许多医疗器械的进口企业在注册时会遇到许多的问题，下面将三类医疗器械注册流程简单总结了几点。
1.申请
2.医疗器械技术审评中心形式审查并受理
3.医疗器械技术审评中心技术审评
4.食品药品监管总局审查并做出决定
5.受理和举报中心送达
看完基本流程之后对注册有了大体的了解，详细的流程可以一对一咨询我们工作人员。河南事事通公司致力于医疗器械行业，专业提供产品的法规咨询、培训、注册服务，欢迎咨询合作！






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