药用级甲硝唑国药准字 医药CP标准
药用级甲硝唑为2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。按干燥品计算,含C6H9N3O3不得少于99.0%。 【甲硝唑性状】本品为白色至微黄色的结晶或结晶性粉末;有微臭。 本品在乙醇中略溶,在水中微溶,在乙醚中极微溶解。 熔点:本品的熔点(通则0612)为159~163℃。 吸收系数:取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→1000)溶解并定量稀释制成每1ml中约含13μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在277nm的波长处测定吸光度,吸收系数()为365~389。 【甲硝唑鉴别】 (1)取本品约10mg,加氢氧化钠试液2ml微温,即得紫红色溶液;滴加稀盐酸使成酸性即变成黄色,再滴加过量氢氧化钠试液则变成橙红色。 (2)取本品约0.1g,加硫酸溶液(3→100)4ml,应能溶解;加三硝基苯酚试液10ml,放置后即生成黄色沉淀。 (3)取吸收系数项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在277nm的波长处有最大吸收,在241nm的波长处有最小吸收。 (4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集112图)一致。 【甲硝唑含量测定】 取本品约0.13g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于17.12mg的C6H9N3O3。 【类别】抗厌氧菌药、抗滴虫药。 【贮藏】遮光,密封保存。 【制剂】(1)甲硝唑片(2)甲硝唑阴道泡腾片(3)甲硝唑注射液(4)甲硝唑栓(5)甲硝唑胶囊(6)甲硝唑葡萄糖注射液(7)甲硝唑氯化钠注射液(8)甲硝唑凝胶
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