济宁ce认证|济宁欧盟CE认证时间|济宁电子电器欧盟CE认证时间是:
CE认证是构成欧洲指令核心的"主要要求",在欧共体1985年5月7日的(85/C136/01)号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定欧洲CE认证和实施指令目的"主要要求"有特定的含义,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。产品符合相关指令有关主要要求,就能加附CE标志,而不按有关标准对一般质量的规定裁定能否使用CE标志。
准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。它被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照,凡是贴有"CE"标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。 可供厂商选择的使用CE认证标志的模式有哪几种? 目前,欧盟认可的使用CE认证标志的模式有如下八种: (一) 工厂自我控制和认证。 Module A(内部生产控制): 1. 用于简单的、大批量的、无危害产品,仅适用应用欧洲标准生产的厂家。 2. 工厂自我进行合格评审,自我声明。 3. 技术文件提交国家机构保存十年,在此基础上,可用评审和检查来确定产品是否符合指令,生产者甚至要提供产品的设计、生产和组装过程供检查。 4. 不需要声明其生产过程能始终保证产品符合要求。 Module Ab: 1. 厂家未按欧洲标准生产。 2. 测试机构对产品的特殊零部件作随机测试。 (二) 由测试机构进行评审。 Module B(EC型式评审): 工厂送样品和技术文件到它选择的测试机构供评审,测试机构出具证书。 注:仅有B不足于构成CE的使用。 眼睛保护设备 89/686/EEC 腿脚保护器 89/686/EEC 头部保护设备 89/686/EEC 听力保护器 89/686/EEC 呼吸保护器 89/686/EEC 运动,运动场及其相关设备 89/686/EEC 日常劳动设备和工具 89/686/EEC 声学 89/686/EEC CE认证有源植入式医疗器械指令产品名称 指令代码 有源植入式医疗器械(CEN) 90/385/EEC 医用或牙科材料和设备的过敏性 90/385/EEC 质量支持工作组的协调 90/385/EEC 有源植入式医疗器械工作组 90/385/EEC 临床研究医疗器械 90/385/EEC 安全评估机构的要求 90/385/EEC 医用电器设备 90/385/EEC 医用报警器和信号灯 90/385/EEC EN IS 9000详细要求-CEN 90/385/EEC 危险性分析 90/385/EEC CE认证燃气具指令产品名称 指令代码 液化石油天然气专用设备 90/396/EEC 家用燃气热水器 90/396/EEC 带风扇煤气炉 90/396/EEC 燃气厨具 90/396/EEC 燃气空气加热器 90/396/EEC 7.加工木材及类似材料之立轴刨花机。 8.木工用手提式链锯。 9.采用人工上下料金属冷作加工用冲压床,包括折床,其移动之工作的行程超过6mm,速度每秒超过30mm。 10.人工上下料式之塑料射出或压缩成型机。 11.人工上下料式之橡胶射出或压缩成型机。 12.下列地下工程用机器设备: 1.轨道上之机械:动力车头及制动车, 2.液压式隧道顶支撑设备, 3.地下工程用机械所采用之内燃机。 13.安装有压缩机械,及采用人工收集装载家庭垃圾之卡车。 14.附件一之3.4.7节中所提方向接头之防护装与可分离式传动轴。 15.维护车辆用顶高机。 16.包括可能从三公尺以上垂直高度掉落之危险之人员举升装置。 17.制造烟火的机械。 加施CE认证标志..制造商或其确定的在欧盟的授权代理在编写并签署EC合格声明后,即可在产品上加施CE标志。加施有CE标志的产品,不仅证明产品符合所有相关指令的规定,而且表明制造商承担加施CE标志的所有义务。若公告机构参与了制造商生产阶段的合格评定,加施CE认证标志时,应在CE认证标志的后面注明公告机构的识别编号。.除在产品上加施CE认证标志外,还应在产品上加施与产品、制造商有关的信息及其他必要信息.。.