应用传统的电子显微镜(EM)可以达到纳米量级的分辨率，能够观察到细胞内部囊泡、线粒体等细胞器的定位，但是由于缺乏特异性的探针标记，不适合定位单个蛋白质分子，也不适合观察活细胞和细胞膜的动态变化过程．因此，生物学家迫切希望有一种实验显微方法，它既具有亚微米甚至纳米尺度的光学分辨本领，又可以连续监测生物大分子和细胞器微小结构的演化，而并不影响生物体系的生物活性。 近年来，随着新型荧光分子探针的出现和成像方法的改进，光学成像的分辨率得到极大的改进，达到可以与电子显微镜相媲美的精度，并可以在活细胞上看到纳米尺度的蛋白质[2～5]． 这些技术上的进步势必极大地推动生命科学的发展，为了增强生物学家对于超分辨率荧光显微成像(super-resolutionfluorescent microscopy)机理的理解，以下我们将介绍传统的荧光显微成像的极限，突破此极限超分辨率成像的原理以及目前国际上的进展。

所谓的光学变焦就是指通过改变镜头的镜片排列间距来实现整体镜头的焦距，来实现图像放大倍数的变化，这种图像的放大或者缩小不会像数码变焦那样对图片有损失。

理论上讲光学变焦倍数越大当然越好，这样会提供给你更多的拍摄视场的选择。但是就价格低廉的卡片数码机而言，高变倍比的变焦镜头的长焦部分通常画质品质不会非常好，否则镜头的成本是无法做到的。比如同样2000块的数码相机，定焦的成像品质一定会比变焦的好，变焦倍数低的一定会比高变倍比的成像品质好。

当然对于一些信誉比较好的相机公司，比如尼康、佳能等厂家生产的单反变焦镜头还是不错的，可以多参考一些测评文章，看看一些专业用户的评价

现代生物医学研究中为了更好地理解人体生命的作用过程和疾病的产生机理，需要观察细胞内细胞器、病毒、寄生虫等在三维细胞空间的定位和分布．另一方面，后基因组时代蛋白质科学的研究也要求阐明：蛋白质结构、定位与功能的关系以及蛋白质 - 蛋白质之间发生相互作用的时空顺序；生物大分子，主要是结构蛋白与 RNA 及其复合物，如何组成细胞的基本结构体系；重要的活性因子如何调节细胞的主要生命活动，如细胞增殖、细胞分化、细胞凋亡与细胞信号传递等．反映这些体系性质的特征尺度都在纳米量级，远远超出了常规的光学显微镜(激光扫描共聚焦显微镜等)的分辨极限(xy 向分辨率：200 nm，z 向分辨率：500 nm)。