在线气相色谱仪的定量中，有一种方式叫做绝.对标准曲线法，不知道大家了解过吗？今天欧莱德的小编就和大家一起来了解一下绝.对标准曲线法：
取标准被测成分，按依次增加或减少阶段法，各自调制成标准液，注入一定量后，按色谱图取标准被测成分的峰面积或峰高为纵座标，而以标准被测成分的含量为横坐标，制成标准曲线。
然后按单体中所规定的方法制备试样液。取试样液按制标准曲线时相同的条件作出色谱，求出被测成分的峰面积和峰高，再按标准曲线求出被测成分的含量。
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气相色谱仪目前在我们的生活中使用也是越来越广泛了，当然关于气相色谱仪的使用，相信也有不少的小伙伴有不少的问题，今天欧莱德的小编就和大家一起来了解一下吧：
什么原因导致峰比原来大，而且出现的早？
答：过快、过大的峰通常是由于从分流口和隔垫吹扫口排出的载气减少，而更多的进入色谱柱；因此增加柱头压力，可降低分流比。检查分流出品的气体流量，如需调整分流比则对调整此流量。如果问题依然存在，可卸下并清洁分流口。这个问题也可能由于柱头压调节阀有问题而引起。
排除色谱柱流失问题的最|佳方法是什么？
答：诊断色谱柱是否存在流失问题的最|佳方法是第|一次在方法条件下安装色谱柱时，做一次空白色谱图，然后将最近的运行和空白运行色谱图对比。如果在空白运行中产生了很多峰，则色谱柱性能改变，这可能是由于载气中含有氧气，也可能是由于样品残留。如果有GC-MS，则低极性色谱柱的典型流失离子（例如DB/HP-1或5）质/荷比m/z将为207、73、281、355等，大多数为环硅氧烷。
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在线气相色谱仪的定量有哪些方法大家知道吗？像是面积内标法、面积外标法等等，今天欧莱德的小编就和大家一起来了解一下面积内标法吧：
在线气相色谱仪取规范被测因素，按顺次增加或减少的已知阶段量，各自辨别加入各单体所规则的容量内规范物质中，调制规范滤液,制造规范直线。按单体中所规则的办法调制试样液。
在调制试样液时，预先加入与调制标准液时等量的内标物质,按制作标准曲线时的同样条件下得出的色谱，求出被测成分的峰面积或峰高和内标物质的峰积或峰高之比，再按标准曲线求出被测成分的含量。
内标物的一般要求：
一、样品中不含有内标物质；
二、峰的位置在各待测组分之间或与之相近；
三、稳定、易得纯品；
四、与样品能互溶但无化学反应；
五、内标物浓度恰当，使其峰面积与待测组分相差不太大。
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