政策解析：三类医疗器械经营许可证上面显示的三类医疗器械经营范围：
销售医疗器械Ⅲ类：注射穿刺器械，医用电子仪器设备，医用光学器具、仪器及内窥镜
设备，医用超声仪器及有关设备，医用磁共振设备，医用激光仪器设备，医用高频仪器设备，
物理治疗及康复设备，临床检验分析仪器，植入材料和人工器官，手术室、急救室、诊疗室
设备及器具，医用冷疗、低温、冷藏设备及器具，医用卫生材料及敷料，医用高分子材料及
制品，介入器材等等。
办理新设医疗器械所需材料
1、核名通知书原件;
2、固定电话、手机、邮箱
3、医疗器械经营范围确定好所做项目;(参考医疗器械分类目录)
4、法人身份 zheng 复印件和简历，
质量负责人、质量管理员、库管、销售、采购的身份 zheng 原件、毕业 zheng 原件、简历;(申
请销售的产品不同，对质量管理人员的学历和专业的要求也不一样，具体要求请参考医疗器
械验收标准。)
5、产品注册证复印件;
注 ：
① 、简历要求从高中写起
② 、已经取得营业执照的需提供营业执照副本原件、公章、人名章;
③ 、在递交材料后的 30 个工作日左右验收地址，10 个工作日内出证;
④、去器械科提交材料时需要客户提供一个交材料的人员，取证的时候还得这个人去。
老师：I55-I596-O783
过客总是隐身着不语，
你开始在我的眼线变得模糊，
眼泪就像故事细节字字难受。
假如你是幸福，
