产品名称：心肺复苏模拟人,复苏模型,急救假人
/201504111515.html
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型号：ZY-CPR490

功能特点:

■ 模拟人解剖特征明显，手感真实，肤色统一，形态逼真，外形美观。
■ 模拟生命体征：
· 初始状态时，模拟人瞳孔散大，颈动脉无搏动。
· 按压过程中，模拟人颈动脉被动搏动，搏动频率与按压频率一致。
· 抢救成功后，模拟人瞳孔恢复正常，颈动脉自主搏动。
· 瞳孔缩放和颈动脉搏动由开关可开启和关闭。
■ 可进行人工呼吸和心外按压。可进行标准气道开放，气道指示灯变亮。
■ 三种操作方式：可进行CPR训练、模式考核和实战考核。
· 方式一：CPR训练，可进行按压和吹气训练。
· 方式二：模式考核，在设定的时间内，根据2010国际心肺复苏标准，正确按压和吹气数30：2的比例，完成5个循环操作。
· 方式三：实战考核，老师可自行设定操作时间范围、操作标准、循环次数、操作频率、按压和吹气的比例。

控制器显示屏功能：

■电子监测：电子指示灯显示监测气道开放和按压部位。人工呼吸和胸外按压的正确次数计数和错误次数计数。

■语音提示：训练和考核中全程中文语音提示，可开启和关闭语音，调节音量。

■条形码显示吹气量：正确的吹气量为500~600ml-1000ml：

·吹气量过少时，条形码为黄色。

·吹气量合适时，条形码为绿色。

·吹气量过大时，条形码为红色。

·吹入的潮气量过快或超大，造成气体进入胃部指示灯显示；数码计数显示；错误语言提示；

■条形码显示按压深度，正确的按压深度5-6cm：

·按压深度过少时，条形码为黄色。

·按压深度合适时，条形码为绿色。

·按压深度过大时，条形码为红色。

■可自行设定操作时间，以秒为单位。

■操作频率：2010标准为至少100次/分，也可自行设定数值。

■电源状态：采用220V电源，经过稳压器稳压后输出电源12V。（可选加装锂电池，适用于无外接电源的情况下直接使用。）

打印机功能：

■操作结束后打印操作过程。

■成 绩单内容涵盖操作方式、意识判断、急救呼吸、脉搏检查、检查呼吸、清除异物、操作频率、按压与吹气比例、循环次数、每个循环操作中按压和吹气的次数、按压 正确/错误次数、按压错误的原因和次数、吹气正确/错误的原因和次数、吹气错误的原因、设定时间、操作时间和考核评定。

■面皮肤、颈皮肤、胸皮肤、头发，采用进口热塑弹性体混合胶材料，由不锈钢模具、经注塑机高温注压而成，具有解剖标志准确、手感真实、肤色统一、形态逼真、外形美观、经久耐用、消毒清洗不变形，拆装更换方便等特点，其材料达到国外同等水平。

标准套配置：

■高级复苏全身人体模型一具；

■高级显示控制器一台；

■豪华手拉推式人体硬塑箱一只；

■复苏操作垫一条；

■电源适配器一根；

■数据线一根；

■屏障面膜(50张/盒)一盒 ；

■可换肺囊装置四套；

■可换面皮一只；

■热敏打印纸二卷；

■2010国际最新操作指南光盘1盘；

■急救手册 1 本；

■使用说明书一本；

■保修卡、合格证；

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    随着医疗急救体系的发展完善,越来越多的院内外心搏骤停的患者能够得到有效的CPR。然而,由于施救者CPR技能掌握程度/疲劳等因素的影 响,不可避免存在按压力度/深度的偏差,在实际 CPR过程中,胸外按压的质量很难达到美国心脏学会(AHA)和欧洲复苏学会(ERC)20l0 CPR及心血管急救(ECC)指南建议的标准,这使CPR的效果下降。为了提高CPR的效果,近十余年来,许多CPR 辅助装置应用于院内外的CPR中。由于CPR仪等CPR辅助装置的装配耗时,中断CPR时间较长,往往影响复苏效果。因无充足的资料证据显示,其在提高远期生存率和出院率方面优于标准人工CPR ,在20l0复苏指南中的意见为既不支持也不反对其使用。为了评价在院内急救单元人力充足 的条件下,保证CPR仪机械装配中断CPR时间l5s的环境下CPR仪是否优于人工CPR ,我们在2009-06~20l0-05对87例心搏骤停患者进行前瞻性~双盲~随机分组~平行对照的临床研究,旨在分析CPR仪对CPR成功率及CPR后患者心脑血管再灌注及缺血性损伤的影响。

     慢性疾病及恶性病终末期患者院前已开始非标准CPR的患者予以剔除;患者接诊时按数字表法随机分为徒手CPR组(n:42)及CPR仪复苏组(n:45)两组进行复苏。徒手CPR组由有经验的急诊科医生护士按2005复苏指南标准进行操作;CPR仪复苏组采用萨勃l007CCV型心肺复苏仪进行复苏,先人工实行标准CPR,复苏仪准备好后立即快速替换,CPR中断时间控制在者为复苏成功,采集46例ROSC>24h患者(徒手CPR组l8例,CPR仪复苏组28例)的血液进行检测;另采集健康志愿者l0例血液检测作为空白对照。CPR操作标本采集临床资料的收集统计分析由不同人员完成,所有参与者及患者本人均不了解试验设计内容。