从企业自身思量，未来的药品包装将从安全性出发，药品的包装应越发简明，清楚、美观，在确保运输中不易破坏的前提下，尽管即便节省用料，不宜太甚包装，通过不停提高企业员工自身素质来提拔企业的市场竞争力。

       1、高隔绝包装。高隔绝包装就是应用隔绝性精良的质料克制气体、水汽。气味、光芒等进入包装内，以包管药品的有效性等。高隔绝包装的应用在欧洲和日本已非常广泛，而我国自80年代引入PVDC等高隔绝包装，但生长迟钝。因此，生长高隔绝质料包装乃是我国药品软包装的一大趋势；

       2、抗菌包装。尽管药品生产的清洁环境是根据GMP要求计划的，但任何一个剂型生产和包装进程中都不行能无菌。因此，为延伸药品保质期、包管用药安全性，按GMP要求接纳抗菌高分子包装质料举行药品包装，以克制污染，这也将成为药品软包装的方向之一；

       3、“绿色”包装。药品的“绿色”包装是指对生态环境和人体康健无害、包装质料可以循环再生应用的包装。ISO1400尺度实施后，“绿色”包装的开辟成为必须的事情。以后，将放肆开辟和普遍可采取再造、可降解回归天然、点火不污染大气等新型环保包装质料；

       4、少计量包装。少计量包装要求药品内包装具有尺度计量的作用，包罗应用具有计量成果的包装质料和一次性用量包装，后一种是常见的少计量包装。在美国已于1990年全部普遍了一次用量包装，随着复合质料的开辟和灭菌包装技术的生长，我国已能有效地包管液剂和固体剂一次用量包装的性，但仍将连续生长小计量包装这种方便而的软包装情势；

       5、环境调节包装。所谓'环境调节包装'是使包装内的气体状态产生变革，较长时间地包管被包装产品的质量，如封入干燥剂（吸氧剂）的包装、大气置换(充氮气等)包装。这种包装情势将连续普遍；

       6、“无菌”包装。“无菌”包装就是在“无菌”环境中，接纳瞬间超高温灭菌技术，对包装药物举行杀菌、包装的一种要领，多用复合质料议决差异情势的挤压、复合成型举行包装。它具有能更好地连结药份、延伸保质期、节省能源、低沉包装成本、易实现环保包装等好处；

       7、系列化包装。药品包装系列化，就是同一厂家生产的药品接纳统一和相近的包装要素格局对药品举行包装，如泡罩包装可议决板块尺寸及铝箔画面有关要素的变革到达系列包装。随着我国药用行业OTC的推行，系列化包装日益被珍视，在日后的药品软包装生长中也将大展其能；

       8、纳米包装。纳米技术与纳米质料在药用范畴的应用和开辟，为中国药品包装提供了一个千载难逢的大好机遇。纳米纸、聚合物基纳米复合质料（PNMC）、纳米粘合剂及纳米抗菌包装的生长将为药品软包装开辟新的范畴。

       在塑料瓶销售和采购的过程中，双方都需要谈到具体的规格参数，包括塑料瓶的容量、直径、瓶高、直径等等。一些非专业的采购商在选定瓶样后，对瓶子的高和直径不知道该如何测量，简单归结主要有一下几个方面。

       首先，塑料瓶口部外直径尺寸的测量：具体的测量方法是把测量工具刻度尺横跨瓶口的中心，避开瓶体合模线的位置，主轴紧靠口部螺纹处，将圆形瓶口旋转360°，测出大与小值，并与瓶体设计图对照。

       其次，塑料瓶总体高度尺寸的测量：所谓的瓶体总体高度尺寸是指瓶子口部到瓶底部的垂直距离，测试方法是把塑料瓶放置在水平面上，将游标卡尺—端接触到瓶口的高点，随后把瓶体旋转360°，读出大与小尺寸值，并与设计图尺寸对照是否相符。

（1）塑料瓶总体高度尺寸的测量：所谓的瓶体总体高度尺寸是指瓶子口部到瓶底部的垂直距离，测试方法是把塑料瓶放置在水平面上，将游标卡尺—端接触到瓶口的高点，随后把瓶体旋转360°，读出大与小尺寸值，并与设计图尺寸对照是否相符。例如40～60 mL瓶子高度尺寸误差应控制在 ±0.5 mm的范围内。

　　（2）塑料瓶口部外直径尺寸的测量：具体的测量方法是把测量工具刻度尺横跨瓶口的中心，避开瓶体合模线的位置，主轴紧靠口部螺纹处，将圆形瓶口旋转360°，测出大与小值，并与瓶体设计图对照，其外直径误差应控制在土0.1 mm的范围内。

　　（3）塑料瓶的外形直径尺寸的测量：测量方法是用游标卡尺的测量面接触到瓶身的外径测量处，拢紧游标卡尺，再将塑料瓶体旋转360°，并记录大值与小值的尺寸，其误差应控制在0.l mm的范围内。