近两年，原本供不应求的亚太供应能力增长超过需求增长预期，市场竞争恐将进一步加剧。据初步统计，2012年第四季度至2013年年底，亚洲地区将有总计34万吨/年产能陆续投产。而2011年亚洲的总生产能力才只有约80万吨，产能增幅将超过40%。中国是亚洲地区 的进口国，但因国内供应能力增加且下游需求低迷，进口量在逐年减少。根据中国海关的统计数据，2011年中国进口量为10万吨，比上年缩减了15.25%；2012年前9个月中国进口量为6.1万吨左右，同比下降10.23%。
3.1 品名3.1.1 中文名3.1.2 汉语拼音Yibingchun3.1.3 英文名Isopropyl Alcohol3.2 结构式3.3 分子式与分子量C3H8O 60.103.4 CAS号[67-63-0]3.5 来源及含量本品为2-丙醇。3.6 性状本品为无色澄清液体。
本品与水、甲醇、乙醇或乙醚能任意混溶。3.6.1 相对密度本品的相对密度（2010年版药典二部附录Ⅵ A韦氏比重秤法）为0.785～0.788。3.6.2 折光率本品的折光率（2010年版药典二部附录Ⅵ F）为1.376～1.379。3.7 鉴别（1）取本品1ml，加碘试液2ml与氢氧化钠试液2ml，振摇，即产生淡黄色沉淀，并产生碘仿的特臭。
（2）取本品5ml，加重铬酸钾试液20ml，再小心加硫酸5ml，在水浴上缓缓加热，产生的气体能使浸有水杨醛－乙醇溶液（1：10）与30%氢氧化钠溶液的滤纸变红棕色。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（2010年版药典二部附录Ⅳ C）。3.8 检查3.8.1 酸度取本品50ml，加新沸的冷水100ml，加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）滴定至粉红色30秒不褪色，消耗氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）不得过1.4ml。3.8.2 吸光度取本品，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在230nm波长处的吸光度不得大于0.30，在250nm波长处的吸光度不得大于0.10，在270nm波长处的吸光度不得大于0.03，在290nm波长处的吸光度不得大于0.02，在310nm波长处的吸光度不得大于0.01。3.8.3 水不溶性物质取本品2ml，加水8ml，振摇，放置5分钟，溶液应澄清。3.8.4 不挥发物取本品50ml，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干后，再在105℃干燥1小时，遗留残渣不得过2.5mg。3.8.5 易氧化物取本品10ml，置比色管中，调节温度至15℃，加高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）0.5ml，密塞，摇匀，在15℃静置15分钟，溶液所呈粉红色不得完全消失。3.8.6 易炭化物取硫酸5ml，置干燥的比色管中，冷却至10℃，振摇同时滴加本品5ml（保持溶液温度不得高于20℃），溶液的颜色与黄色1号标准比色液（2010年版药典二部附录Ⅸ A）比较，不得更深。3.8.7 羰基化合物取本品0.5ml，置磨口比色管中，加2,4二硝基苯肼溶液（取2,4二硝基苯肼50mg，加盐酸2ml，用无羰基甲醇①稀释至50ml，摇匀）1ml，盖上比色管，摇匀，静置30分钟，加吡啶8ml、水2ml与氢氧化钾－甲醇溶液（取33%氢氧化钾溶液15ml，加无羰基甲醇50ml，混匀）2ml，摇匀，静置30分钟，用无羰基甲醇稀释到25ml，摇匀，所呈暗红色与羰基化合物（CO）杂质标准溶液②0.5ml按同一方法处理后比较，不得更深。
①无羰基甲醇的制备：取甲醇2000ml，加2,4二硝基苯肼10g与盐酸0.5ml，置水浴加热回流2小时，弃去最初的馏出液50ml，收集馏出液于棕色瓶中。
②羰基化合物（CO）杂质标准溶液的制备：精密称取丙酮10.43g（相当于CO2 5.000g），置含50ml无羰基甲醇的100ml量瓶中，用无羰基甲醇稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置另一100ml量瓶中，用无羰基甲醇稀释到刻度，摇匀，精密量取2ml，置50ml量瓶中，用无羰基甲醇稀释到刻度，摇匀。3.8.8 水分取本品5g，照水分测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ A）测定，含水分不得过0.5%。3.9 类别药用辅料，溶剂。3.10 贮藏遮光，密封保存。
在许多工业和消费产品中，用作低成本溶剂，也用作萃取剂。欧洲溶剂工业集团（ESIG）称，2001年欧洲中间体需求占到消费量的32%，有14%的用作防冰剂，13%用于油漆和树脂，9%用于药物，4%用于食品和3%用于油墨和粘合剂。还用作油品和胶体的溶剂，以及用于鱼粉饲料浓缩物的制造中。低品质的用在汽车燃料中。 作为丙酮生产原料的用量在下降。有几种化合物是用合成的，如甲基异丁基酮和许多酯。可根据最终用途供应不同品质的。无水的常规质量为99%以上，而专用级含量在99.8%以上（用于香精和药物）。用于制取丙酮、二异丙醚、乙酸异丙酯和麝香草酚等。在许多情况下可代替乙醇使用。
