医疗器械临床监查的目的是为了保证临床试验中受试者的权益受到保障，试验记录与报告的数据准确、完整无误，全国医疗器械监督管理工作会议中提出，医疗器械监督管理工作有6个重点：
一是推进审评审批制度改革，全力以赴抓质量。
二是防控风险隐患，全力以赴抓排查。
三是聚焦突出问题，全力以赴抓整治。
四是加强技术支撑能力建设，全力以赴抓提升。
五是明确各方责任，全力以赴抓落实。
六是强化廉政建设，全力以赴抓作风。
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