药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
1. 高效的控制系统:采用高精度微电脑无段式冷媒流量控制系统,以PID方式控制冷媒流量,使系统加热/加湿减量,达到低能耗节能及环保效果。制冷、制热、调湿智能控制,能长期稳定工作。2. 完美的外观设计:采用304不锈钢圆弧造型,表面雾面线条处理,门把手采用反扣式无作用力设计,开启方便及箱门开启时不会产生振动,安全可靠。
3. 采用明亮、视野开阔的大型长方形内玻璃门,箱体顶部照明装置,随时保持清晰便于观察箱内情况。
4. 箱体内采用水电分离:加湿系统与电源、控制器、电路板分离,避免因管路漏水而影响电路,提高安全性。
5. 简单方便的自动供水装置:直接接自来水,用高效逆渗透纯水机过滤,自动补充加湿用水,不用人为加水。
| 名称 | 药品性试验箱 | 综合药品性试验箱 | |
| 型号 | BSD-150 | BSD-150L |
| BSD-250 | BSD-250L |
| BSD-500 | BSD-500L |
| 容积/内胆/外胆尺寸 | 150升 | 600*405*620mm | 800*910*1630mm | |
| 250升 | 680*500*730mm | 880*1010*1740mm | |
| 500升 | 800*700*900mm | 1000*1210*1900mm | |
| 性 | 控温范围 | 无光照0˚C~65˚C | 有光照0˚C~65˚C | |
| 能 | 控温波动 | ±0.5˚C | |
| 指 | 控湿范围 | 40~95%RH | |
| 标 | 光照强度 | 0~8000LX可调 | |
| | 照度误差 | ≤±500LX | |
| | 调温调湿方式 | 平衡调温调湿方式 | |
| 制 | 制冷方式 | 直冷式高效制冷 | |
| 冷 | |
| 系 | 制冷机 | 进口全封闭压缩机 | |
| 统 | 冷却器 | 波浪状鳞片型强迫送风冷凝器 | |
| 控 | 控制器 | 微机控制
(日本OYO仪表) | 可编程控器 (韩国 TEMI880仪表) | |
| 制 | |
| 系 | 温度传感器 | 铂金电阻 PT100Ω/MV | |
| 统 | 风机 | 离心风叶 | |
| 工作环境温度 | +5-30˚C | |
| 电源 | AC 220V±10% 50Hz/AC
380V±10% 50Hz | |
| 载物托盘(标配) | 2块 | |
| 安全保护 | 压缩机过热、超载、缺水、超温、电器短路 | |
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