层流手术室是采用空气洁净技术对微生物污染采取程度不同的控制，达到控制空间环境中空气洁净度适于各类手术之要求，由于手术室要严格控制低細菌数及低嘛醉气体浓度，所以层流超净装置的稳定性是层流净化手术室的重要验收指标，下面就由大锐净化来简单讲一讲吧。

强调

（1）进入手术室必须更换洗手衣裤、鞋帽。

（2）严格控制入室人数。

（3）尽量减少层流手术室的开门次数与时间（更不可将门打开不关），维持'相对密闭状态'，以防外来污染的进入。

（4）手术前用酒精擦拭室内物品、医了程仪器、设备等。

山东大锐净化工程有限公司是经国家批准，专业承接层流手术室净化、手术室净化工程、消毒供应室中心净化、重症监护室净化工程、制剂车间净化工程、化妆品车间净化、无菌实验室净化等工程的公司。公司自成立以来，秉承“人文关怀”的理念，不断创新，不断进步，产品行销全国，深受用户好评。

现如今，洁净技术已广泛应用于各行各业的工业产品生产或其他要求防止粒子污染、微生物污染的环境控制，由于各行业的产品特性不同、各个产品的生产工艺流程不相同，使用要求不一样，因此要求控制环境的内容、指标均不会相同。所谓无尘车间的环境控制的内容应该包括：空气净化、洁净建筑、与产品直接接触的水或气体或化学品和生产设备、工器具等的污染物控制以及微振动、噪声、静电的控制、防止等。所以无尘车间的设计不仅要求对室内的空气进行净化达到规定的空气洁净度等级，还必须防止因无尘车间的建造用材料、装饰方式不当带来的污染，有的无尘车间还要求供给纯水、超纯气体和高纯的化学品等。

山东大锐净化工程有限公司是经国家批准，专业承接层流手术室净化、手术室净化工程、消毒供应室中心净化、重症监护室净化工程、电子无尘车间净化、制剂车间净化工程等工程的公司。公司自成立以来，秉承“人文关怀”的理念，不断创新，不断进步。

药厂房洁净室关键技术主要在于控制尘埃和微生物，作为污染物质，微生物药厂房洁净室环境控制的重中之重。药厂房洁净区的设备、管道内积聚的污染物质，可以直接污染药品，却毫不影响洁净度检测，所以我们说：GMP需要空气净化技术，而空气净化技术不代表GMP！洁净度等级不适用于表征悬浮粒子的物理性、化学性、放射性和生命性。不熟悉药品生产工艺和过程，不了解造成污染的原因和污染物质积聚的场所，不掌握清除污染物质的方法和评价标准，以为洁净度满足要求的洁净室就能生产出高质量药品是GMP认识上的一大误区。