医学论文发表研究得出人类白细胞抗原体系与病理性妊娠的相干性，这对人类繁殖的优生优育的有重大的影响，所以医学论文中人类白细胞抗原体系与病理性妊娠的相干性是一个重要的研究方向。
    妊娠是一个庞大的生理历程，从免疫学上来看类似于器官移植。带有父方异体抗缘故原由素的胚胎，对母体来说是一个移植物，母体免疫体系对此举行辨认，并孕育发生免疫应答。但就其结局而言又与器官移植差异，母体对胎儿孕育发生掩护性免疫应答，直至胎儿娩出。可以假想，一旦母胎之间的平衡失调，那么，异体的胚胎抗原将被倾轧，并造成临床上的病理性妊娠，如流产、不孕、妊高征、早产、低体重儿等。现在，病理性妊娠的病因及发病机理还不清楚。
    随着免疫学的生长，越来越多的学者致力于探究病理性妊娠的免疫机理，并取得了肯定希望。其中，从免疫遗传的角度探究人类白细胞抗原(HLA)与疾病的相干性研究特别引人瞩目。HLA是位于人6号染色体短臂上一群高度多态性的细密连锁的基因群，它所编码的重要构造相容性抗原，在特异性免疫中处于中心职位地方。现已表明，HLA不光控制着同种倾轧应声，而且与机体免疫应答、免疫调治及某些病理状态的孕育发生亲昵相干。HLA抗原可分为3类，即：HLA-Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类。HLA-Ⅰ类抗原受控于A、B、C、E、F、G位点。而其中的A、B、C位点所编码的分子归为经典HLA-Ⅰ类(classical HLA-Ⅰ, HLA-Ⅰa)分子，HLA-Ⅰa等位基因位点表现多态性并普遍分?布于有核细胞外貌，它将内源性多肽递呈给CD8阳性毒性T细胞。与之相对，把E、F、G位点所编码的分子称为非经典HLA-Ⅰ类(non-classical HLA-Ⅰ, HLA-Ⅰb)分子，HLA-Ⅰb仅表现有限的等位基因，而且分子表达也仅限于少数特定构造，其功能除G外尚不清楚。HLA-Ⅱ类抗原受控于DP、DQ、DR位点，它们散布于B淋巴细胞、巨噬细胞和活化的T细胞外貌，其功效是将外源性抗原肽递呈给CD4阳性T细胞。HLA-Ⅲ类分子重要为一些补体因素，C2、C4、Bf［1］。有关HLA与疾病相干性的研究已有40多年历史，并发明许多疾病与HLA相干，如：强直性脊柱炎与HLA-B27相干，Ⅰ型糖尿病与HLA-DQA1、HLA-DQB1相干，类风湿性枢纽关头炎与HLA-DR4相干，体系性红斑狼疮与HLA-C2及C4有关。议决HLA与疾病相干性的研究，力图找到与疾病相干的易感或抵抗基因。因此，搪塞疾病病因学研究有重要意义［2］。
    80年月，人们在对Hutterite族妇女的研究中首次发明妊娠与HLA有关。选择Hutterite族妇女作为究工具，是由于这个民族高度天伦婚配，导致匹俦间共有HLA位点增多；而且，由于不控制生养，使家庭生齿众多(均匀每户8个小孩)。因此，Hutterite族妇女是举行妊娠与HLA相干性研究的切合工具。现有研究发明，匹俦双方共有HLA抗原数与生养阻遏期相干，即生养10个孩子匹俦共有HLA抗原0个，需用13.73年；匹俦共有抗原1个，需用14.50年；匹俦共有抗原2个以上，需用19.00年。研究还评释，当匹俦共有HLA-DR抗原时，均匀生养孩子数为6.5个，而那些不共享HLA-DR的匹俦，均匀生养孩子数则为9.0个。由上可见，HLA与妊娠相关联［3］。