在线气相色谱仪是一种分离技术，实践任务中要分析的样品常常是复杂基体中的多组分混合物，对于含有未知组分的样品，率先必需将其结合，而后能力对于相关组分进前进一步的分析。下面在线气相色谱仪代理商欧莱德带大家来了解一下在线气相色谱仪的原理：
混合物的分离是基于组分的物理化学性质的差异，GC主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离。待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体（即载气，一般是N2、He等）带入色谱柱，柱内含有液体或固体固定相，由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同，每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。
但由于载气是流动的，这种平衡实际上很难建立起来，也正是由于载气的流动，使样品组分在运动中进行反复多次的分配或吸附/解附，结果在载气中分配浓度大的组分先流出色谱柱，而在固定相中分配浓度大的组分后流出。
当组分流出色谱柱后，立即进入检测器，检测器能够将样品组分的存在与否转变为电信号，而电信号的大小与被测组分的量或浓度成对比，当将该署信号缩小并记载下来时，它蕴含了色谱的全部原始消息。
正在没有组分流出时，在线气相色谱仪的色谱图的记载是检测器的本底信号，即色谱图的基线。
山东欧莱德专业致力于磐诺气相色谱、奥豪斯电子天平、水分仪、德国耶拿元素分析仪、TOC气相、液相色谱仪，为您提供专业的实验室整体解决方案！欢迎您的来电咨询！
气相色谱仪是对混合气体中各组成分进行分析检测的一种仪器，广泛应用于石油、化工、生物化学、医药卫生等行业，我们平时在使用气相色谱仪的时候会遇到哪些问题呢？该怎么来解决呢？下面就跟随欧莱德的小编一起来了解一下吧：
为什么有些峰出现拖尾？
答：①这可能是由于进样口或色谱柱不干净，或色谱柱切割不正确。冷却进样口、关闭气流并更换或清洁进样口部件，包括进样口衬管和金密封垫。取出色谱柱。切掉一段色谱柱以清除不挥发性残留物、隔垫碎屑和密封圈碎片。这段色谱柱的长度可以是1英寸到1米，如果需要的话，可以更长。
②在不分流方式下进行分析时，不分流时间过长可能导致拖尾。通常时间应在0.5至1分钟范围内。
③未吹扫（死）体积也可能导致拖尾。确保在进样器和检测器中色谱柱安装正确。
④如果考虑色谱柱部分流失，则可以使用色谱柱前的保留间隙（制备色谱柱）。如果没有降低色谱柱效率，则可以将其切割掉或更换掉，并可延长色谱柱的寿命。但要注意保留间隙和分析色谱柱的连接可能引起泄漏和样品吸收。
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气相色谱仪的气路系统是一个载气陆续运转、管路密闭的系统，气路系统的气密性，载气旋速的稳固性，以及流量丈量的精.确性都对于色谱试验后果有影响，需求留意掌握。欧莱德的小编带大家来了解以下内容：
根据每一家用户具体使用的哪一类(高、中、低档)仪器，选择什么样纯度的气体，确实是一个比较复杂的问题。原则上讲，选择气体纯度时，主要取决于：①分析对象；②色谱柱中填充物；③检测器。我们建议在满足分析要求的前提下，尽可能选用纯度较高的气体。这样不但会提高(保持)仪器的高灵敏度，而且会延长色谱柱、色谱仪(气路控制部件、气体过滤器)的寿命。
从分析角度讲，微量分析比常量分析要求高，也就是说，气体中的杂质含量必须低于被分析组分的含量，如果用TCD分析10mL/m3的CO，则载气中的杂质总含量不得超过10mL/m3，因为99.999%纯度的气体则含0.001%的杂质，相当于10mL/m3所以对于10mL/m3的痕量分析，载气的纯度应高于99.999%；于FID使用气体，碳氢化合物含量必须很低，载气中的大量氧杂质只要不对色谱柱造成影响，就不影响FID的性能，而操作ECD，载气中的氧气和水的含量必须很低等。
综上所述，新气相色谱仪接入气源时定然要做到心中有数，决不能随便接入，要不会形成色谱柱失效、检测器寿数缩短、烷烃化安装等的损坏、信噪比减小得无法运用等，最终招致分析数据严重失真，失去了分析的意思，为工作带来重大的损失。
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