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1、用于治疗癌症的包含细胞周期蛋白依赖性激酶4或细胞周期蛋白依赖性激酶6CDK46抑制剂和mTOR抑制剂的组合
[简介] 用于治疗癌症的CDK46抑制剂和mTOR抑制剂的组合。
2、用于治疗癌症的包含细胞周期蛋白依赖性激酶4或细胞周期蛋白依赖性激酶6CDK46抑制剂和mTOR抑制剂的组合
[简介] 本技术涉及物化学领域，具体涉及1，6-二取代-β-咔啉类生物碱、它们的制备方法、含有这些化合物的用组合物以及它们的用途，特别是作为细胞周期蛋白依赖性激酶2raf激酶双重抑制剂的用途。
3、16-二取代-β-咔啉类细胞周期蛋白依赖性激酶2Raf激酶双重抑制剂及其用途
[简介] 筛选细胞周期素依赖性激酶5抑制剂的方法，解决了现有筛选细胞周期素依赖性激酶5抑制剂技术，荧光法易受干扰，放射法对人体有害、污染环境、成本高的的技术问题，本技术以十肽Pro-Lys-Thr-Pro-Lys-Lys-Ala-Lys-Lys-Leu为底
4、筛选细胞周期素依赖性激酶5抑制剂的方法
[简介] 本技术开了与老年痴呆症发病相关的细胞周期依赖性激酶5的核苷酸多态性点。本技术所述基因点是汉族人群细胞周期依赖性激酶5的rs和rs。本技术通过聚合酶链式反应等方法检测47例患者及51例年龄匹配
5、与老年痴呆症发病相关的细胞周期依赖性激酶5的核苷酸多态性点
[简介] 本技术涉及物化学领域，具体涉及1，3，6-三取代-β-咔啉类生物碱、它们的制备方法、含有这些化合物的用组合物以及它们的用途，特别是作为细胞周期蛋白依赖性激酶2抑制剂的用途。
6、136-三取代-β-咔啉类细胞周期蛋白依赖性激酶2抑制剂及其用途
[简介] 本技术涉及物化学领域，具体涉及6-氨磺酰基取代-β-咔啉-1-酮类生物碱、它们的制备方法、含有这些化合物的用组合物以及它们的用途，特别是作为细胞周期蛋白依赖性激酶2抑制剂的用途。。
7、6-氨磺酰基取代-β-咔啉-1-酮类细胞周期蛋白依赖性激酶2抑制剂及其用途
[简介] 本技术涉及物化学领域，具体涉及N-4-取代苯基-1H-3-吡唑甲酰胺类化合物、它们的制备方法、含有这些化合物的用组合物以及它们的用途，特别是作为细胞周期蛋白依赖性激酶2抑制剂的用途。。
8、N-4-取代苯基-1H-3-吡唑甲酰胺类细胞周期蛋白依赖性激酶2抑制剂及其用途
[简介] 本技术提供了式I化合物及其盐、互变异构体、溶剂化物和N-氧化物，其是CH或N；X是N、N+-O-或CR3；Y是N、N+-O-或CR3a；R1和R2独立地选自氢和各种如在权利要求所定义的取代基；或者R1和R2与它们所连接的原子一起连接形成任
9、咪唑衍生物和它们作为细胞周期蛋白依赖性激酶调节剂的应用
[简介] 提供减轻或预防细胞性化合物对健康细胞的效应的方法。所述方法涉及使用选择性细胞周期蛋白依赖性激酶CDK46抑制剂来诱导CDK46依赖性细胞例如造血干细胞和或造血祖细胞的暂时静止。还描述选择用于减轻或预防细胞
10、使用选择性细胞周期蛋白依赖性激酶46抑制剂对抗化疗化合物的造血防护
[简介] 提供减轻或预防离辐射对健康细胞的效应的方法。所述方法涉及使用选择性细胞周期蛋白依赖性激酶CDK46抑制剂来诱导CDK46依赖性细胞例如造血干细胞和或造血祖细胞的暂时静止。通过在暴露于所述离辐射之前、同时或
11、使用选择性细胞周期蛋白依赖性激酶46抑制剂对抗离辐射的造血防护
[简介] 本技术涉及物化学领域，具体涉及β-咔啉类生物碱I、它们的制备方法、含有这些化合物的用组合物以及它们的用途，特别是作为细胞周期蛋白依赖性激酶2抑制剂的用途。
12、β-咔啉类细胞周期蛋白依赖性激酶2抑制剂及其用途
[简介] 本申请开含有3-氨基-4-取代的吡唑衍生物的新制剂，其具有细胞周期蛋白-依赖性激酶抑制性质，和使用新制剂治疗肿瘤的方法。
13、含细胞周期蛋白-依赖性激酶抑制化合物的制剂及使用其治疗肿瘤的方法
[简介] 本技术提供了式0化合物或其盐、互变异构体、N-氧化物或溶剂化物，所述化合物用于预防或治疗由细胞周期蛋白激酶和糖原合成酶激酶-3介导的疾病状态和病症，例如癌症。在式0X是基团R1-A-NR4-或者5-或6-元碳环或杂环；A是
14、34-二取代的1H-吡唑化合物及其作为细胞周期蛋白依赖性激酶CDK和糖原合成酶激酶-3GSK-3调节剂的用途
[简介] 本技术提供了在用细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂（CDKI）治疗的患者监测效（PD）标志物的差别基因表达的方法、通过测量PD标志物测定细胞对CDKI的敏感性的方法，以及筛选候选CKDI的方法。
15、与细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂相关的标志物
[简介] 本技术是关于如式I的新型茚并[1，2-c]吡唑-4-酮化合物的合成，该化合物是一类已知为细胞周期蛋白依赖性激酶的酶类的有效抑制剂，它与催化亚基cdk1-7和它们的已知为细胞周期蛋白A-G的调节亚基相关。本技术也提供了通过施
16、作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制物用作抗癌和抗增生剂的酰基氨基脲化合物
[简介] 本技术开的主题涉及保护健康细胞免受归因于DNA损伤剂的损伤的方法和组合物。具体地，本技术开的主题涉及向已暴露于或有风险暴露于DNA损伤的个体给予的选择性细胞周期蛋白依赖性激酶46CDK46抑制剂的保护作用。
17、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂及使用方法
[简介] 本技术涉及具有下列共同特征的蛋白激酶家族它们缺乏保守序列GxGxYFGxV，它们具有一种非细胞周期蛋白依赖性ＣＡＫ活性，该家族的蛋白激酶的抑制剂可用做杀真菌剂。
18、活化细胞周期蛋白依赖性激酶的激酶及其应用
[简介] 本技术描述了用于治疗、预防和或改善疾病的式I的有化合物，特别描述了抑制蛋白激酶的吡唑化合物和衍生物。该有化合物用于治疗增殖性疾病。
19、吡唑衍生物及其作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的用途
[简介] 化学式Ⅰ和Ⅱ的新型4－链烯基和4－炔基氧吲哚及它们的制可接受的盐，其R1、R2、R3、a、b和X如本文定义，它们抑制细胞周期蛋白－依赖激酶CDK尤其CDK2，可用作治疗和控制细胞增殖病症特别是乳腺和结肠肿瘤的抗－增殖剂。
20、4－链烯基和炔基氧吲哚作为细胞周期蛋白－依赖性激酶尤其是CDK2的抑制剂
[简介] 本技术描述了可用于治疗、预防和或改善细胞周期蛋白依赖性激酶介导的疾病的式I有化合物。
21、吲哚-4-基-嘧啶-2-基胺衍生物及其作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的用途
[简介] 本技术在其许多实施方案提供作为细胞周期素依赖性激酶CDK抑制剂的一类吡唑并[1，5-a]嘧啶化合物，制备这些化合物的方法，含有一种或多种这些化合物的医组合物，制备包含一种或多种这些化合物的医制剂的方法及使用
22、作为细胞周期素依赖性激酶抑制剂的新颖吡唑并嘧啶
[简介] 本技术在其许多实施方案提供作为细胞周期素依赖性激酶CDK抑制剂的一类吡唑并[1，5-a]嘧啶化合物，制备这些化合物的方法，含有一或多种这些化合物的医组合物，制备包含一或多种这些化合物的医制剂的方法和使用这些
23、作为细胞周期素依赖性激酶抑制剂的吡唑并嘧啶
[简介] 本技术在其许多的实施方案提供了一类作为细胞周期蛋白依赖性激酶CDK抑制剂的吡唑并[1，5-a]嘧啶化合物，制备这样的化合物的方法，含有一种或多种这样的化合物的物组合物，制备包含一种或多种这样的化合物的物配制
24、作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的新颖的吡唑并嘧啶
[简介] 在本技术的许多实施方案，提供作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的一类新的吡唑并[1，5-a]嘧啶化合物，所述化合物的制备方法，含有一种或多种所述化合物的物组合物，包含一种或多种所述化合物的物制剂的制备方法，以及
25、用作细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的新的吡唑并嘧啶化合物
[简介] 在本技术的许多实施方案，提供作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的一类新的吡唑并[1，5-a]嘧啶化合物，所述化合物的制备方法，含有一种或多种所述化合物的物组合物，包含一种或多种所述化合物的物制剂的制备方法，以及
26、用作细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的新的吡唑并嘧啶化合物
[简介] 在本技术许多实施方案，提供作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的新类型的吡唑并[1，5-a]嘧啶化合物，制备这些化合物的方法，包含一种或多种这类化合物的物组合物，制备包括一种或多种这类化合物的物制剂的方法，以及使
27、用作细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的新的吡唑并嘧啶化合物
[简介] 在本技术的多个实施方案，本技术提供化合物I，所述化合物是作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的吡唑并[1，5-a]吡啶、吡唑并[1，5-c]嘧啶和2H-吲唑化合物的新型4-基、4-氨基和4-氨基甲基的衍生物以及咪唑并[1，2-a]吡啶
28、氮杂稠合的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂
[简介] 本技术开了用作细胞周期依赖性蛋白激酶抑制剂的吡唑并嘧啶类衍生物，及其光学活性体和其物上可接受的盐、水合物，结构式如式I所示，它可以用于制备治疗癌症的物，式I的取代基X、Y、1、2分别独立地选自氢、C1-C10烷基
29、用作细胞周期依赖性蛋白激酶抑制剂的吡唑并嘧啶类衍生物
[简介] 水稻细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂基因，涉及水稻个细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂基因，命为OsICK1。提供一种通过RT-PCR的方法克隆得到的新的具有调控细胞周期的功能基因，即水稻的第1个细胞周期蛋白依赖性激酶
30、水稻细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂基因
[简介] 本技术涉及吡唑并[1，5a]嘧啶-7-基胺化合物和其盐在治疗激酶依赖性疾病的用途和用于制备治疗所述疾病的物制品的用途，涉及新的吡唑并[1，5a]嘧啶-7-基胺化合物，并涉及制备新的吡唑并[1，5a]嘧啶-7-基胺化合物的方法。
31、用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的吡唑并[15-a]嘧啶-7-基-胺衍生物
[简介] 本技术涉及二芳基脲衍生物在制备物组合物的用途，该组合物用于治疗RET依赖性障碍、尤其RET依赖性肿瘤疾病。本技术进一步涉及新颖的N-[4-嘧啶-4-基氧基-苯基]-N’-苯基-脲衍生物和它们治疗动物或人体、尤其治疗蛋白激
32、治疗蛋白激酶依赖性疾病的二芳基脲衍生物
[简介] 本技术涉及咪唑并喹啉类化合物和其盐在治疗蛋白激酶疾病和在制备治疗所述疾病的物制剂的用途；用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的咪唑并喹啉类化合物；治疗所述疾病的方法，其包括对温血动物、尤其是人施用咪唑并喹啉类化
33、用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的1H-咪唑并[45-C]喹啉衍生物
[简介] 本技术开了水稻钙依赖性蛋白激酶基因及其应用。本技术开的一种蛋白，为如下（1）或（2）所示（1）SEIDNo2自N端起第1至第390氨基酸所示的蛋白；（2）将SEIDNo2自N端起第1至第390氨基酸所示的蛋白经过一个
34、水稻钙依赖性蛋白激酶基因及其应用
[简介] 编具有细胞周期蛋白依赖性激酶CDK抑制剂样活性的多肽的分离或纯化核酸分子；载体；宿主细胞；具有CDK抑制剂样活性的多肽；抑制CDK抑制剂样活性的核酸构建体；抑制和上调一个或多个CDK抑制剂样基因在玉米细胞、组织、器官
35、用于调节玉米细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂样多肽的物质和方法
[简介] 本技术开了一种水稻钙依赖性蛋白激酶基因及其应用。该水稻钙依赖性蛋白激酶基因编序列表的SE ID No1所示的钙依赖性蛋白激酶21（OsCPK21），该蛋白在花粉发育特异性高表达。用OsCDPK21的RNAi载体转化水稻，获得营养
36、一种水稻钙依赖性蛋白激酶基因及其应用
[简介] 在许多实施方案，本技术提供一种作为周期素依赖性激酶抑制剂的新型咪唑并[1，2-a]吡嗪化合物、制备这些化合物的方法、包括一种或多种这些化合物的医组合物、制备含有一种或多种这些化合物的医配方的方法、以及使用这些
37、作为周期素依赖性激酶抑制剂的咪唑并吡嗪
[简介] 在许多实施例，本技术提供一类新的作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的吡唑并[1，5-a]吡啶化合物、制备这类化合物的方法、包括一种或多种这类化合物的医组合物、制备含有一种或多种这类化合物的医制剂的方法、以及使用
38、作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的吡唑并吡啶
[简介] 在本技术的许多实施方案，本技术提供一种新型的用作细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的咪唑并[1，2-a]吡啶化合物、制备这类化合物的方法、包含一种或多种这类化合物的物组合物、制备含有一种或多种这类化合物的物制剂的
39、用作细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的新颖咪唑并吡啶
[简介] 在本技术的许多实施方案，本技术提供一种作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的新类型的吡唑并[1，5-a]嘧啶化合物、制备这些化合物的方法、含有一或多种这些化合物的用组合物、制备包含一或多种这些化合物的用制剂的方
40、作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的吡唑并嘧啶
[简介] 在本技术的许多实施方案，本技术提供一种作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的新类型的吡唑并[1，5-a]嘧啶化合物、制备这些化合物的方法、含有一或多种这些化合物的用组合物、制备包含一或多种这些化合物的用制剂的方
41、作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的吡唑并嘧啶
[简介] 本技术涉及二芳基脲衍生物在治疗蛋白激酶依赖性疾病的用途或制备用于治疗所述疾病的物组合物的用途、使用二芳基脲衍生物治疗所述疾病的方法、含有二芳基脲衍生物的用于治疗所述疾病的物制剂、用于治疗所述疾病的二
42、可用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的二芳基脲衍生物
[简介] 本技术涉及咪唑并喹啉化合物和其盐在治疗蛋白激酶依赖性疾病的用途或在生产用于治疗所述疾病的物制剂的用途，用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的咪唑并喹啉化合物，治疗所述疾病的方法，包括向温血动物，特别是人给咪唑
43、治疗蛋白激酶依赖性疾病的1H-咪唑并[45-c]喹啉衍生物
[简介] 本技术介绍了式I化合物及其学上可接受的盐和体内可水解酯其R1、R2、R3、p、和X定义见说明书。本技术还介绍了所述化合物的制备方法及其作为物、尤其是作为在温血动物例如人产生细胞周期抑制作用抗细胞增殖作用
44、用作细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的2-苯氨基-嘧啶衍生物
[简介] 本技术涉及2-取代的4-杂芳基-嘧啶类化合物、其制备、含有它们的物组合物和它们作为细胞周期蛋白依赖性激酶CDKs抑制剂的用途、以及其在增殖性疾病，例如癌症、白血病、牛皮癣等治疗的用途。
45、作为抗癌剂的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂
[简介] 本技术涉及在哺乳动物个体预防和治疗疾病的组合物和方法，该组合物包括至少一种双链RNA依赖性蛋白激酶抑制剂PKR-I，该抑制剂在治疗前或者治疗同时给，其所述治疗导致dsRNA-依赖性蛋白激酶活化的抑制。本技术的组合
46、抑制dsRNA-依赖性蛋白激酶激活和抑制肿瘤生长的组合物和方法
[简介] 本技术提供只有Ca2+钙调蛋白依赖性蛋白激酶IIαCaMKIIα的蛋白激酶活性被特异地损伤了的非活性型CaMKIIα敲入动物。考虑到CaMKIIα与所谓学习·记忆的高级脑功能有关、还抑制由癫痫发作或缺血引起的脑损伤，从以上出发，本发
47、非活性型Ca2+钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱα敲入动物以及同样的敲入细胞
[简介] 本技术涉及了一种新型钙离子钙调蛋白依赖性蛋白激酶II抑制性蛋白αCalciumCalmodulin-DependentProteinKinaseIIInhibitorα，CaM-KIINα。本技术提供编此蛋白分子的多核苷酸和经重组技术产生这种蛋白分子的方法。
48、人钙离子钙调蛋白依赖性蛋白激酶II抑制性蛋白α，其编序列及用途
[简介] 本技术涉及了一种新型钙离子钙调蛋白依赖性蛋白激酶II抑制性蛋白CalciumCalmodulin-DependentProteinKinaseIIInhibitor，CaM-KIIN。本技术提供编此蛋白分子的多核苷酸和经重组技术产生这种蛋白分子的方法。本发
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