深圳市贝德技术检测有限公司隶属贝德检测机构(beide(uk) product service limited)旗下子公司,公司于2006年7月依法在深圳特区设立,注册资本300万元,主营范围包括:电子产品、机械产品、化学产品、玩具、建材、纺织品、农产品、安防产品的检测与认证咨询服务,属于第三方独立检测机构。
欧盟检测认证
欧盟检测(有害物质限用指令)已定于2006年7月1日付诸实施,自该日起,所有在欧洲销售的电子电气设备中限用有害物质的含量必须符合指令中的严格规定。
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该指令规定,在欧洲销售的电子电气产品中的铅Pb、镉Cd、汞Hg、六价铬Cr6+、多溴联苯PBBs、多溴联苯醚PBDEs六种有害物质进行限制,以后也将对更多的有害物质进行限制。
检测介绍
实际是指令的修正版,俗称
其主要内容如下:
1. 将原先WEEE指令的附录I和IA新增为的两个附录;
2. 自2014年1月1日到2017年1月1日,逐步将医疗设备和监控设备纳入的管制范围;
3. 制造商需在产品上市销售之前制订EC符合性声明并加贴CE标志,且在电子电气产品上市之后,必须保留相关技术文件和EC符合性声明至少十年 ;
4. 如果附录III中列举的物质(如HBCDD、DEHP、BBP和DBP等)因使用对人体健康或环境造成无法承受的危害,则将依据REACH法规第69至72条的规定进行评估,进一步将此物质列入附录IV的限用物质。
新版指令
2011年7月1日,欧盟在官方公报(OJ)上发布了新版指令——指令2011/65/EU。
作为中国电子电气产品制造企业非常熟悉的一项指令,其出台历程可谓是一波三折。由于修订过程中各方分歧较大,因此这项本来意欲在2009年就出台的修订案一拖再拖。特别是就是否扩大产品范围和受限物质的范围,欧盟内部包括委员会、欧洲议会、理事会、业界、NGO等都进行了激烈的争论。
2011/65/EU较原RoHS指令的不同主要在:
扩大了产品范围:将所有的电子电气产品都涵盖在了指令规管的范围内(包括线缆和备用零部件),但是给予了新添入的第8类医疗器械。第9类监视和控制仪器(包括工业监控仪器)一定的过渡期,此外,还针对这两类产品给出了20项的豁免(列于附件IV中);
2011/65/EU的发布将给中国的电子电气产品制造企业带来一定的影响,特别是由于将医疗器械类产品、监视和控制仪器产品列入规管的范围,因此对这两类制造企业的影响将是非常巨大的;此外,由于电子电气产品上需要贴附CE标志,因此,对业界符合指令的要求,也将是一个巨大的挑战。
节能灯做检测的好处有那些呢?
指令涉及的产品范围相当广泛,几乎涵盖了所有电子、电器、医疗、通信、玩具、安防信息等产品,它不仅包括整机产品,而且包括生产整机所使用的零部件、原材料及包装件,关系到整个生产链。
从长远角度来讲,检测是对人类的未来有好处的。不过,目前的形式是为了冲破欧盟的技术壁垒,现在不管是国内国外电子企业都在做的检测。随着国际趋势的发展,测试已经成为衡量电子电器产品品质的关键因素。做
检测的好处有那些呢?
一、检测可以保护人类的健康成长,减少有害物质的侵害;
二、检测可以使产品更加安全,并且刺激竞争和增长;
三、检测可以保护人类居住环境。