在线气相色谱仪的定量中,有一种方式叫做绝.对标准曲线法,不知道大家了解过吗?今天欧莱德的小编就和大家一起来了解一下绝.对标准曲线法:
取标准被测成分,按依次增加或减少阶段法,各自调制成标准液,注入一定量后,按色谱图取标准被测成分的峰面积或峰高为纵座标,而以标准被测成分的含量为横坐标,制成标准曲线。
然后按单体中所规定的方法制备试样液。取试样液按制标准曲线时相同的条件作出色谱,求出被测成分的峰面积和峰高,再按标准曲线求出被测成分的含量。
山东欧莱德专业致力于磐诺气相色谱、奥豪斯电子天平、水分仪、德国耶拿元素分析仪、TOC气相、液相色谱仪,为您提供专业的实验室整体解决方案!欢迎您的来电咨询!
气相色谱仪目前在我们的生活中使用也是越来越广泛了,当然关于气相色谱仪的使用,相信也有不少的小伙伴有不少的问题,今天欧莱德的小编就和大家一起来了解一下吧:
什么原因导致峰比原来大,而且出现的早?
答:过快、过大的峰通常是由于从分流口和隔垫吹扫口排出的载气减少,而更多的进入色谱柱;因此增加柱头压力,可降低分流比。检查分流出品的气体流量,如需调整分流比则对调整此流量。如果问题依然存在,可卸下并清洁分流口。这个问题也可能由于柱头压调节阀有问题而引起。
排除色谱柱流失问题的最|佳方法是什么?
答:诊断色谱柱是否存在流失问题的最|佳方法是第|一次在方法条件下安装色谱柱时,做一次空白色谱图,然后将最近的运行和空白运行色谱图对比。如果在空白运行中产生了很多峰,则色谱柱性能改变,这可能是由于载气中含有氧气,也可能是由于样品残留。如果有GC-MS,则低极性色谱柱的典型流失离子(例如DB/HP-1或5)质/荷比m/z将为207、73、281、355等,大多数为环硅氧烷。
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在线气相色谱仪的定量有哪些方法大家知道吗?像是面积内标法、面积外标法等等,今天欧莱德的小编就和大家一起来了解一下面积内标法吧:
在线气相色谱仪取规范被测因素,按顺次增加或减少的已知阶段量,各自辨别加入各单体所规则的容量内规范物质中,调制规范滤液,制造规范直线。按单体中所规则的办法调制试样液。
在调制试样液时,预先加入与调制标准液时等量的内标物质,按制作标准曲线时的同样条件下得出的色谱,求出被测成分的峰面积或峰高和内标物质的峰积或峰高之比,再按标准曲线求出被测成分的含量。
内标物的一般要求:
一、样品中不含有内标物质;
二、峰的位置在各待测组分之间或与之相近;
三、稳定、易得纯品;
四、与样品能互溶但无化学反应;
五、内标物浓度恰当,使其峰面积与待测组分相差不太大。
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