无色液体。有味。易。极易从空气中吸收水分,能与水和、等多种以任意比例互溶。能与水形成(含水4.43%),共沸点78.15℃。相对密度(d204)0.789。熔点-114.1℃。沸点78.5℃。折光率(n20D)1.361。闭杯时(在规定结构的容器中加热挥发出可燃气体与液面附近的空气混合,达到一定浓度时可被火星点燃时的温度)13℃。。蒸气与空气能形成爆炸性混合物,爆炸极限3.5%~18.0%(体积)
中文名无水乙醇外文名ethyl alcohol absolute别 名无水酒精分子式C₂H₆O相对分子质量46.06844化学品类别有机物——醇——一元醇储 存密封阴凉纯 度99.5%CAS号64-17-5EINECS号200-578-6
目录
理化性质编辑
物理性质
外观与:无色液体,具有特殊香味
熔点(℃):-114.1
相对密度(水=1):0.79
沸点(℃):78.3
相对蒸气密度(空气=1):1.59
挥发性:易挥发[1]
折射率:1.3611(20℃)[1]
性质:纯度高达99.5%的乙醇(纯度达100%的乙醇称为)[1]
分子式:C₂H₆O
:46.07
(kPa):5.33(19℃)
(kJ/mol):1365.5
(℃):243.1
(MPa):6.38
/水的对数值:0.32
闪点(℃):12
爆炸上限%(V/V):19.0
引燃温度(℃):363
爆炸下限%(V/V):3.3
溶解性:与水以任意比互溶,可混溶于醚、氯仿、甘油等多数[2]
化学性质
无水乙醇在浓硫酸条件下迅速加热升至170℃,生成乙烯,浓硫酸作为脱水剂、催化剂。
无水乙醇与氢溴酸在加热条件下反应,生成溴乙烷和水。
无水乙醇在浓硫酸条件下加热至140℃,生成乙醚和水。
无水乙醇与羧酸在浓硫酸存在下加热,可生成对应的酯类化合物。[1]
与反应
无水乙醇与金属钠反应,生成乙醇钠和氢气。
与反应
乙醇与酸性高锰酸钾溶液或酸性重溶液反应,可被氧化为乙酸。
光谱图编辑
红外光谱图
红外光谱图
谱峰列表1 | 891 | 38 | 25 | 11 |
2 | 1054 | 9 | 126 | 73 |
3 | 1251 | 29 | 87 | 42 |
4 | 1396 | 21 | 111 | 51 |
5 | 2920 | 10 | 211 | 84 |
6 | 3702 | 47 | 95 | 48 |
[3]
质谱图
最右峰代表
质谱图
作用与用途编辑
是重要的有机溶剂,广泛用于医药、涂料、卫生用品、化妆品、油脂等各个方法,占乙醇总耗量的50%左右。乙醇是重要的基本化工原料,用于制造乙醛、乙二烯、乙胺、乙酸乙酯、乙酸、氯乙烷等等,并衍生出医药、染料、涂料、香料、合成橡胶、洗涤剂、农药等产品的许多中间体,其制品多达300种以上,乙醇作为化工产品中间体的用途正在逐步下降,许多产品例如乙醛、乙酸、乙基乙醇已不再采用乙醇作原料而用其他原料代替。75%的乙醇水溶液具有强杀菌能力,是常用的消毒剂。经过专门精制的乙醇也可用于制造饮料。与甲醇类似,乙醇可作能源使用。有的国家已开始单独用乙醇作汽车燃料或掺到汽油(10%以上)中使用以节约汽油。
使用注意事项编辑
危险性概述
健康危害:该品为中枢神经系统抑制剂。首先引起兴奋,随后抑制。急性中毒:急性中毒多发生于口服。一般可分为兴奋、催眠、麻醉、窒息四阶段。患者进入第三或第四阶段,出现意识丧失、瞳孔扩大、呼吸不规律、休克、心力循环衰竭及呼吸停止。慢性影响:在生产中长期接触高浓度该品可引起鼻、眼、粘膜刺激症状,以及头痛、头晕、疲乏、易激动、震颤、恶心等。长期酗洒可引起多发性神经病、慢性胃炎、脂肪肝、肝硬化、心肌损害及器质性精神病等。皮肤长期接触可引起干燥、脱屑、皲裂和皮炎。
燃爆危险:该品易燃,具刺激性。[2]
急救措施
皮肤接触:脱去污染的衣着,用流动清水冲洗。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入:饮足量温水,催吐。就医。[2]
消防措施
危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触发生化学反应或引起燃烧。在火场中,受热的容器有爆炸危险。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。
灭火方法:尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。
灭火剂:抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。[2]
泄漏应急处理
应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。
大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。[2]
操作处置与储存
操作注意事项:密闭操作,全面通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具(半面罩),穿防静电工作服。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、碱金属、胺类接触。灌装时应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、碱金属、胺类等分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。[2]
物质毒性编辑
毒性作用试验数据1 | 急性毒性 | 口服 | 人类——男性 | 22500 mg/kg/4W-I |
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2 | 急性毒性 | 口服 | 人类——婴儿 | 11712 μL/kg |
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3 | 急性毒性 | 口服 | 人类——女性 | 1200 mg/kg/3H |
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4 | 急性毒性 | 口服 | 人类——男性 | 3371 μL/kg |
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5 | 急性毒性 | 口服 | 人类——儿童 | 2 mg/kg |
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6 | 急性毒性 | 口服 | 人类——儿童 | 14400 mg/kg/30M-I |
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7 | 急性毒性 | 口服 | 人类——男性 | 700 mg/kg |
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8 | 急性毒性 | 口服 | 人类 | 1400 mg/kg |
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9 | 急性毒性 | 口服 | 人类——男性 | 50 mg/kg |
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10 | 急性毒性 | 口服 | 人类——男性 | 1430 μg/kg |
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11 | 急性毒性 | 口服 | 人类——女性 | 256 mg/kg/12W |
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12 | 急性毒性 | 皮下 | 人类——婴儿 | 19440 mg/kg |
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13 | 急性毒性 | 口服 | 啮齿动物——大鼠 | 7060 mg/kg |
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14 | 急性毒性 | 吸入 | 啮齿动物——大鼠 | 20000 ppm/10H | 详细的毒性作用没有报告其他致死量值 | |
15 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 啮齿动物——大鼠 | 3600 μg/kg | 详细的毒性作用没有报告其他致死量值 | |
16 | 急性毒性 | 静脉注射 | 啮齿动物——大鼠 | 1440 mg/kg |
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17 | 急性毒性 | 动脉注射 | 啮齿动物——大鼠 | 11 mg/kg |
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18 | 急性毒性 | 口服 | 啮齿动物——小鼠 | 3450 mg/kg | 详细的毒性作用没有报告其他致死量值 | |
19 | 急性毒性 | 吸入 | 啮齿动物——小鼠 | 39 gm/m³/4H | 详细的毒性作用没有报告其他致死量值 | |
20 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 啮齿动物——小鼠 | 528 mg/kg | 详细的毒性作用没有报告其他致死量值 | |
21 | 急性毒性 | 皮下 | 啮齿动物——小鼠 | 8285 mg/kg | 详细的毒性作用没有报告其他致死量值 | |
22 | 急性毒性 | 静脉注射 | 啮齿动物——小鼠 | 1973 mg/kg | 详细的毒性作用没有报告其他致死量值 | |
23 | 急性毒性 | 口服 | 哺乳动物——狗 | 5500 mg/kg | 详细的毒性作用没有报告其他致死量值 | |
24 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 哺乳动物——狗 | 3 mg/kg | 详细的毒性作用没有报告其他致死量值 | |
25 | 急性毒性 | 皮下 | 哺乳动物——狗 | 6 mg/kg | 详细的毒性作用没有报告其他致死量值 | |
26 | 急性毒性 | 静脉注射 | 哺乳动物——狗 | 1600 mg/kg |
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27 | 急性毒性 | 口服 | 哺乳动物——猫 | 6 mg/kg |
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28 | 急性毒性 | 静脉注射 | 哺乳动物——猫 | 3945 mg/kg | 详细的毒性作用没有报告其他致死量值 | |
29 | 急性毒性 | 口服 | 啮齿动物——兔 | 6300 mg/kg | 详细的毒性作用没有报告其他致死量值 | |
30 | 急性毒性 | 皮试 | 啮齿动物——兔 | 20 mg/kg | 详细的毒性作用没有报告其他致死量值 | |
31 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 啮齿动物——兔 | 963 mg/kg | 详细的毒性作用没有报告其他致死量值 | |
32 | 急性毒性 | 皮下 | 啮齿动物——兔 | 20 mg/kg | 详细的毒性作用没有报告其他致死量值 | |
33 | 急性毒性 | 静脉注射 | 啮齿动物——兔 | 2374 mg/kg | 详细的毒性作用没有报告其他致死量值 | |
34 | 急性毒性 | 口服 | 啮齿动物——豚鼠 | 5560 mg/kg | 详细的毒性作用没有报告其他致死量值 | |
35 | 急性毒性 | 吸入 | 啮齿动物——豚鼠 | 21900 ppm | 详细的毒性作用没有报告其他致死量值 | |
36 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 啮齿动物——豚鼠 | 3414 mg/kg | 详细的毒性作用没有报告其他致死量值 | |
37 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 啮齿动物——仓鼠 | 5068 mg/kg | 详细的毒性作用没有报告其他致死量值 | |
38 | 急性毒性 | 皮下 | 鸟类——鸽子 | 5 mg/kg | 详细的毒性作用没有报告其他致死量值 | |
39 | 急性毒性 | 皮下 | 鸟类——鸡 | 5 mg/kg | 详细的毒性作用没有报告其他致死量值 | |
40 | 急性毒性 | 静脉注射 | 鸟类——鸡 | 8216 mg/kg |
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41 | 急性毒性 | 皮下 | 两栖动物——蛙 | 7100 mg/kg | 详细的毒性作用没有报告其他致死量值 | |
42 | 急性毒性 | 胃肠外 | 两栖动物——蛙 | 36 mg/kg |
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43 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 哺乳动物——未报告 | 4300 mg/kg |
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44 | 多次剂量 | 口服 | 啮齿动物——大鼠 | 1825 mg/kg/1Y-C |
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45 | 多次剂量 | 口服 | 啮齿动物——大鼠 | 19 mg/kg/21D-C |
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46 | 多次剂量 | 口服 | 啮齿动物——大鼠 | 280 mg/kg/5W-I |
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47 | 多次剂量 | 口服 | 啮齿动物——大鼠 | 851 mg/kg/10W-C |
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48 | 多次剂量 | 口服 | 啮齿动物——大鼠 | 7 mL/kg/7D-I |
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49 | 多次剂量 | 口服 | 啮齿动物——大鼠 | 6300 mg/kg/9W-I |
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50 | 多次剂量 | 口服 | 哺乳动物——狗 | 560 mL/kg/10W-C |
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51 | 多次剂量 | 口服 | 灵长目动物——猴 | 210 mg/kg/5W-I |
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52 | 眼毒性 | 皮试 | 啮齿动物——兔 | 400 mg |
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53 | 眼毒性 | 皮试 | 啮齿动物——兔 | 20 mg/24H |
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54 | 眼毒性 | 入眼 | 啮齿动物——兔 | 500 mg |
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55 | 眼毒性 | 入眼 | 啮齿动物——兔 | 500 mg/24H |
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56 | 眼毒性 | 入眼 | 啮齿动物——兔 | 100 mg/4S |
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57 | 突变毒性 | 细菌——鼠伤寒沙门氏菌 | 11 pph | |||
58 | 突变毒性 | 细菌—— 大肠杆菌 | 140 gm/L | |||
59 | 突变毒性 | 细菌——大肠杆菌 | 5 mg/well | |||
60 | 突变毒性 | 口服 | 昆虫——果蝇 | 10 pph | ||
61 | 突变毒性 | 酵母菌——酿酒酵母 | 24 pph | |||
62 | 突变毒性 | 酵母菌——酿酒酵母 | 850 mmol/L | |||
63 | 突变毒性 | Mold -构巢曲霉 | 20 pph | |||
64 | 突变毒性 | Mold -构巢曲霉 | 5 pph | |||
65 | 突变毒性 | Mold -构巢曲霉 | 30 gm/L | |||
66 | 突变毒性 | 昆虫——蝗虫 | 500 mmol/L | |||
67 | 突变毒性 | 人淋巴细胞 | 220 mmol/L | |||
68 | 突变毒性 | 人淋巴细胞 | 1160 gm/L | |||
69 | 突变毒性 | 人成纤维细胞 | 12000 ppm | |||
70 | 突变毒性 | 人的白细胞 | 1 pph/72H (Continuous) | |||
71 | 突变毒性 | 人淋巴细胞 | 500 ppm/72H (Continuous) | |||
72 | 突变毒性 | 口服 | 啮齿动物——大鼠 | 4 mg/kg | ||
73 | 突变毒性 | 腹腔注射 | 啮齿动物——大鼠 | 250 mg/kg/16D (Continuous) | ||
74 | 突变毒性 | 口服 | 啮齿动物——大鼠 | 3 mg/kg | ||
75 | 突变毒性 | 口服 | 啮齿动物——大鼠 | 2 mg/kg | ||
76 | 突变毒性 | 腹腔注射 | 啮齿动物——小鼠 | 1240 mg/kg/2D | ||
77 | 突变毒性 | 口服 | 啮齿动物——小鼠 | 40 mg/kg | ||
78 | 突变毒性 | 口服 | 啮齿动物——小鼠 | 420 mg/kg/3W | ||
79 | 突变毒性 | 口服 | 啮齿动物——小鼠 | 5 mg/kg | ||
80 | 突变毒性 | 口服 | 啮齿动物——小鼠 | 3720 mg/kg/3D | ||
81 | 突变毒性 | 口服 | 啮齿动物——小鼠 | 1500 mg/kg/50D | ||
82 | 突变毒性 | 啮齿动物——仓鼠卵巢 | 100 ppm | |||
83 | 突变毒性 | 啮齿动物——仓鼠胚胎 | 1 pph | |||
84 | 突变毒性 | 啮齿动物——仓鼠卵巢 | 160 mmol/L | |||
85 | 突变毒性 | 啮齿动物——仓鼠卵巢 | 3900 mg/L | |||
86 | 突变毒性 | 哺乳动物——狗淋巴细胞 | 400 umol/L | |||
87 | Tumorigenic | 口服 | 啮齿动物——小鼠 | 320 mg/kg/50W-I |
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88 | Tumorigenic | 啮齿动物——小鼠 | 120 mg/kg/18W-I |
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89 | Tumorigenic | 口服 | 啮齿动物——小鼠 | 400 mg/kg/57W-I |
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90 | 生殖毒性 | 口服 | 人类——女性 | 41 mg/kg,female 41 week(s) after conception |
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91 | 生殖毒性 | 口服 | 人类——女性 | 250 mg/kg,female 37 week(s) after conception |
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92 | 生殖毒性 | 静脉注射 | 人类——女性 | 8 mg/kg,female 32 week(s) after conception |
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93 | 生殖毒性 | 子宫 | 人类——女性 | 200 mg/kg,female 5 day(s) pre-mating |
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94 | 生殖毒性 | 口服 | 啮齿动物——大鼠 | 78 mg/kg,female 7~19 day(s) after conception |
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95 | 生殖毒性 | 口服 | 啮齿动物——大鼠 | 4 mg/kg,female 13 day(s) after conception |
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96 | 生殖毒性 | 口服 | 啮齿动物——大鼠 | 322 mg/kg,male 35 day(s) pre-mating |
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97 | 生殖毒性 | 口服 | 啮齿动物——大鼠 | 12 mg/kg,female 9~12 day(s) after conception |
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98 | 生殖毒性 | 口服 | 啮齿动物——大鼠 | 132 mg/kg,female 1~22 day(s) after conception |
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99 | 生殖毒性 | 口服 | 啮齿动物——大鼠 | 24 mg/kg,female 14~16 day(s) after conception |
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100 | 生殖毒性 | 口服 | 啮齿动物——大鼠 | 354 mg/kg,lactating female 10 day(s) post-birth |
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101 | 生殖毒性 | 口服 | 啮齿动物——大鼠 | 4 mg/kg,female 6~15 day(s) after conception |
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102 | 生殖毒性 | 口服 | 啮齿动物——大鼠 | 35295 mg/kg,female 1~15 day(s) after conception |
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103 | 生殖毒性 | 口服 | 啮齿动物——大鼠 | 44 mg/kg,female 7~17 day(s) after conception |
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104 | 生殖毒性 | 吸入 | 啮齿动物——大鼠 | 20000 ppm/7H,female 1~22 day(s) after conception |
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105 | 生殖毒性 | 腹腔注射 | 啮齿动物——大鼠 | 15 mg/kg,female 8~13 day(s) after conception |
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106 | 生殖毒性 | 腹腔注射 | 啮齿动物——大鼠 | 2240 mg/kg,female 9~12 day(s) after conception |
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107 | 生殖毒性 | 腹腔注射 | 啮齿动物——大鼠 | 600 mg/kg,female 8~15 day(s) after conception |
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108 | 生殖毒性 | 腹腔注射 | 啮齿动物——大鼠 | 600 mg/kg,female 8~15 day(s) after conception |
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109 | 生殖毒性 | 腹腔注射 | 啮齿动物——大鼠 | 600 mg/kg,female 8~15 day(s) after conception |
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110 | 生殖毒性 | 腹腔注射 | 啮齿动物——大鼠 | 3600 mg/kg,female 7~8 day(s) after conception |
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111 | 生殖毒性 | 静脉注射 | 啮齿动物——大鼠 | 4 mg/kg,female 6~7 day(s) after conception |
| |
112 | 生殖毒性 | 静脉注射 | 啮齿动物——大鼠 | 3 mg/kg,female 6~7 day(s) after conception |
| |
113 | 生殖毒性 | 静脉注射 | 啮齿动物——大鼠 | 4 mg/kg,female 6~7 day(s) after conception |
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114 | 生殖毒性 | 入脑 | 啮齿动物——大鼠 | 5 mg/kg,female 1 day(s) pre-mating |
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115 | 生殖毒性 | 未报告 | 啮齿动物——大鼠 | 60 mg/kg,female 9~14 day(s) after conception |
| |
116 | 生殖毒性 | 睾丸 | 啮齿动物——大鼠 | 400 mg/kg,male 1 day(s) pre-mating |
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117 | 生殖毒性 | 子宫 | 啮齿动物——大鼠 | 2400 mg/kg,female 10 day(s) after conception |
| |
118 | 生殖毒性 | 未报告 | 啮齿动物——大鼠 | 642 mg/kg,female 1~21 day(s) after conception |
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119 | 生殖毒性 | 未报告 | 啮齿动物——大鼠 | 373 mg/kg,lactating female 23 day(s) post-birth |
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120 | 生殖毒性 | 口服 | 啮齿动物——小鼠 | 162 mg/kg,female 11~19 day(s) after conception |
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121 | 生殖毒性 | 口服 | 啮齿动物——小鼠 | 21 mg/kg,female 1~21 day(s) after conception |
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122 | 生殖毒性 | 口服 | 啮齿动物——小鼠 | 5800 mg/kg,female 7 day(s) after conception |
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123 | 生殖毒性 | 口服 | 啮齿动物——小鼠 | 75600 mg/kg,female 5~11 day(s) after conception |
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124 | 生殖毒性 | 口服 | 啮齿动物——小鼠 | 5500 mg/kg,female 9 day(s) after conception |
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125 | 生殖毒性 | 口服 | 啮齿动物——小鼠 | 1680 mg/kg,male 70 day(s) pre-mating |
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126 | 生殖毒性 | 腹腔注射 | 啮齿动物——小鼠 | 5800 mg/kg,female 10 day(s) after conception |
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127 | 生殖毒性 | 腹腔注射 | 啮齿动物——小鼠 | 5800 mg/kg,female 7 day(s) after conception |
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128 | 生殖毒性 | 腹腔注射 | 啮齿动物——小鼠 | 5622 μg/kg,female 10 day(s) after conception |
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129 | 生殖毒性 | 腹腔注射 | 啮齿动物——小鼠 | 4 mg/kg,female 10 day(s) after conception |
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130 | 生殖毒性 | 腹腔注射 | 啮齿动物——小鼠 | 4300 mg/kg,female 10 day(s) after conception |
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131 | 生殖毒性 | 口服 | 哺乳动物——狗 | 21600 mg/kg,female 1~60 day(s) after conception |
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132 | 生殖毒性 | 口服 | 哺乳动物——狗 | 260 mg/kg,female 1~62 day(s) after conception |
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133 | 生殖毒性 | 口服 | 哺乳动物——狗 | 221 mg/kg,female 1~47 day(s) after conception |
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134 | 生殖毒性 | 睾丸 | 哺乳动物——狗 | 100 mg/kg,male 1 day(s) pre-mating |
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135 | 生殖毒性 | 口服 | 灵长目动物——猴 | 78 mg/kg,female 4~23 week(s) after conception |
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136 | 生殖毒性 | 口服 | 灵长目动物——猴 | 400 mg/kg,female 2~21 week(s) after conception |
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137 | 生殖毒性 | 口服 | 灵长目动物——猴 | 206 mg/kg,female 90 day(s) pre-mating |
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138 | 生殖毒性 | 口服 | 灵长目动物——猴 | 32400 mg/kg,female 2~19 week(s) after conception |
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139 | 生殖毒性 | 口服 | 灵长目动物——猴 | 43200 mg/kg,female 1~24 week(s) after conception |
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140 | 生殖毒性 | 口服 | 啮齿动物——兔 | 3945 mg/kg,female 1 day(s) pre-mating |
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141 | 生殖毒性 | 口服 | 啮齿动物——兔 | 3750 mg/kg,female 1 day(s) pre-mating |
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142 | 生殖毒性 | 静脉注射 | 啮齿动物——兔 | 15 mg/kg,female 15~29 day(s) after conception |
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143 | 生殖毒性 | 口服 | 哺乳动物——猪 | 2648 mg/kg,female 78 week(s) pre-mating |
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144 | 生殖毒性 | 口服 | 啮齿动物——豚鼠 | 90 mg/kg,female 1~68 day(s) after conception |
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145 | 生殖毒性 | 口服 | 啮齿动物——豚鼠 | 240 mg/kg,female 2~61 day(s) after conception |
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146 | 生殖毒性 | 口服 | 啮齿动物——豚鼠 | 264 mg/kg,female 2~67 day(s) after conception |
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147 | 生殖毒性 | 口服 | 啮齿动物——豚鼠 | 72 mg/kg,female 45~62 day(s) after conception |
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148 | 生殖毒性 | 静脉注射 | 哺乳动物——非野生动物 | 94 mg/kg,female 14~21 week(s) after conception |
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149 | 生殖毒性 | 静脉注射 | 哺乳动物——非野生动物 | 40 mg/kg,female 14~17 week(s) after conception |
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150 | 生殖毒性 | 静脉注射 | 哺乳动物——非野生动物 | 1 mg/kg,female 18 week(s) after conception |
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151 | 生殖毒性 | 口服 | 哺乳动物——未报告 | 31500 mg/kg,female 15~35 day(s) after conception |
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制备方法编辑
合成方法
20世纪30年代以前,发酵法是乙醇的唯一工业生产方法。随着石油化工的迅速发展,合成法乙醇的产量越来越大。但合成法乙醇中夹杂的异构高碳醇,对人的高级神经中枢的麻痹作用,不适宜用作饮料、食品、医药及香料等。因此,即使在石油化工发达的国家,发酵法乙醇仍然占有一定的比例。
【发酵法】
将富含淀粉的农产品如谷类、薯类等或野生植物果实经水洗、粉碎后,进行加压蒸煮,使淀粉糊化,再加入适量的水,冷却至60℃左右加入淀粉酶,使淀粉依次水解为麦芽糖和葡萄糖。然后加入酶母菌进行发酵制得乙醇。
【水合法】
以乙烯和水为原料,通过加成反应制取。水合法分为间接水合法和直接水合法两种。间接水合法也称硫酸酯法,反应分两步进行。先把95~98%的硫酸和50~60%的乙烯按2:1(重量比)在塔式反应器吸收反应,60~80℃、0.78~1.96MPa条件下生成硫酸酯。第二步是将硫酸酯在水解塔中,于80~100℃、0.2~0.29MPa压力下水解而得乙醇,同时生成副产物乙醚。烯直接与水反应生成乙醇。直接水合法即一步法。由乙烯和水在磷酸催化剂存在下高温加压水合制得。本法流程简单、腐蚀性小,不需特殊钢材,副产乙醚量少,但要求乙烯纯度高,耗电量大。无论用发酵法或乙烯水合法,制得的乙醇通常都是乙醇和水的共沸物,即浓度为95%的工业乙醇。
纯化方法
市售的无水乙醇一般只能达到99.5%纯度,在许多反应中需用纯度更高的无水乙醇,经常需自己制备。通常工业用的95.5%的乙醇不能直接用蒸馏法制取无水乙醇,因95.5%乙醇和4.5%的水形成恒沸点混合物。要把水除去,第一步是加入氧化钙(生石灰)煮沸回流,使乙醇中的水与生石灰作用生成氢氧化钙,然后再将无水乙醇蒸出。这样得到无水乙醇,纯度最高约99.5%。纯度更高的无水乙醇可用金属镁或金属钠进行处理。