药用级三硅酸镁医药CP20药典标准GMP厂家现货供应

　　本品为组成不定的硅酸镁水合物（Mg2Si3O8·nH2O）。含MgO不得少于20.0%，含SiO2不得少于45.0%；SiO2与MgO含量的比值应为2.1～2.3。
　　【性状】本品为无砂性感觉的白色细粉；无臭；微有引湿性。
　　本品在水或乙醇中不溶。
　　【鉴别】（1） 用铂丝环蘸取磷酸铵钠的结晶数粒，在无色火焰上熔成透明的小球后，趁热蘸取本品，熔融如前，二氧化硅即浮于小球的表面，放冷，即成网状结构的不透明小球。
　　（2） 取本品约0.5g，加稀盐酸10ml，混合，滤过，滤液用氨试液中和后，显镁盐的鉴别反应（通则0301）。
　　【含量测定】氧化镁 取本品1.5g，精密称定，精密加硫酸滴定液（0.5mol/L）50ml，置水浴上加热15分钟，放冷，加甲基橙指示液1滴，用氢氧化钠滴定液（1mol/L）滴定。每1ml硫酸滴定液（0.5mol/L）相当于20.15mg的MgO。
　　二氧化硅 取本品约0.4g，精密称定，置瓷皿中，加硫酸3ml与硝酸5ml的混合液，待作用完全，置砂浴上蒸干，放冷，加稀硫酸10ml与水100ml，煮沸使镁盐溶解，上层液用倾泻法经无灰滤纸滤过，残渣用倾泻法以热水洗涤3次，洗液一并滤过，最后将残渣移置滤纸上，用热水洗涤，将残渣连同滤纸置铂坩埚中，干燥，炽灼灰化后，再炽灼30分钟，放冷，精密称定。再将残渣用水湿润，加氢氟酸3ml与硫酸3滴，蒸干，炽灼5分钟，放冷，精密称定，减失的重量，即为供试品中含有SiO2的重量。
　　【类别】抗酸药。
　　【贮藏】密封保存。