有抗菌活性的金属离子，n＝1

28、具有抗菌和抗病活性的功能性纳米材料
[简介] 一种用复合酶分步定向酶解牡蛎制取抗病活性的寡聚肽的方法，其特征是向牡蛎肉加入Tris-HCl缓冲液打浆，该缓冲液的升数为牡蛎肉千克数的2-3倍，按照60-65Ug肉的比例加入胰蛋白酶，恒温搅拌，在40-50℃下酶解3-4小时，然后灭

29、一种抗病活性寡聚肽的制备方法
[简介] 本技术涉及取代的氮杂喹唑啉及其制备方法。本技术还涉及将所述氮杂喹唑啉用于制备物的应用，所述物用于治疗和或预防疾病，尤其用作特别是针对巨细胞病的抗病。

30、具有抗病活性的取代的氮杂喹唑啉
[简介] 高抗病活性重组鸡γ-干扰素的制取方法及用途，涉及一种广谱高效抗病基因程产品的制取方法。将ChIFN-γ基因从真核质粒经双酶切后克隆到转移载体，获得重组转移质粒pFASTBAC1-ChIFN-γ；取DH10Bac感受态细胞，加入1ng

31、高抗病活性重组鸡γ-干扰素rChIFN-γ的制取方法及用途
[简介] 本申请涉及具有抵抗传染性病活性的化合物，或其学上可接受的盐或溶剂合物。因此，在一个实施方案，本技术提供了本技术的化合物，它是式I的化合物I，其B是腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶、7-脱氮腺嘌呤、7-

32、具有HIV和HCV抗病活性的4＇-取代的波韦-和阿巴韦-衍生物以及相关化合物
[简介] 本技术提供了具有免疫调节活性和或抗炎活性和或抗病活性的化合物，其本技术的化合物包含肽和肽模仿物。本技术还提供了使用本技术的免疫调节的和或抗炎的和或抗病的化合物的方法。具体地，本技术提供了通过施用足

33、具有免疫调节活性、抗炎活性和抗病活性的肽和肽模仿物
[简介] 本技术提供具有物性质和影响生物性能的性质的化合物、它们的用组合物及其使用方法。特别是，本技术涉及氮杂吲哚哌嗪二酰胺衍生物。这些化合物具有独特的抗病活性，可以独使用或与其它的抗病物、抗感染物、免疫

34、取代的氮杂吲哚氧代乙酰哌嗪衍生物的组合物和抗病活性
[简介] 本技术涉及a通式I表示的新化合物，其M表示来源于具有在炎性细胞内累积特性的大环内酯的大环内酯亚大环内酯部分，V表示抗炎甾类或非甾类亚或抗肿瘤或抗病亚，并且L表示共价连接M和V的连接基；b所述新

35、作为甾类非甾类抗炎、抗肿瘤和抗病活性分子载体的新化合物、组合物
[简介] 本技术提供一种具有抗病活性的化合物，特别是涉及具有抗病活性的有离子化合物organicionicpounds，和含有该化合物的组合物，及活体外抗病的方法。

36、具有抗病活性的化合物
[简介] 本技术涉及一种具有抗病活性的草萃取物，特别是以低极性溶剂萃取女贞子、黄精、仙鹤草、熟地黄或其混合物的萃取物。本技术还涉及该草萃取物的制备方法及应用。

37、具有抗病活性的草萃取物及其制造方法
[简介] 本技术开了具有下面通式的新化合物，本技术还开了一种制备该化合物的方法，以及该化合物合成路线涉及到的新的间体化合物；本技术的化合物具有很好的水溶性并表现出很好的抗病活性，因此，这类化合物可以用于制备

38、一种具有抗病活性的化合物及其制备方法
[简介] 采用化学合成的方法得到的式I的化合物其R1、R2代表C＝NHNH2或COR3，R3代表胍基烃基、氨基烃基和氨基胍基烃基等的一种或几种基团，R1、R2代表的基团可以相同也可以不同，以及这些化合物所形成的在学上可接受的酸盐

39、具有抗病活性的氨基糖苷类新化合物
[简介] 本技术涉及一种抗病组合物。具体而言，本技术涉及包含百里香精油、桉树香精油、樟脑结晶、L-薄荷醇、水酸甲酯、胡芦巴提取物、广藿香油和丁香叶油的抗病组合物。本技术表现出抗多种流感病的抗病活性，因此该植物油、提

40、具有抗病活性的治疗和预防感冒的组合物
[简介] 本技术提供了式I新化合物，其R1、R2、R3、R4、Z、X和定义如本技术。本技术还提供了所使用的抗病方法和合成式I化合物的方法。

41、具有抗病活性的6-2&#39-膦酰基甲氧基烷氧基嘧啶衍生物
[简介] 本技术提供具有物和生物活性的化合物、其用组合物以及应用方法。详细地讲，本技术涉及氮杂吲哚氧代乙酰基哌嗪衍生物。这些化合物无论独使用或者与其它抗病、抗感染、免疫调制剂或HIV侵入抑制剂结合使用，都具有独

42、取代的氮杂吲哚氧代乙酰哌嗪衍生物的组合物和抗病活性
[简介] 本技术涉及一种由171个氨基酸组成的具有超强抗病比活性的人α干扰索衍生物IFN－SA及其重组制备。IFN－SA比天然人α干扰索的抗病比活性强50－100倍，达到5－10&#215109IUmg，可望成为治疗病性疾病的新一代干扰素产品。

43、超强抗病活性的人α干扰素衍生物
[简介] 本申请提供含有具有至少一个得自β－34－二羟基苯基乳酸和或咖啡酸的部分的分子之组合物，这些分子见于鼠尾草属植物的提取物，所述部分是式Ⅰ，活性剂具有至少190道尔顿的分子量。一类优选的活性剂是含有上述部分的偶

44、得自鼠尾草属的具有抗病活性的化合物
[简介] 下式所示的化合物具有整合酶抑制活性，是抗HIV的有效物，式R1是氢、低级烷基或任选取代的芳磺酰基等；R2是氢、低级烷基或任选取代的芳烷基等；R3、R4、R5和R6各自独立地是氢、卤素、三卤代低级烷基等；X是羟基或任选取代的氨

45、具有抗病活性的吲哚衍生物
[简介] 用包含显示杀精子活性或使精子活动抑制活性的基于嘧啶碱基的核苷或核苷酸的避孕组合物，既能提供避孕活性，又能提供抗病的防护。在一个实施例，该活性成分包含一有5－卤、6－烷氧基取代的胸腺嘧啶环（例如AZT）。通过提供具

46、显示杀精子活性和抗病活性的AZT衍生物
[简介] 含有甘草酸和至少一种具有抗病活性的蛋白质的抗病物组合物。

47、含有甘草酸和至少一种具有抗病活性的蛋白质的抗病物组合物
[简介] 本技术提供了鼠尾草种类的提取物，主要由从pH≤３的鼠尾草水溶液沉淀出来的馏分组成的，该沉淀物具有这样的特性，即几乎全部溶于pH为６的水溶液，具有在大约pH４时开始容易观察到的溶解性，该提取物的分子量为≤３５００道尔顿。

48、具有抗病活性的鼠尾草种类的提取物
[简介] 本技术涉及式ⅩⅩⅣⅢⅫⅫⅢⅤⅦⅨⅩⅩⅣⅩⅩⅤ和ⅩⅩⅥ化合物或它们的盐，各通式结构及通式相应取代基的定义详见说明书。

49、具有抗病活性的杂环氮杂己烷衍生物
[简介] 本技术描述了式（Ⅰ）化合物及其盐，其Ｒ１是低级烷氧羰基，Ｒ２是仲或叔低级烷基或低级烷硫基－低级烷基，Ｒ３是未取代的或被一个或多个低级烷氧基取代的苯基，或是Ｃ４－Ｃ８环烷基，Ｒ４是苯基或环己基，其的每一种基团均在４－被不饱

50、具有抗病活性的杂环氮杂己烷衍生物
[简介] 本技术描述了式I化合物及其盐，其R1是低级烷氧羰基，R2是仲或叔低级烷基或低级烷硫基-低级烷基，R3是未取代的或被一个或多个低级烷氧基取代的苯基，或是C4-C8环烷基，R4是苯基或环己基，其的每一种基团均在4-被不饱

21、具有抗病活性的2-氨基-56-二苯并咪唑衍生物
22、具有抗病活性的2-氨基-56-二苯并咪唑衍生物
23、具有抗病活性的倍半萜烯衍生物
24、具有抗病活性的乌嘌呤衍生物的制备方法
25、13-二氧代茚衍生物、其学上可接受的盐或光学异构体其制备方法以及包含其作为抗病活性成分的物组合物
26、一种从桑黄提取抗病活性物质的方法
27、洋蓟高纯度抗病活性组分的分离纯化方法
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