电池质检报告 锂电池CCC认证 按摩器质检 大公检测百分百过审
深圳市大公检测技术有限公司（以下简称ACA），它是中国第三方检测与认证服务的开拓者和领先者，也是国内目前综合从事产品检测、技术咨询、产品认证服务的专业第三方检测机构之一。
ACA拥有大型检测基地，建成行业顶尖的新能源（电池）、食品接触材料、京东天猫质检报告、理化分析、环境可靠性、电磁兼容（EMC）、无线射频（RF）、安规、汽车VOC、能效节能等实验室测试基地（中心），为客户提供优质的检测与认证服务。
ACA实验室严格按照ISO/IEC17025：2005标准建立与实施管理，通过中国合格评定国家认可委员会（CNAS L5516）认可，是国际实验室认可合作组织（ILAC）认可的检测实验室，并获得CMA计量认定资质，且得到众多国际权威机构的授权认可，其中包括美国FCC、CEC、ETL、MET、TIMCO、SIEMIC，德国TUV、EMCC、PHOENIX、Eurofins、BZT，英国ITS，法国BV，荷兰Telefication，瑞士SGS，澳洲SAA，加拿大CSA、IC，挪威NEMKO等，具有向社会出具公正数据、提供公共测试服务平台等权威资质。
作为综合性、专业性、国际性的第三方检测机构，市场公信力是NICE生存发展的关键所在。ACA凭借先进的技术和卓越的服务理念，是中国质量认证中心（CQC）委托检测实验室、CQC国际认证业务市场A级代理、CNAS认可实验室、CMA计量认证资格实验室，同时还是验认证集团和中国赛宝实验室评定的极佳合作伙伴。 ACA致力于建设健康、安全、环保、节能的和谐社会，力图在检验、鉴定、测试及认证领域成为极其受人信赖的机构。
电池质检报告 锂电池CCC认证 按摩器质检 大公检测百分百过审
检验检测机构资质认定评审准则
检验检测机构应采用满足客户需求，并满足检验检测要求的方法，包括抽样的方法。应优先使用以国际、区域或国家标准形式发布的方法，检验检测机构应确保使用标准的有效版本。必要时，应采用附加细则对标准加以说明，以确保应用的一致性。
检验检测机构为其需要，自己制定检验检测方法的过程应有计划性，并应指定资深的、有资格的人员进行。提出的计划应随着制定方法工作的推进予以更新，并确保有关人员之间能有效沟通。当使用非标准方法时，应遵守与客户达成的协议，且应包括对客户要求的清晰说明及检验检测的目的，所制定的非标准方法在使用前应经确认。
检验检测机构应明确区分检验前过程、检验过程、检验后过程的要求。检验检测机构应建立和保持监控检验检测有效性的质量控制程序。通过分析质量控制的数据，当发现偏离预先判据时，应采取有计划的措施来纠正出现的问题，并防止出现错误的结果。这种质量控制应有计划并加以评审，可包括（但不限于）下列内容：
a) 定期使用有证标准物质进行监控和/或使用次级标准物质开展内部质量控制；
b) 参加检验检测机构间的比对或能力验证计划；
c) 使用相同或不同方法进行重复检验检测；
d) 对存留物品进行再检验检测；
e) 分析一个样品不同特性结果的相关性。
公司名称：深圳市大公检测技术有限公司
网址：
服务热线：400-000-2250
联系人：戴女士
手机：13267205747
公司电话：0755-86131220
QQ：2472669027
E-mail：
地址：深圳市南山区西丽沙河路电子检测大厦B座
公司联系方式：
ACA检测全国服务电话：400 000 2250
电池质检报告 锂电池CCC认证 按摩器质检 大公检测百分百过审
相关文章内容：
符合有关法律法规或者标准、技术规范规定的特殊要求特定领域的检验检测机构，应符合国家认证认可监督管理委员会按照国家有关法律法规或者标准、技术规范，针对不同行业和领域的特殊性，制定和发布的评审补充要求。 而旧的规定是：对含抽样的检测报告，还应包括下列内容：
a) 抽样日期；
b) 与抽样方法或程序有关的标准或规范，以及对这些规范的偏离、增添或删节；
c) 抽样位置，包括任何简图、草图或照片；
d) 抽样人；
e）列出所用的抽样计划；
f）抽样过程中可能影响检测结果解释的环境条件的详细信息。
实验室应按照相关技术规范或者标准要求和规定的程序，及时出具检测和/或校准数据和结果，并保证数据和结果准确、客观、真实。报告应使用法定计量单位。
5.8.2检测和/或校准报告应至少包括下列信息：
a) 标题；
b) 实验室的名称和地址，以及与实验室地址不同的检测和/或校准的地点；
c) 检测和/或校准报告的唯一性标识（如系列号）和每一页上的标识，以及报告结束的清晰标识；
d) 客户的名称和地址（必要时）；
e) 所用标准或方法的识别；
f) 样品的状态描述和标识；
g) 样品接收日期和进行检测和/或校准的日期（必要时）；
h) 如与结果的有效性或应用相关时，所用抽样计划的说明；
i) 检测和/或校准的结果；
j) 检测和/或校准人员及其报告批准人签字或等效的标识；
k) 必要时，结果仅与被检测和/或校准样品有关的声明。
