环己酮,有机,为原子包括在六元环内的饱和环酮。无色透明液体,带有泥土气息,含有痕迹量的酚时,则带有薄荷味。不纯物为浅黄色,随着存放时间生成杂质而显色,呈水白色到灰黄色,具有强烈的刺鼻臭味。与空气混合爆炸极与开链饱和酮相同。环己酮致癌证据不足,在工业上主要用作有机合成原料和溶剂,例如它可溶解硝酸纤维素、涂料、油漆等。英文别名:Anon; caswellno270; Cicloesanone; Cykloheksanon; cykloheksanon(polish); epapesticidechemicalcode025902; Hexanon; Hytrol O; hexan-2-one。
中文名环己酮外文名cyclohexanone别 名CYC(简写)分子式C6H10O相对分子质量98.14化学品类别有机物-烃的含氧衍生物管制类型不管制储 存密封保存CAS108-94-1EINECS203-631-1
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理化性质编辑
易燃,遇高热,明火有引起燃烧的危险。与氧化剂接触猛烈反应。[1]
外观与性状:无色或浅黄色黄色透明液体,有强烈的。臭味熔点(℃):-45
相对密度(水= 1):0.95
沸点(℃):155.6
相对蒸气密度(空气= 1):3.38
分子式:C6H10O
分子量:98.14
含量:优级≥99.5%,合格品≥99.0%。
饱和蒸气压(千帕):1.33(38.7℃)
临界温度(℃):385.9
临界压力(兆帕):4.06
辛醇/水分配系数的对数值:0.81
闪点(℃):43
爆炸上限%(V / V):9.4
引燃温度(℃):420
爆炸下限%(V / V):1.1
溶解性:微溶于,択可混溶于醇,,,等多数。[1]
安全术语编辑
眼睛S25Avoid接触。
避免眼睛接触。
风险术语编辑
R10Flammable。
易燃。
R20Harmful吸入。
吸入有害。
作用与用途编辑
环己酮是重要化工原料,是制造尼龙、和的主要中间体。也是重要的工业溶剂,如用于油漆,特别是用于那些含有硝化纤维、聚合物及其共聚物或酯聚合物油漆等。用于有机磷杀虫剂及许多类似物等农药的优良溶剂,用作染料的溶剂,作为活塞型航空润滑油的粘滞溶剂,、及橡胶的溶剂。也用作染色和褪光丝的均化剂,擦亮金属的脱脂剂,木材着色涂漆,可用环己酮脱膜、脱污、脱斑。环己酮与缩合得环己叉氰乙酸,再经消除、脱羧得环己烯乙腈,最后经加氢得到环己烯乙胺[3399-73-3],环己烯乙胺是药物咳美切、特马伦等的中间体。[2]
用作指甲油等化妆品的高沸点溶剂。通常与低沸点溶剂和中沸点溶剂配制成混合溶剂,以获得适宜的挥发速度和黏度。[3]
注意事项编辑
危险性
健康危害:该品具有麻醉和刺激作用。急性中毒:主要表现有眼、鼻、喉粘膜刺激症状和头晕、胸闷、全身无力等症状。重者可出现休克、昏迷、四肢抽搐、肺水肿,最后因呼吸衰竭而死亡。脱离接触后能较快恢复正常。液体对皮肤有刺激性;眼接触有可能造成角膜损害。慢性影响:长期反复接触可致皮炎。
燃爆危险:该品易燃,具刺激性。[1]
急救措施
皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:饮足量温水,催吐就医。[1]
消防措施
有害燃烧产物:一氧化碳,二氧化碳。
灭火方法:喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。
灭火剂:泡沫,干粉,二氧化碳,砂土。[1]
泄漏应急处理
应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。
大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。[1]
操作处置
操作注意事项:密闭操作,注意通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防静电工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、接触。充装要控制流速,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂等分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。[1]
物质毒性
文献,期刊报道的毒性作用试验数据
编号
毒性类型
测试方法
测试对象
使用剂量
毒性作用
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1 | 急性毒性 | 吸入 | 人类 | 75 ppm的 | 1.嗅觉毒性——未报告 2.眼毒性——结膜刺激 3.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他变化 |
2 | 急性毒性 | 口服 | 大鼠 | 1620微升/公斤 | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
3 | 急性毒性 | 吸入 | 大鼠 | 8000 ppm/4H | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
4 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 1130毫克/公斤 | 1胃肠道毒性 - 其他变化 |
5 | 急性毒性 | 皮下注射 | 大鼠 | 2170毫克/公斤 | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
6 | 急性毒性 | 静脉注射 | 大鼠 | 568毫克/公斤 | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
7 | 急性毒性 | 口服 | 小鼠 | 1400毫克/公斤 | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
8 | 急性毒性 | 吸入 | 小鼠 | 19200 mg/m3/90M | 1胃肠道毒性 - 其他变化 |
9 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 1230毫克/公斤 | 1胃肠道毒性 - 其他变化 |
10 | 急性毒性 | 皮下注射 | 小鼠 | 1300毫克/公斤 | 1.行为毒性——嗜睡 2.行为毒性——共济失调 3.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他变化 |
11 | 急性毒性 | 静脉注射 | 猴 | 284毫克/公斤 | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
12 | 急性毒性 | 口服 | 兔 | 1600毫克/公斤 | 1行为毒性 - 全身麻醉 |
13 | 急性毒性 | 皮肤表面 | 兔 | 1毫升/千克 | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
14 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 兔 | 1540毫克/公斤 | 1胃肠道毒性 - 其他变化 |
15 | 急性毒性 | 吸入 | 豚鼠 | 400 ppm/4H | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
16 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 豚鼠 | 760毫克/公斤 | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
17 | 急性毒性 | 皮下注射 | 青蛙 | 1900毫克/公斤 | 1.自主神经毒性——交感神经出现问题 2.行为毒性——运动行为发生变化(具体情况具体分析) 3.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他变化 |
18 | 急性毒性 | 口服 | 哺乳动物 | 3毫克/千克 | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
19 | 急性毒性 | 吸入 | 哺乳动物 | 25 gm/m3 | 详细作用没有报告除致死剂量以外的其他值 |
20 | 慢性毒性 | 静脉注射 | 狗 | 4260 mg/kg/21D-I | 1血液毒性-骨髓发生变化 2皮肤和附件毒性-皮炎(全身暴露后) 。3慢性病相关毒性-死亡 |
21 | 慢性毒性 | 吸入 | 兔 | 3082 ppm/6H/3W-I | 1.行为毒性——共济失调 2.营养和代谢系统毒性——体重下降或体重增加速率下降 3.慢性病相关毒性——死亡 |
22 | 眼部毒性 | 入眼 | 人类 | 75 ppm的 | |
23 | 眼部毒性 | 皮肤表面 | 兔 | 500毫克 | 作用较轻 |
24 | 眼部毒性 | 入眼 | 兔 | 20毫克 | 作用严重 |
25 | 眼部毒性 | 入眼 | 兔 | 250 ug/24H | 作用严重 |
26 | 突变毒性 | | 鼠伤寒沙门氏菌 | 20微升/升 | |
27 | 突变毒性 | | 枯草芽孢杆菌 | 200微升/升 | |
28 | 突变毒性 | | 人类白细胞 | 100微摩尔/升 | |
29 | 突变毒性 | | 人类淋巴细胞 | 5微克/升 | |
30 | 突变毒性 | | 仓鼠卵巢 | 7500微升/升 | |
31 | 突变毒性 | | 仓鼠卵巢 | 7500微升/升 | |
32 | 生殖毒性 | 吸入 | 大鼠 | 105 mg/m3/4H,雌性受孕1-20天后 | 1,生殖毒性 - 胚胎植入前死亡率上升 |
33 | 生殖毒性 | 口服 | 小鼠 | 11毫克/公斤,雌性受孕8-12天后 | 1,生殖毒性 - 新生儿体重增加量减少 |
34 | 生殖毒性 | 吸入 | 小鼠 | 1400 ppm/6H,雌性受孕6-17天后 | 1.生殖毒性——影响母体 2.生殖毒性——胎儿毒性(如胎儿发育不良,但不至死亡) 3.生殖毒性——肌肉骨骼系统发育异常 |
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制备编辑
苯酚法
以镍作催化剂,由加氢得,然后以锌作催化剂,脱氢得环己酮。[2]
环己烷氧化法
以为原料,无催化下,用富氧空气氧化为环己基,再在铬酸叔丁酯催化剂存在下分解为环己醇和环己酮、醇、酮混合物,经一系列蒸馏精制即得合格产品。原料消耗定额:环己烷(99.6%)1040kg/t。[2]
苯加氢氧化法
苯与氢气在镍催化剂存在下,在120-180℃下进行加氢反应生成环己烷,环己烷与空气在150-160℃,0.908MPa下进行氧化反应生成环己醇和环己酮的混合物,经分离得环己酮产品。环己醇在350-400℃,有锌钙催化剂存在下进行脱氢反应生成环己酮。原料消耗定额:苯(99.5%)1144kg/t、氢气(97.0%)1108kg/t、液碱(42.0%)230kg/t