PED是欧盟成员国就承压设备安全问题取得一致而颁布的强制性法规。
PED于1997年5月29日通过,自1999年11月29日起生效,到2002年5月28日之前有30个月的适应宽限期,即产品可以选择适用PED或各国原有的规定(但适用各国原有规定者只能在该国境内流通),从2002年5月29日起则各国原有的规定一律废止,PED成为欧洲压力设备的强制法规。
压力设备指令(Pressure Equipment Directive PED 2014/68/EU)是一项指令。凡是设计压力超过0.5bar的设备,无论其压力、容积为何,均须符合PED的规定。诸如灭火器、压力表、阀件、安全阀、空气柜、塔槽、管路、管件、蒸气设备等装载或输送流体的设备都必须符合PED规定。
一、 什么是 CE 认证?
二、 CE 认证有何意义?
三、 什么是 PED 认证?
四、 PED 认证有何意义?
五、 PED 产品类别以及模式
六、 典型模式认证所需资料
七、 PED 模式选择
一、什么是 CE 认证?
CE 认证,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是质量要求“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照 CE 代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)
二、CE 认证有何意义?
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求
三、什么是 PED 认证
PED 认证是众多 CE 认证中对承压设备指令的认证。其他 CE,如:MD(机械指令),SPVD(简单压力容器), TPED(可移动式承压设备),PPE(个人防护)等
承压设备范畴:
1、容器
2、管道
3、承压附件
4、安全附件
四、PED 认证有何意义?
PED 认证通过后,即表明产品可自由的进入欧洲市场,不受限制,由于 PED 认证价格较低,所以近些年国内各企业为招标/投标而申请 PED 证书的案例有所增加
五、PED 产品类别以及模式
PED 产品类别分为 5 类:
SEP
Ⅰ类
Ⅱ类
Ⅲ类
Ⅳ类
风险等级由低至高: SEP→Ⅰ→Ⅱ→Ⅲ→Ⅳ
各类别对应的模式:
SEP→SEP
Ⅰ类→模式 A
Ⅱ类→模式 A2, D1, E1
Ⅲ类→模式 B(设计)+D,B(设计)+F, B(生产)+E, B(生产)+C2, H
Ⅳ类→模式 B(生产)+D,B(生产)+F,G,H1
六、典型模式认证所需资料
SEP→1、承压设备的总体描述
2、图纸
3、设计计算书
4、采用的标准清单
5、检验结果
6、试验报告
注:此模式不需要审厂
A→1、承压设备的总体描述
2、图纸
3、设计计算书
4、采用的标准清单
5、检验结果
6、试验报告
7、产品名牌
8、EU DoC(符合性声明)
注:此模式不需要审厂
A2→1、承压设备的总体描述
2、图纸
3、设计计算书
4、采用的标准清单
5、检验结果
6、试验报告
7、产品名牌
8、EU DoC(符合性声明)
9、原材料供应商资质(具有欧盟颁发的 ISO9001 或 PED4.3)
10、欧盟颁发的焊工证(如产品涉及焊接)
注:此模式需要审厂(审核员需见证打压试验)
D1→1、承压设备的总体描述
2、图纸
3、设计计算书
4、采用的标准清单
5、检验结果
6、试验报告
7、ISO9001 证书
8、ISO9001 审核报告
9、质量手册
10、程序文件
11、内审报告
12、管理评审报告
13、产品名牌
14、EU DoC(符合性声明)
15、原材料供应商资质(具有欧盟颁发的 ISO9001 或 PED4.3)
16、欧盟颁发的焊工证(如产品涉及焊接)
注:此模式需要审厂(审核员需见证打压试验)
H→1、承压设备的总体描述
2、图纸
3、设计计算书
4、采用的标准清单
5、检验结果
6、试验报告
7、ISO9001 证书
8、ISO9001 审核报告
9、质量手册
10、程序文件
11、内审报告
12、管理评审报告
13、产品名牌
14、EU DoC(符合性声明)
15、原材料供应商资质(具有欧盟颁发的 ISO9001 或 PED4.3)
16、欧盟颁发的焊工证(如产品涉及焊接)
17、欧盟颁发的无损检测证书(如产品涉及无损检测)
注:此模式需要审厂(审核员需见证打压试验)
七、PED 模式选择
如何在众多的模式中选择适合自己产品认证的问题,一直是困扰着大多客户的难题模
式的选择主要取决于 2 点,第 1 点是企业是否具有 QMS 证书(如 ISO9001 证书,
EN13485 等),第 2 点是根据产品的性质(量产或单件),如有需要请致电(OTC),
将有专业的技术人员来为您解答。
OTC公司,成立于1938年, ORGANIZATION FOR TECHNICAL CONFORMITY CENTER隶属欧洲质量标准委员会协会成员,是参与制定、修改质量标准的第三方公立机构,其下合作欧盟公告号机构实验室17家,分布在欧洲大陆。
OTC的服务对象包括国内外进出口企业、政府和国际机构,服务范围覆盖建筑材料、机械产品、电子电器、医疗产品、矿产、石化产品、工业品和消费品的检验、鉴定、测试、贸易保障服务和国际认证服务。近年来,公司的业务范围更扩展到环境、汽车、生命科学和能源产品的。
我司可提供服务:
认证服务:美国DOT认证,欧盟CE认证,加拿大CSA认证,海湾GCC认证等
清关文件:俄罗斯GOST认证,沙特SASO,尼日利亚SONCAP,阿尔及利亚&坦桑尼亚等COC清关文件等
检测服务:欧标EN,英标BS,德标DIN,美标ASTM&ANSI,澳标AS,国标GB等
体系认证: ISO9001认证,ISO13485认证,TS16949认证等
联 系 人:Joe 乔工手 机:13764321556Q Q :316206080