RGB 与白光 LED 的成本比较，选择 RGB 或白光 LED 作为背光照明源，可能都满足特定的产品需求。但　是由于 RGB LED 较宽的色谱能使画质提升至高，因此使用 RGB LED 而舍白光 LED 是有道理的因为消费者在决定购买哪种型号的 LCD TV 时，可能会因为色彩鲜明而愿意多付钱。不过，使用 RGB LED 时，方案尺寸更大、更复杂且更加昂贵。然而，如果在采用较宽色谱却不允许产品提高价格的应用中，透过白光 LED 解决方案作为背光照明源则是一种可接受的选择。

应用传统的电子显微镜(EM)可以达到纳米量级的分辨率，能够观察到细胞内部囊泡、线粒体等细胞器的定位，但是由于缺乏特异性的探针标记，不适合定位单个蛋白质分子，也不适合观察活细胞和细胞膜的动态变化过程．因此，生物学家迫切希望有一种实验显微方法，它既具有亚微米甚至纳米尺度的光学分辨本领，又可以连续监测生物大分子和细胞器微小结构的演化，而并不影响生物体系的生物活性。 近年来，随着新型荧光分子探针的出现和成像方法的改进，光学成像的分辨率得到极大的改进，达到可以与电子显微镜相媲美的精度，并可以在活细胞上看到纳米尺度的蛋白质[2～5]． 这些技术上的进步势必极大地推动生命科学的发展，为了增强生物学家对于超分辨率荧光显微成像(super-resolutionfluorescent microscopy)机理的理解，以下我们将介绍传统的荧光显微成像的极限，突破此极限超分辨率成像的原理以及目前国际上的进展。

与单色光源相比，RGB LED 以较低的成本提供了接近窄频的色谱。RGB LED 不仅改善了色谱，而且还提高了效率，因为 RGB LED 只按照所需要的红光、绿光和蓝光发射光能。相对而言，宽带光源 (如白光 LED 和 CCFL) 发出了较多不需要颜色的光，其降低了色谱的纯度，因此降低了效率。既然不同颜色的 RGB LED 可以单独驱动，那么 RGB LED 的白光点或色温就可以校正，而 CCFL 和白光 LED 的白光点都是固定的。