药用级亚硝酸钠原料药医用CP20药典标准500g/瓶

　　本品按干燥品计算，含NaNO2不得少于99.0%。
　　【性状】本品为无色或白色至微黄色的结晶；无臭；有引湿性；水溶液显碱性反应。
　　本品在水中易溶，在乙醇中微溶。
　　【鉴别】(1)取本品的水溶液(0.3→10)约1ml，加醋酸成酸性后，加新制的硫酸亚铁试液数滴，即显棕色。
　　(2)取上述溶液适量，加稀无机酸，加热，即发生红棕色的气体。
　　(3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。
　　【检查】溶液的颜色取本品2.5g，加水50ml溶解，溶液颜色与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较，不得更深。
　　氯化物  取本品0.30g，依法检查(通则0801)，与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较，不得更浓(0.02%)。
　　硫酸盐  取本品1.0g，依法检查(通则0802)，与标准硫酸钾溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓(0.03%)。
　　干燥失重  取本品，置硫酸干燥器中干燥至恒重，减失重量不得过1.0%(通则0831)。
　　重金属  取本品2.0g，加稀盐酸6ml溶解后，置水浴上蒸干并不断搅拌，使残渣成粗粉，再加水5ml，蒸干，加水23ml与醋酸盐缓冲液(pH 3.5)2ml溶解后，依法检查(通则0821第一法)，含重金属不得过百万分之十。
　　砷盐  取本品1.0g，加硫酸0.4ml与水1ml，蒸干，加热至发生浓白烟，放冷，加盐酸5ml与水23ml溶解后，依法检查(通则0822第一法)，应符合规定(0.0002%)。
　　【含量测定】取本品约1g，精密称定，置100ml量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取10ml，随摇动随缓缓加至酸性的高锰酸钾溶液［精密量取高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)50ml，置具塞锥形瓶中，加水100ml与硫酸5ml混合制成］中，加入时，吸管的尖端须插入液面下，加完后密塞，放置10分钟，加碘化钾3g，密塞，轻轻振摇使溶解，放置10分钟，用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)相当于3.45mg的NaNO2。
　　【类别】解毒药。
　　【贮藏】密封保存。
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