怎么申请北京医疗器械行业经营许可
怎么申请北京医疗器械行业经营许可
怎么申请北京医疗器械行业经营许可
公司名称:奥特姆登记注册代理事务所
联 系 人:卢经理
联系手机:13641288901 微信同步
联系地址:海淀知春路豪景大厦b座
联系邮箱:
包括各种资质转让 咨询顾问 卢女士13641288901
经营地址不达标!没有库房!地址不合格!没有质量管理员怎么办!
经营地址不达标!没有库房!地址不合格!没有质量管理员怎么办!
经营地址不达标!没有库房!地址不合格!没有质量管理员怎么办!
没问题我们来给您解决,相信专业团队的力量给您最完善的服务
申请医疗器械二类产品备案、三类医疗器械许可证及变更、到期换证=体外诊断试剂类医疗器械许可证不成功不收款
注册医疗器械销售公司
班理新设医疗器械所需材料
1、核名通知书原件;
2、固定电话、手机、邮箱
3、医疗器械经营范围确定好所做项目;(参考医疗器械分类目录)
4、法人shen分zheng复印件和简历,质量管理人员shen分zheng原件、bi业zheng原件、简、
5、库管员、销售员、采购员需提供shen分zheng、
6、产品注册zheng复印件;
医疗器械许可要求目录:
(一)经营Ⅲ类、Ⅱ类体外诊断试ji的,应当具备与经营规模相适应的经营场所和库房,且经营场所使用面积不得少于100平方米,库房使用面积不得少于60平方米,冷库容积不得少于20立方米。
仅从事Ⅱ类体外诊断试剂零售业务的,应符合本条第三款要求。
(二)经营Ⅲ类医疗器械的,应具备与经营规模相适应的经营场所和库房:
1.经营类代号为Ⅲ-6821医用电子仪器设备、Ⅲ-6846植入材料人工器官、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6877介入器材产品的,经营场所使用面积不得少于100平方米,库房使用面积不得少于40平方米。
2.经营类代号为Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6845体外循环及液处理设备、Ⅲ-6864医用卫生材料及敷料、Ⅲ-6865医用缝合材料及粘合ji、Ⅲ-6866医用高分子材料及制品的,经营场所使用面积不得少于60平
为什么选择奥特姆登记注册代理事务所?
1、选择奥特姆==我们很靠谱
2、明码标价,价格透明
3、平台监管,随时处理服务质量问题
4、筛选后的多位服务者,可供选择
5、奥特姆是一站式创业法律服务平台,旨在帮助创业及小微企业更低成本、更高效的解决法律问题。
蚂蚁金服收购美国速汇金公司的谈判其实在去年4月就完成了,此后一直在等待美国监管机构的批准。当时市场对这个收购非常看好。认为对双方来说,是双赢的一个结果。
但目前的消息看来,美国外商投资委员会将不会批准这个收购案,因此,速汇金和蚂蚁金服同意放弃合并计划。而这一消息宣布后,在隔夜美股交易中,速汇金的股价在盘后一度大跌近9%。