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本仪器按照中国药典无菌检查法实验要求，参加国内通用标准设计而成，适用于除菌过滤，菌落检查及液体中微粒的测定。
（一）仪器特点：
①省去抽滤瓶、重量轻、体积小，适宜于净化台内操作。
②滤器呈半透明状，便于观察，定量控制。
③滤器备有底座，可配套更换，适合于常规试验。
④每个滤器设有阀门，可单独使用。
⑤耐压、耐温，可在121℃30分钟热压消毒。
（二）产品规格：
①滤器内径50mm
②有效容积：100ml
③重量：60g（单只）
④材质为聚碳酸酯，密度圈为硅橡胶
（三）注意事项：
①使用前，必须对过滤器进行洁净处理，所选滤膜应浸泡过夜。
②消毒时将湿态膜贴在支撑板上，盖上密封垫圈，将贮液杯和支座螺纹稍旋紧，待消毒后在旋紧，以纱布包裹进行热压消
毒，以免微孔滤膜破裂。
③器盖上有孔，可套针头过滤器用以过滤外界空气，以免污染。
④本品不耐酸、碱及其他化学品。
（四）适应范围：
①医药工业药品检验：注射 用抗生素及其他可溶性药品的无菌检查。
②引水、饮料及食品的菌落检查。
③医院的医学临床检验：体液的细菌及微生物测定。
④科研、教学领域的除菌过滤或检查细菌用。
⑤用于微孔滤膜的质量检查。
1. 多种用途：(1)注射用中、西药品，大输液的无菌检查；(2)微生物限度检查，用于口服中、西药品、化妆品、食品、保健食品等杂菌计数，可作半固体、混悬液、固体等样品检查；(3)临床化验体液中的细菌检查、血液制品和兽药制品的检验；(4)少量试验材料的除菌过滤。
2. 两种培养方式：(1)加培养基至玻璃筒内,可作封闭式直接培养；(2)取出滤膜作需气菌、厌气菌和真菌培养。
3. 本仪器一次购买可长期使用，每试验一个滤头损耗一张滤膜，其它部件均为耐用，多次使用，无废物处理，符合环保（GLP）要求。贵重药液可以回收。在抗生素药品检查，所需培养基仅为封闭式滤器的一半量，极大地节约试验费用。
产品规格：
滤杯容积100ml，有300ml及500ml刻度。
使用方法：
1. 拧松底部圆螺母，抬起金属固定架，取出玻璃桶，在多孔垫板下先放置一橡胶垫圈，在垫板上放置一聚四氟乙烯（PTFE）滤膜垫圈，然后放上微孔滤膜 （φ50mm,0.45μ），再放置一四氟乙烯（PTFE）滤膜垫圈，安装玻璃桶，在玻璃桶顶部再安装一片密封橡胶片，套上金属固定架，拧紧底部螺母，盖上顶部可启开的盖即成密闭式结构，如不需要全密闭结构，可不安装顶部橡胶片；
2. 底部排液管口接一橡胶管，并用纱布或别的包扎好管口；
3. 将整个滤器连底座包扎好，进行121℃蒸汽消毒灭菌后即可使用；
4. 加液体试样，可用灭菌器注射，刺入橡胶片，注入滤器内，加固体、半固体试样，可用开发式直接加入滤器内；
5. 采用密闭培养时，请参考仪器操作说明。
注意事项：
1. 在蒸汽灭菌前应将滤器盖稍松或刺入一注射器针，再接空气过滤器，以便通气。
2. 薄膜在灭菌前用灭菌水浸泡4-6小时，倾去水，再同上法过夜。
3.筒、垫圈、（PTFE）薄膜垫圈、橡胶密封片系消耗性零件，可零购。
4. 仪器底座及滤器可根据实验要求，任意配套。
5. 排液口可以接抽滤泵等真空装置。
本仪器按照中国药典无菌检查法实验要求，参加国内通用标准设计而成，适用于除菌过滤，菌落检查及液体中微粒的测定。
（一）仪器特点：
①省去抽滤瓶、重量轻、体积小，适宜于净化台内操作。
②滤器呈半透明状，便于观察，定量控制。
③滤器备有底座，可配套更换，适合于常规试验。
④每个滤器设有阀门，可单独使用。
⑤耐压、耐温，可在121℃30分钟热压消毒。
（二）产品规格：
①滤器内径50mm
②有效容积：100ml
③重量：60g（单只）
④材质为聚碳酸酯，密度圈为硅橡胶
（三）注意事项：
①使用前，必须对过滤器进行洁净处理，所选滤膜应浸泡过夜。
②消毒时将湿态膜贴在支撑板上，盖上密封垫圈，将贮液杯和支座螺纹稍旋紧，待消毒后在旋紧，以纱布包裹进行热压消
毒，以免微孔滤膜破裂。
③器盖上有孔，可套针头过滤器用以过滤外界空气，以免污染。
④本品不耐酸、碱及其他化学品。
（四）适应范围：
①医药工业药品检验：注射 用抗生素及其他可溶性药品的无菌检查。
②引水、饮料及食品的菌落检查。
③医院的医学临床检验：体液的细菌及微生物测定。
④科研、教学领域的除菌过滤或检查细菌用。
⑤用于微孔滤膜的质量检查。
