药用级硫酸钡（I型）干混悬剂国药准字

　　本品按干燥品计算，含BaSO4不得少于97.5%。
　　【性状】本品为白色疏松的细粉；无臭。
　　本品在水、有机溶剂、酸或氢氧化钠溶液中均不溶解。
　　【鉴别】取本品约0.3g，加碳酸钠试液10ml，煮沸，滤过；滤液中加盐酸使成酸性后，显硫酸盐的鉴别反应（通则0301）；残渣用水洗净，加稀醋酸使溶解，滤过，滤液显钡盐的鉴别反应（通则0301）。
　　砷盐取本品2.0g，加水23ml与盐酸5ml，依法检查，应符合规定（0.0001%）。
　　【含量测定】精密称取本品约0.6g，置铂坩埚中，加入无水碳酸钠10g，混匀，炽灼至熔融，继续加热30分钟，放冷，将坩埚放入400ml烧杯中，加水250ml，用玻棒搅拌，加热至熔融物从坩埚中洗脱。将坩埚移出烧杯，用水洗净，洗液并入烧杯中，继续用6mol/L醋酸溶液2ml冲洗坩埚内部，再用水冲洗，洗液合并于烧杯中。加热并搅拌直至熔融物崩解，烧杯置冰浴中冷却，静置至沉淀坚硬且上层液体澄清，将上清液倾出，滤过，将细小沉淀定量转移至滤纸上，用冷碳酸钠（1→50）溶液冲洗烧杯中内容物两次，每次约10ml，搅拌，如上法，继续将上清液通过同一滤纸，滤过，将细小沉淀定量转移至滤纸上，再将盛有大块碳酸钡沉淀的烧杯置于漏斗下，用3mol/L盐酸溶液洗涤滤纸5次，每次1ml，再用水洗净（注：溶液可能微呈浑浊）。加水100ml、盐酸5ml、醋酸铵溶液（2→5）10ml、重铬酸钾溶液（1→10）25ml与尿素10g，用表面皿覆盖，在80～85℃加热16小时，趁热经已干燥至恒重的垂熔坩埚滤过，定量转移所有沉淀，沉淀用重铬酸钾溶液（1→200）洗涤，后用水约20ml洗涤，于105℃干燥2小时，放冷，称重，所得沉淀物重量乘以0.9213，即为硫酸钡重量。
　　【类别】诊断用药。
　　【贮藏】密封保存。
　　【制剂】硫酸钡（I型）干混悬剂