PPH管材管材的塑性加工，往往易产生下述质量缺陷一，特别是在管材的弯曲加工时尤为明显。

   (1)璧厚变薄、破裂

   如弯曲变形区外侧壁及胀形变形区管壁，扩口及翻边变形区的管壁，均会产生壁厚变薄。变薄量最*大的部位在最*大变形处，变薄过度时导致破裂。从变形力学的角度看，这是由于拉伸应力的作用而使变形区丧失厂承载能力，因此属塑性拉伸失稳间题。该类质量缺陷均发生在伸长类成形工序中。

   (2)壁厚增厚、起皱

   如弯曲变形区内侧壁及缩口(径)变形区管壁，壁厚均有增加。若变形程度过大，则管壁丧失稳定，引起皱折。因此，失稳不只是在拉应力作用下才会出现，在压应力作用下，同样存在塑性失稳问题。此类质量缺陷均发生在压缩类成形工序中。

  (3)横断而形状畸变

   在管材的弯曲加工中，若不采取必要的措施(如在管内填充料或放置芯棒支撑等)，弯曲后的横断面或大或小地都将发生畸变(近似为椭圆形)。又如利用模具对管材切断时，由于切刀对管壁的压力作用，也会使切断面产生压塌现象，变为非圆形。因此。为防止上述质量缺陷的产生，选用合理的工艺方法及采取必要的工艺措施，是十分重要的。生产实践表明，消除或最*大限度地减少质量缺陷，以满足管件的使用要求，是管材塑性加工的工艺关键。

碳纤维

   它是由元素碳构成的一类纤维材料，多由有机纤维高温碳化而制得。

   在PPH管工业中，碳纤维既可做热塑性塑料的增强材料，也可做热固性塑料的增强材料。填充量一般为10%一40%。碳纤维增强塑料的主要特点是：质量轻，强度高，刚性高(特别是比刚性高)，耐蠕变性好，耐摩擦性好，耐疲劳性好，导电性和导热性高(但在超低温下，比玻璃纤维增强塑料小)，热膨胀性小，尺寸精度和稳定性高，X射线透过性高，有电波遮蔽性，是非磁性体，消振性好，耐腐蚀性和耐热性好。其缺点是：价格高，冲击强度不及玻璃纤维增强塑料，层间剪切强度低，有电腐蚀性。

   目前碳纤维主要用于空间开发，航空、汽车、医疗器械、工业用零件、轻量化自行车等，因价格问题，应用不广。

改变PPH管材玻璃化温度的手段有哪些?

   1.增塑

   增塑是工业上最广泛使用的改变硬质塑料如PPH管材等玻璃化温度的一种方法。增塑剂溶于高聚物中，有效降低了PPH管材玻璃化温度从而使高聚物在室温下呈现高弹态，成为软制品，并在较低使用温度下保持良好的性能。聚氯乙烯中的增塑剂的极性基团与-CL有相互吸引的作用减少了聚氯乙烯分子之间的一CL与一CL的相互作用，相当于物理交联点的减小。另外增塑剂分子比聚氯乙烯分子小得多，它们活动比较容易，可以很方便地提供链段活动所需的空间。增塑剂除了降低Tg外还使转变区温度变宽。高聚物玻璃化温度降低多少，与增塑剂本身的Tg有很大关系，通常有效的增塑剂一般具有低枯度和低的粘度一温度系数。

   2.共聚

   一般说来PPH管材的分子链中，由于两种单体单元的性质不同，既改变了结构单元的相互作用，也改变了分子间的相互作用，使得共聚物的玻璃化温度与均聚物有较大的差别，在此不做详细的说明。

   嵌段和接枝共聚物与共混高聚物类似，共聚物往往显示出每个均聚物的Tg温度

   3.改变分子量

   在低分子量时，PPH管的玻璃化温度与它的分子量有关，随着分子量的增加而增加，

当分子量超过某一临界值(临界分子量)时，Tg不再依赖于分子量。

   4.交联

   分子间的交联阻碍了分子链段运动，因而交联可以提高PPH管材的Tg，交联剂的含量与与Tg间存在线性关系。

   5.共混

   共混高聚物的Tg基本上是由两种相混的均聚物的互溶性决定的。如果两种均聚物彼此完全互溶，则共混物的性质几乎与相同组分的无规共聚物的Tg相同，即Tg介于相应的均聚物的Tg之间。如果两种高聚物是互不相溶的，则其共混高聚物的内部有两相存在，对于每一相都可观察到各自的Tg。