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1、含有生物分子探针的锝-99M三羰基标记的甘氨酸单体或低聚体的制备及其作为成像复合物-组合物的应用
[简介]： 本申请公开了一种与用于目的生物分子的成像探针有关的锝-99m-标记的甘氨酸低聚体。使用自动化肽合成仪可以容易地以单一过程合成甘氨酸低聚体。锝-99m三羰基标记的甘氨酸低聚体可用作用于γ或SPECT成像装置的放射性示踪剂...
2、含有生物分子探针的锝-99M三羰基标记的甘氨酸单体或低聚体的制备及其作为成像复合物-组合物的应用
[简介]： 本技术涉及甘氨酸的用途，具体为甘氨酸作为制备治疗阿尔茨海默病药物的应用。本技术解决了治疗AD有效药物缺乏的问题，提供了一种对AD有效防治的药物。本技术对由高果糖饮食或腹腔注射半乳糖+AlCl3诱导的AD大鼠进行实验，口...
3、甘氨酸作为制备治疗阿尔茨海默病药物的应用
[简介]： 本技术采用新颖的N-亚水杨基甘氨酸锌化合物来提高PVC热稳定性能。该N-亚水杨基甘氨酸锌化合物化学式为：[ZnL]·H2O，式中L为水杨醛与甘氨酸反应生成的配位阴离子。该N-亚水杨基甘氨酸锌或其与传统稳定剂成分构成的组合物作...
4、N-亚水杨基甘氨酸锌化合物及其作为PVC热稳定剂的应用
[简介]： 本技术公开了甘氨酸作为紫玉米芯花色苷类色素辅色剂的应用，甘氨酸可以提高紫玉米芯花色苷类色素的保存率，对紫玉米芯花色苷类色素具有良好的辅色效果，且效果优于香豆素、丙二酸或DL-苹果酸；其可以升高紫玉米芯花色苷类色...
5、甘氨酸作为紫玉米芯花色苷类色素辅色剂的应用
[简介]： 本技术涉及式I的杂环化合物或其生理学上可耐受的盐：本技术还涉及包含此杂环化合物的药物组合物和此杂环化合物用于制造用于抑制甘氨酸转运蛋白GlyT1的药物的用途。
6、杂环化合物、包含它们的药物组合物及其作为甘氨酸转运蛋白1的抑制剂的用途
[简介]： 本技术涉及式I化合物及其可药用盐，其中，A-B是CH2-CH2、-CH2-O-、-O-CH2-、-CH2-S-、-S-CH2-、-CH2-CO-、-CO-CH2-、-NR4-CH2-或-CH2-NR4-；R1是低级烷基、低级链烯基、环烷基，或者是任选被一个或两个取代基取代的芳基，所...
7、作为甘氨酸转运体1和甘氨酸转运体2抑制剂的二氮杂-螺哌啶衍生物
[简介]： 本技术涉及选自N-棕榈酰基丙氨酸、N-棕榈酰基甘氨酸、N-棕榈酰基异亮氨酸和N-椰油酰基丙氨酸的N-酰基氨基酸作为调控表达存活蛋白的核形式的人皮肤表皮的基底角质形成细胞的比例的活性剂的用途、含有其的抗老化美容组合物...
8、选自N-棕榈酰基丙氨酸、N-棕榈酰基甘氨酸、N-棕榈酰基异亮氨酸和N-椰油酰基丙氨酸的N-酰基氨基酸作为调控表达存活蛋白的核形式的人皮肤表皮的基底角质形成细胞的比例的活性剂的用途以及含有其的抗老化美容用组合物
[简介]： 本技术涉及通式I化合物及其药学上可接受的酸加成盐，在式中，i为选自下列的芳族或部分芳族的双环状胺，该环状胺可以含有一个或多个另外的N原子。
9、作为甘氨酸转运蛋白1抑制剂的杂环取代的苯基甲酮衍生物
[简介]： 本技术涉及通式IA或IB的化合物。该化合物可用于治疗涉及甘氨酸转运体抑制剂的疾病。
10、苯甲酮衍生物及其作为甘氨酸转运体1抑制剂的应用
[简介]： 本技术涉及通式I化合物及其可药用酸加成盐，其中R1是-OR1’、-SR1’或杂环烷基；R1’是低级烷基、被卤素取代的低级烷基或-CH2n-环烷基；R2是-SO2-低级烷基或-SO2NH-低级烷基；R3是芳基或杂芳基，它们是未取代的或者被1至...
11、作为甘氨酸转运体1GlyT-1抑制剂用于治疗神经学和神经精神病学障碍的25-二取代的苯甲酮衍生物
[简介]： 本技术涉及通式I化合物及其可药用酸加成盐，其中R1是-ORI’、-SR1’或杂环烷基；R1’是低级烷基、被卤素取代的低级烷基或-CH2n-环烷基；R2是-SO2-低级烷基、-SO2NH-低级烷基、NO2或CN；X1是CR3或N；X2是CR3’或N；R3R3’彼此...
12、作为甘氨酸转运体1GlyT-1抑制剂用于治疗神经学和神经精神病学障碍的[4-杂芳基哌嗪-1-基]-25-取代的-苯基甲酮衍生物
[简介]： 本技术涉及通式I的化合物及其可药用酸加成盐，其中R1是低级烷基或被卤素取代的低级烷基；R2是-SO2-低级烷基、-SO2NH-低级烷基、NO2或CN；R3是卤素、CN、低级烷基、被卤素取代的低级烷基、NO2、-CO-低级烷基或SO2-低级...
13、作为甘氨酸转运体1GlyT-1抑制剂用于治疗神经学和神经精神病学障碍的硫烷基取代的苯甲酮化合物
[简介]： 本技术涉及用于治疗治疗神经学和神经精神病学障碍的通式I化合物及其药用活性酸加成盐，其中式II是A或B或C或D或E或F，R1是非芳香族杂环或者是OR’或NR”2；R’是低级烷基、被卤素取代的低级烷基或者是-CH2n-环烷基；R”是...
14、作为甘氨酸转运体IGlyT-1抑制剂用于治疗阿尔茨海默氏病的二环和三环取代的苯甲酮化合物
[简介]： 本技术涉及作为甘氨酸转运抑制剂的三环化合物的制备方法。具体地讲，本技术涉及具有通式I的化合物的制备方法，其中各基团如说明书中定义。
15、三环化合物作为甘氨酸转运抑制剂的用途
[简介]： 本技术涉及具有通式I的化合物，其中：R代表氢原子或乙烯基基团；n代表0、1或2；X代表具有式CH的基团或氮原子；R1代表苯基或萘基基团，或环己基基团，或杂芳基基团；R2代表氢原子，或者一个或多个选自卤素原子及三氟甲基、烷基、...
16、三环化合物作为甘氨酸转运抑制剂的用途
[简介]： 本技术涉及作为甘氨酸转运蛋白抑制剂的二环[3.1.0]衍生物。具体而言，本技术涉及式I的一系列取代的二环[3.1.0]胺：其中A、B、D、Q、V、W、X、Y、Z、R2、R3、R4、R5、R14、R15、R30、o、p、s、t和q如说明书中所定义，它们的可药用盐、其药物组合...
17、作为甘氨酸转运蛋白抑制剂的二环[3.1.0]衍生物
[简介]： 本技术涉及式I的一系列取代的二环[3.1.0]胺：其中A、B、D、Q、V、W、X、Y、Z、R2、R3、R4、R5、R14、R15、R30、o、p、s、t和q如说明书中所定义，它们的可药用盐、其药物组合物及其在提高认知和治疗哺乳动物、包括人类的精神分裂症和其它精神病...
18、作为甘氨酸转运蛋白抑制剂的二环[3.1.0]衍生物
[简介]： 本技术涉及式I化合物，其中Ar是取代的芳基或者未取代或取代的含有一个、两个或三个氮原子的6-元杂芳基，其中该芳基和该杂芳基可以被一个或多个取代基取代，所述取代基选自羟基、卤素、CN、C1-C6-烷基、被卤素取代的C1-C6...
19、作为甘氨酸摄取抑制剂、用于治疗精神病的1-苯甲酰基哌嗪衍生物
[简介]： 本技术涉及通式I的化合物，其中的取代基如权利要求1所定义。该化合物可用于治疗精神病、疼痛、神经变性性记忆和学习功能障碍、精神分裂症、痴呆和其它认知过程受损的疾病，如注意力缺陷障碍或早老性痴呆。
20、作为甘氨酸摄取抑制剂用于治疗精神病的1-2-氨基-苯甲酰基-哌嗪衍生物
[简介]： 本技术涉及新的环己基甘氨酸衍生物，其是二肽基肽酶-IV酶的抑制剂“DP-IV抑制剂”并且其用于治疗或预防与二肽基肽酶-IV酶有关的疾病如糖尿病特别是II型糖尿病。本技术还涉及含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组...
21、作为二肽基肽酶抑制剂用于治疗或预防糖尿病的环己基甘氨酸衍生物
[简介]： 本技术涉及式I的甘氨酸酰胺衍生物、式I化合物作为raf-激酶抑制剂的用途、式I化合物用于制备药物组合物的用途和治疗疾病的方法，所述方法包括将所述药物组合物给予患者。
22、作为raf-激酶抑制剂的甘氨酸酰胺衍生物
[简介]： 本技术涉及N-酰基氨基酸作为人皮肤真皮的衰老复制性成纤维细胞的遗传特性的调节活性剂的用途、包含其的抗老化美容用组合物以及意欲延缓皱纹出现和或减缓人体皮肤细胞老化的治疗方法的实施，其中N-酰基氨基酸选自N-棕榈...
23、选自N-棕榈酰基丙氨酸、N-棕榈酰基甘氨酸和N-棕榈酰基异亮氨酸的N-酰基氨基酸作为人皮肤真皮的衰老复制性成纤维细胞的遗传特性的调节活性剂的用途
[简介]： 本技术提供以式I新的化合物：其中各取代基定义如申请文件。该化合物用作甘氨酸转运蛋白抑制剂，并用于治疗对甘氨酸转运蛋白抑制作用起反应的疾病。本技术提供包含定义如式I化合物的药物组合物，以及上述化合物在生产用于治...
24、新化合物及其作为甘氨酸转运抑制剂的用途
[简介]： 本技术涉及通式I的螺[2H－1－苯并吡喃－2，4’－哌啶]衍生物，或它们药学上可接受的盐，其中取代基R1、R2、X和Y的定义如权利要求。本技术也涉及含有所述衍生物的药物组合物以及这些螺[2H－1－苯并吡喃－2，4’－哌啶]衍生物在治疗中、特...
25、作为甘氨酸转运抑制剂的螺2H－1－苯并吡喃－24’－哌啶衍生物
[简介]： 式Ⅰ化合物或其盐或无毒性代谢不稳定的酯，其中Y代表碳原子；Z是通过双键连接Y基团的CH基团，X是CH或Z是亚甲基或NR11和X是通过双键连接Y基团的碳原子；A代表C1－2亚烷基链，该链可由一个或两个选自以下的基团取代：被羟基任...
26、作为甘氨酸拮抗剂的四氢喹啉衍生物
[简介]： 本技术涉及制备式（Ⅰ）的__化合物的方法，包括在有机叔碱和合适的路易斯酸存在的情况下，式（Ⅱ）N－苯基吡咯烷酮与过溴化溴化吡啶__反应，然后用膦（Ⅳ，R1R2R3P）处理获得的溴衍生物（Ⅲ）。本技术还涉及通过这样方法制备的式（Ⅰ）化合...
27、作为甘氨酸拮抗剂中间体的∴化合物的制备方法
[简介]： 具有式（Ⅰ）的吡啶并２，３－二氮杂萘二酮及其药学上可接受的盐，和含有它们的有效甘氨酸Ｂ拮抗剂量的药物组合物，用于治疗动物活体包括人体内的与兴奋性神经中毒和谷氨酸能神经传导功能障碍有关的神经紊乱。其中Ｒ１和Ｒ２选自氢、卤...
28、哒嗪并[45-b]喹啉5－氧化物衍生物它们的制备和作为甘氨酸拮抗剂的应用
[简介]： 本技术揭示了是因子Ｘａ有效抑制剂的肽醛，它们的药学上可接受的盐、药学上可接受的组合物，和它们作为治疗患有以异常血栓形成为特征的哺乳动物疾病的治疗剂的方法。
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