湖南中易装饰有限公司广州净化工程分公司于2005年经国家建设部门批准成立，国家二级设计施工资质。主要从事业务：化妆品GMP车间装修，食品GMP车间装修，药厂医院手术室GMP净化装修，香水指甲油防爆车间装修，电子产品无尘车间，无尘车间，无尘手术室；同时协助企业办理：化妆品卫生许可证，食品QS证，药品食品'消'、'械'等证，是一家集净化工程设计装修和企业顾问为一体的大型服务类企业。
业务服务领域：
? 30 万— 10 级工业洁净室内装工程规划、安装。
? 中央空调工程设计、安装。
? 设备动力、照明配电系统设计、安装。
? 压缩空气、超纯气体、真空、纯水、工艺冷却水、排气等工艺管道的设计、安装。
? 环氧树脂自流坪、防静电 PVC 、铸铝、全钢等地板工程安装。
? 恒温恒湿及自控工程。
? 普通装修、装饰工程。
? 风/货淋室、传递窗、超净工作台、洁净棚、洁净单元（FFU）、送风口、空气过滤器等产品的设计生产。
? 各种防静电产品、检测仪器、无尘室净化用品的销售。
中易净化 广州中易净化工程有限公司是一家专业从事洁净设备技术研究、净化工程的设计、安装、调试为一体的高新科技企业。 公司拥有一批与空调净化系统工程设计与施工相关的各专业工程技术人员和施工队伍，能严格按照国家《洁净厂房设计规范》、《医药工业洁净厂房设计规范》、《洁净室施工及验收规范》及《药品生产质量管理规范》从方案设计，组织施工等相关技术事务提供全丨方位、高品质的专业设计、工程施工和技术服务。公司凭着多年的专业经验，在全国各地的微电子、光磁技术、生物生化工程、医药卫生、精密机械、仪器仪表、食品卫生、精细化工、航空航天等高新科技产业的领域中，设计并承建了各种不同级别类型的净化空调厂房和无菌室，并确保能一次性通过专业工程验收合格。
广州中易净化工程有限公司公司成立于2005年，自公司成立以来，在化妆品GMP车间装修，食品GMP车间装修，药厂医院手术室GMP净化装修，香水指甲油防爆车间装修，电子产品无尘车间，医疗机械车间装修，无尘手术室等，车间装修、净化方面有突出的成就，客户都给予极高的赞誉，我们公司一直坚持以打造人与环境和谐共生，可持续发展优良工程为目标。从净化项目的设计到施工奕翔都秉承着尽善尽美，精益求精，使项目符合客户的要求之上，降低项目后期使用成本，在效率上追求更加科学化、完善化，以为我们尊贵的客户带来的效益，以及为我们美丽的自然环境尔降低能耗。
药厂GMP净化车间的建筑装饰施工及管理
医药工业GMP洁净厂房和普通的工业与民用建筑相比，在建筑和装饰上均存在一些具体区别和特殊要求。洁净厂房不但要满足相关一般性规范要求，还要满足《洁净室施工及验收规范》和《药品生产质量管理规范》中关于建筑方面的特殊技术及规范要求。结合工程实践，通过在施工技术管理中采取多种手段和措施，确保了厂房达到《药品生产质量管理规范》(GMP)的相关要求。可以最丨大限度地避免污染与交叉污染，同时也便于清洁和维护。
材料选择
1.净化彩板内隔墙壁板、吊顶的选择
彩钢夹芯板具有较高的机械强度并兼具表面光滑、美观、隔声、绝热、保温、防静电、抗菌、不产生灰尘颗粒和具有一定的防火性能等特点。许多彩板生产厂家都标榜自己的产品能较好地满足《医药工业洁净厂房设计规范》的相关要求。但目前市场上的彩钢夹芯板种类繁多，制作工艺、内部构造及夹芯层材质均有多种组合。通过比较并参照相关要求，建议优选彩钢玻镁岩棉复合板和彩钢玻镁纸蜂窝复合板(均为手工板)。
2.屋面设置
医药净化厂房涉及安装专业多，除了常规水、电、通风外，还有如工艺管道、设备、空气净化等。在防水层施工前，安装用各类管道预留洞口须经各专业确认到位后方可进行防水施工。同时净化车间屋面可能放置许多如风机、冷却塔等专业设备，防水层施工前屋面设备基础应确认并在结构板上施工完毕，以免后施工时破坏保温层及防水层。冷热水管、风管应根据设计要求保温到位，防止出现冷凝水滴落在夹层，引起漏水，
3.净化地面
为了对厂房的不同净化区进行有效管理，不同净化区的PVC（环氧）地坪可以考虑采用不同颜色的地坪进行区域，起到辅助管理的作用。
湖南中易装饰有限公司广州净化工程分公司专业是一家专业于净化车间装修的企业，净化工程专业设计装修；洁净工程、净化工程、无尘室、净化车间、无尘车间、洁净车间；净化厂房、无尘厂房、无尘室库板设计安装、洁净厂房、净化工程安装、洁净手术室安装、GMP工程改造、无尘室安装、苏州净化工程、公司始终以“质量为本、顾客至上、技术为先、追求卓越”为宗旨,专门为无尘室、净化车间标准、彩钢板、医疗器械GMP、是一家集净化工程设计装修和企业顾问为一体的大型服务类企业。
医疗器械洁净室建设注意：
1、厂址选择时应考虑：所在地周围的自然环境和卫生条件良好，至少没有空气或水的污染源，还宜远离交通干道、货场等。
2、厂区的环境要求：厂区的地面、道路应平整不起尘。宜通过绿化等减少露土面积或有控制扬尘的措施。垃圾、闲置物品等不应露天存放等，总之厂区的环境不应对无菌医疗器械的生产造成污染。
3、厂区的总体布局要合理：不得对无菌医疗器械的生产区，特别是洁净区有不良影响。
洁净室（区）的布局要求按照《无菌医疗器具生产管理规范》附录B中无菌医疗器械器具生产环境洁净度级别设置指南来设置洁净度的级别。
洁净车间的排风系统设计，应采取下列措施:</
