能够清晰的显示生物体的外部形态和内部构造，很好的保持植物原有的立体感，能够有效的保持植物的原有色泽。
适于浸制标本的植物材料有：大多数藻类，较大型的菌类、少数苔藓植物、小型蕨类、小型种子植物以及种子植物的花、果实。其制作过程为：
整理：选择较新鲜的材料洗净，适当剪掉一些分枝、叶子，剪掉变色变质部分，然后晾干。
浸泡：选择合适的标本瓶刷净晾干，倒入相应的较高浓度的标本浸泡液，如5%福尔马林，投入材料，但材料体积一般不超过浸泡液容量的l／2—2／3。过一段时间发现有混浊出现，再换浓度较低(如5％福尔马林)的浸泡液长期保存。
保存：浸泡处理完后，盖好标本瓶盖，瓶口用石蜡或凡士林封严，然后贴上标签，写上科名、学名、俗名、采集地点、采集日期及采集人等。
浸制标本在对于较大的植物果实，除以上处理外，还应在浸泡前用注射器吸较高浓度的固定或保存液(如10％福尔马林)向其内部注射一部分，这样能有效地防止腐烂。对于较小或不易观察的材料，如小型藻类)部分苔砰、菌类‘高等植物约翠茎、鳞茎、各种花等，清水洗净晾干后应将其它玻片上再一同处娌。有的材料投入浸泡液后漂浮起来，如真菌的子实体、某些高等植物的果实，可把标本拴在玻璃棒上或进柠抽空使其沉入浸泡液中。
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