药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
1． 高效的控制系统：采用高精度微电脑无段式冷媒流量控制系统，以PID方式控制冷媒流量，使系统加热/加湿减量，达到低能耗节能及环保效果。制冷、制热、调湿智能控制，能长期稳定工作。2. 为保持温湿度分布均匀性，利用多翼式送风机强力送风循环，避免任何死角，使室内温湿度分布均匀。
3. 采用明亮、视野开阔的大型长方形观察窗，上浮LED灯保持箱内明亮，且利用发热体内嵌式玻璃，无需雨刷除雾，随时保持清晰便于观察箱内情况。
4.库体电路系统、水路系统、冷冻系统模块化且分开布局提高安全性。
5. 简单方便的自动供水，直接接自来水，用逆渗透纯水机过滤，自动补充加湿用水，不用人为加水。
| 设备型号 | BDSW-8 | BDSW-12 | BDSW-20 | BDSW-28 | BDSW-50 |
| 测试区尺寸 | 180×210×180 | 270×210×180 | 470×210×200 | 450×210×300 | 600×210×400 |
| （W×H×Dcm） |
| 外型尺寸 | 235×230×200 | 325×230×200 | 525×230×220 | 505×230×320 | 635×230×420 |
| （W×H×Dcm） |
| 性能 | 温度范围 | 0~65℃ |
| 湿度范围 | 30%～95% RH |
| 波动度 | ≤±0.5℃ |
| 温湿度偏差 | 温度偏差：±2.0℃；湿度偏差：±3﹪R.H（＞75% R.H）±5﹪R.H（≤75% R.H
） |
| 降温时间 | 65℃~+0℃ |
| ≤80min |
| 温湿度调节系统 | 制冷机 | 原装进口高效压缩机（法国泰康、德国比泽尔、德国博客） |
| 制冷剂 | R404a/R23 |
| 风机 | 平衡调温调湿法（BTHC）.采用多翼离心式风扇,水平扩散垂直热交换弧型循环送风。 |
| 加热器 | U-TYPE鳞片式/304不锈钢/镍铬丝高效电热管，无触点控制方式(SRR) |
| 加湿系统 | 蒸汽加湿 |
| 除湿方式 | ADP临界露点冷却除湿方式 |
| 制冷方式 | 二元复叠制冷方式(风冷或水冷) |
| 控制器 | 显示器 | 可程式：韩国原装进口三元控制器/日本OYO |
| 显示精度 | 温度0.01℃，湿度0.1%RH; RKC：温度0. 1℃，湿度0.1%RH |
| 运行方式 | 程序方式、定值方式 |
| 控制方式 | 微积分运算PID |
| 信号输入 | 铂金电阻PT100或瑞士罗卓尼克温湿度一体传感器。 |
| 观察窗 | 多层中空电镀膜加热玻璃 |
| 安全装置 | 超温保护；漏电保护；缺水保护；加湿系统保护； |
| 压缩机超压、过载、过电流保护；风机过载保护；相序保护 |
| 电源 | AC 380V（1±10%）V，50±0.5HZ，三相四线+保护地线 |
| 备注 | 可根据客户要求尺寸订做，满足客户的特定要求。 |
| 提供3Q验证和校准服务： |
| ※可以为客户提供IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)等一系列服务，保证药品箱的性能和指标要求。针对药品箱的温湿度信号采集的长期稳定性偏差比较大，所以要进行校准，以保证温湿度数据的长期准确性，满足生产工艺要求。 |
| ※可提供权威计量部门第三方测试报告（选配） |
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