药级倍他米松医药级原料CP20药典标准100g起订

    本品为16β甲基-11β，17α，21-三羟基-9α-氟孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮。按干燥品计算，含C22H29FO5应为97.0%～103.0%。
    【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭。
      本品在乙醇中略溶，在二氧六环中微溶，在水或三氯甲烷中几乎不溶。
      比旋度  取本品，精密称定，加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为+115°至+121°。
      吸收系数  取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在239nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为382～406。
    【鉴别】（1）取本品约10mg，加甲醇1ml，微温溶解后，加热的碱性酒石酸铜试液1ml，生成砖红色沉淀。
      （2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
      （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集418图）一致。
      （4）本品显有机氟化物的鉴别反应（通则0301）。
    【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。
      色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（25：75）为流动相；检测波长为240nm。取地塞米松对照品，加有关物质项下的供试品溶液溶解并稀释制成每1ml中含倍他米松与地塞米松各40μg的溶液，取20μl注入液相色谱仪，倍他米松峰与地塞米松峰的分离度应大于1.9。
      测定法  取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液，作为供试品溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取倍他米松对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
    【类别】肾上腺皮质激素药。
    【贮藏】遮光，密封保存。
    【制剂】（1）倍他米松片（2）倍他米松乳膏