1、你说的开始，是我们结束的倒计时

　　2、天空下雨了，可以打伞;心下雨了，该怎么办呢

　　3、不要给伤害你的人第二次伤你的机会

　　4、爱一个人比等一个人容易，等一个人比爱一个人有意义，如果你选择了爱自己，那只是因为你如此的不堪一击

　　5、剩下二十一克的灵魂，是我最后爱你的方式

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 ​三类医疗器械经营范围确定

　　===提供医疗器械地址===核查包过===张老师：I76=3858=q7q3

　　===提供仓库地址===包核查===微X号：I76=3858=q7q3

　　===可提供试剂冷库地址==包核查

　　一、申请三类医疗器械所需材料清单：

　　1.工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《营业执照》原件及复印件;

　　3.质量管理人员的身份证、学历或者职称证明原件和复印件及个人简历;

　　4.注册地址和仓库地址的房屋产权证明、租赁协议的复印件;

　　5.经营体外诊断试剂的企业应同时提交以下申请材料：

　　①拟办企业法定代表人、企业负责人学历证明及个人简历;

　　②执业药师资格、主管检验师及从事检验相关工作3年以上工作经历证明;

　　二、注册三类医疗器械公司的经营范围：

　　销售医疗器械Ⅲ类：医用电子仪器设备，医用光学器具、仪器及内窥镜设备，医用磁共振设备，医用X射线设备，手术室、急救室、诊疗室设备及器具;Ⅱ类：临床检验分析仪器。 销售计算机软件及辅助设备、电子产品、文化用品、工艺品(不含文物)、建筑材料、机械设备、家具、仪器仪表;经济贸易咨询。

　　零售注射穿刺器械、医疗高分子材料及制品、临床检验分析仪器、体外诊断试剂、医用电子仪器设备、消毒和灭菌设备及器具。

　　2014年10月份执行

　　1、新的验收标准增加面积6821、6863面积需要100平米。

　　2、跨区设库被取消。

　　3、库房从20增到40平米，敷料从60平米增到80平米。

　　4、二类需要先办执照在办医疗器械许可备案。

　　我们所提供的咨询服务内容包括：

　　1、负责对您公司全体员工进行一次医疗器械法规知识的现场培训;

　　2、根据您公司的实际情况和未来发展需要，建立公司科学合理的组织架构，同时指导公司各部门专业人员的合理配置;

　　3、起草采购、质量管理、销售、售后服务等14项医疗器械管理制度;

　　4、建立所需的各类管理档案及记录用表格;

　　5、建立规范化的营销管理体系文件;

　　6、指导仓库内的配置和布局;

　　7、起草12项申报资料;

　　8、提供其他与医疗器械有关的具体事物的咨询

　　能够为您服务是我的荣幸、欢迎来电免费咨询业务

　　河南郑州、三门峡、洛阳、焦作、平顶山、鹤壁、周口、安阳、南阳、驻马店、商丘等地均可联系*

　　联系人：张老师 I76=3858=q7q3(微信同号)

　　地址：郑州市金水东路永和国际广场A区901.902室，欢迎到公司考察