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颗粒剂的质量检查：颗粒剂的质量检查，除主药含量测定外，《中国药典》还规定有粒度、干燥失重、溶化性及装量差异等检查： 　　1）外观 　　2）粒度： 不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得超过8.0%. 　　3）干燥失重 　　4）溶化性 　　5）装量差异

广州将道企业管理咨询有限公司迄今已经服务客户有安利（中国）日用品有限公司、嘉里粮油（深圳）有限公司、青岛啤酒（珠海）有限公司、广州华洋生物科技有限公司、adidas(阿迪达斯）、泰新塑胶制品有限公司、中国电器科学研究院、大溪地诺丽饮料（中国）有限公司、广州市特康婴童用品有限公司、华润怡宝食品饮料（深圳）有限公司等超过800家，竭诚为广大客户服务。

颗粒剂：颗粒剂系指药物与适宜的辅料制成的干燥颗粒状制剂。颗粒剂既可吞服，又混悬或溶解在水中服用。 　　根据其在水中的溶解情况，颗粒剂又分为： 　　可溶性颗粒剂 　　混悬性颗粒剂 　　泡腾性颗粒剂：辅料中含有无水发泡药物如枸橼酸、酒石酸和碳酸氢钠等，水冲后产生大量CO2气体，趁　发泡时服下，有矫味和提高药物疗效作用。 　　颗粒剂的制备：颗粒的制法有三种：湿法制粒、干法制粒、喷雾制粒。

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除另有规定外，取单剂量包装的颗粒剂5袋（瓶）或多剂量包装颗粒剂1包(瓶)，称定重量，置药筛内过筛。过筛时，将筛保持水平状态,左右往返轻轻筛动3分钟。不能通过一号筛和能通过四号筛的颗粒和粉末总和，不得过8.0％。