生物切片
植物压制标本的制作过程
采到的植物标本，修剪后要立即压制。植物压制标本的制作方法是就是把标本夹的两块夹板张开，将带绳子的一块平铺在地工，上面先铺4~5张吸水纸，然后放上一枝标本，盖上1~2张吸水纸，再放上一枝标本，又盖上
1~2张吸水纸，一直放至一定的高度，最后上面多盖几张吸水纸，并把另一块标本夹板盖上，用底板的绳子绑住两端，绑时要用力压紧。放标本的时候要注意整齐平坦，不要把上下两枝标本的顶端放在夹板的同一端，另外每个标本都要有一二片叶子背面朝上。
植物压制标本一般比吸水纸小些，压制时不要使标本露出纸外。花果比较大的标本，压制时常常因为突起而造成空隙，容易使一部分叶子卷缩起来，遇到这种情况，可用吸水纸折好把空隙填平，使全部枝叶受到同样的压力。新压的标本，经过半天到一天就要换一次吸水纸，不然标本就会腐烂或发霉，换下来的湿纸，必须晒干或烘干，预备下次换纸时使用，换纸的盯候要注意把重压的枝条、折迭的叶和花等小心地张开、整好，如发现枝叶过密，可以疏去一部分。有些标本的叶和花果脱落了，要把它们装在纸袋里保存起来，袋上写上原标本的号码。
植物压制标本压至4—5天后，可以每隔一天换一次吸水纸。通常经过10~15天，标本就完全干燥了，此时把叶子折起来能折断，标本不再有初采时的新鲜颜色，说明标本已经压好了。
为了加快植物压制标本压制、干燥时间，编者设计了铝盒式电热加温器，长方扁形，大小43X3lX0.5厘米。
把它连同标本一起压入标本夹中，扎紧，即可通电加温至70~80℃，经5至6小时，标本可压干制好。
使用这种电热加温器，比老式压制标本的方法，大大节省压制时间和劳动力，手续简便，不用天天换纸，而且压制出的标本也较好。
载玻片之品质依不同厂商而有所差异，品质较差者略带有淡蓝色。载玻片又分有磨砂与光滑两种，前者仅在玻片一端带有磨砂，方便拿取，但若要贴上标籤，以光滑玻片较易黏贴。
我公司生产的生物玻片均严格执行教育部颁发的《生物玻片标本通用技术条件》部颁标准进行生产，涵盖植物学类、动物学类、微生物学类、组织胚胎学类、人体组织学类、细胞生物学与 遗传学类、人体病理组织学类、医学寄生虫学类、药用植物学类九个大类四千多个品种。主要面向于中小学、医 学、农林、畜牧、师范等高等院校、科研机构提供一流的教学使用显微镜生物玻片，并出口东南亚地区、南美、 东欧、西欧等国家，出口品质，值得信赖。
1）取已洁净过的载玻片和盖玻片。 （2）用滴管吸取蒸馏水一滴于载玻片中央。
（3）用镊子撕取洋葱表皮一小片，立即放入载玻片的水滴中，材料不可过大（绝不能超出盖玻片的范围），也不要使材料重叠，皱缩，可用镊子或解剖针仔细展平。
（4）用镊子取盖玻片，使盖玻片的一侧先接触载玻片的和水滴，然后再慢慢放下盖玻片，以防止产生气泡。如仍有气泡，可用镊子或解剖针将盖玻片稍为提高，然后再放下。切忌用手指揿压盖玻片。
（5）加上盖玻片后，如发现盖玻片或材料在水滴上浮动，可用吸水纸从盖玻片一侧吸去部分水，使盖玻片紧贴载玻片为度；如发现水不能布满盖玻片下方，则水太少，可用滴管在盖玻片边缘注入少许水，使水布满盖玻片下方为止。
(6)最后用吸水纸或纱布揩干盖玻片四周的水，装片即告完成。
雨林教育为您介绍植物切片固定液方法
植物细胞本身是具有生物活性的，在离开植物的母体之后会随着时间而发生变质，为了保证细胞的稳定，便于进行植物切片的观察，这个时候，就需要用药品来凝固细胞的原生质，使细胞在死后尽可能保持原来的结构。
良好的固定剂应是穿透力强，使细胞立刻致死，原生质全部凝固；不发生任何变形，增强折光率，并且不妨碍染色。固定液的种类很多，根据配制成分可分为简单型与混合型。以一种化学药品配制的固定液叫做简单固定液。常用的简单固定液有：
A．酒精即乙醇，用作固定液，常用纯酒精或95％酒精。酒精穿透力强，固定时间常在1小时以内。高浓度酒精有使材料收缩的作用。70％的酒精可作保存液。配制低度酒精必需要用普通酒精即95％的酒精，绝不可用纯酒精。
B．福尔马林即甲醛，具强烈刺激性的气味，纯净的甲醛，为无色透明液体。固定用的浓度为4-10％甲醛也是强还原剂。甲醛一般不单独作固定，而与其他液体混合使用。
C．醋酸，刺激性极强，冷则凝结成冰，故又叫冰醋酸。醋酸以与水和酒精配成各种比例的溶液，所用浓度为0.2～5％，也常与其他固定剂配合使用。醋酸穿透性很强，单独使用，有使原生质膨胀的作用，故常与酒精，甲醛等合用，醋酸为固定染色体的优良固定液，因此固定染色体的固定液中，几乎都含有醋酸。
固定在制作植物切片中是一个必须进行的环节，由于所涉及到的药物都是具有强穿透力的，固定液的调比一定要按照规定的比例进行，在短时间内进行迅速的固定，将原生质的状态完整的保持下来，便于下一步的加工过程顺利进行。
<img src='/143439/qiepian/2
