洁净室安装空调机组的好处有哪些？-风中风牌风淋室技术播报室

(二)

4、正负压控制严格无论是电子厂房还是隔离病房、制药厂、实验动物室等，为了防止粉尘、细菌扩散到洁净区域，还是为了防止病毒细菌的扩散引起交叉感染，洁净房间的正负压控制非常重要，特别是在医用场合需要防止放射性尘埃、有害气体、臭气及细菌向外扩散，准确有效的控制正负压极其关键。 实际工程应用中，工业无尘室和一般生物无尘室都是采用正压维持，但对于使用有毒、有害气体或使用易燃易爆溶剂以及有特殊要求的生物无尘室则采用负压控制。要想有准确的压差控制值，在无尘室空气处理机组要求要有较低的漏风率，才能有较高的控制精度。同时采用集中送回风的分流段将在空调箱中被广泛应用。

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5、拥有良好的过滤系统无论是满足工艺设计要求的工业无尘室，还是满足医用、制药、实验动物等的生物工程，共同的特点是要满足无尘，这将靠一套良好的空气过滤系统来完成。洁净技术对微生物、尘埃等的控制程度，主要取决于过滤器的性能。空气过滤器需要有良好的品质，一旦发生泄漏，就再也不可能达到洁净的可能。除了本身不能有任何的泄漏，过滤器在空调箱的密封也要引起注意。

6、采用变频技术药厂洁净室的空调净化大风量的特点带来了高能耗，各种节能技术在洁净空调系统中得到广泛的应用。其中变频技术在洁净空调系统中被广泛的选用。在无尘室中选用空气处理机组的送风机,电机功率都是按过滤器的终阻力来选型的，在空调系统运行初期，风机的压力是绝*对足够克服系统的阻力来满足使用要求的，这时候采用变频器，可以将风机的转速降低，减少功耗，起到良好的节能目的。 随着系统的运行，过滤器的阻力越来越大，药厂洁净室的空调净化的风量将会减少，通过风管里风量或者是静压变化提供变化的数据给变频器，又变频器将风机的转速变大，就可以满足系统风量的要求，同时也可以对风机转速的调节，对房间的正负压保持有良好的调节作用。另外选用变频风机，也可以在无尘室不使用时，将机组的转速变低，送风机的风量减少，相当于值班风机的使用。

7、相当的稳定性和可靠性现代工业的高速发展，使得工业产品拥有体积小、高价值的特点，如果洁净空调机出现故障，将带来数于千计的损失，特别是医用无尘室中，如果在手术或者是产房过程中，如果空调机组出现故障，将带来生命的安危，因此要求空调机组拥有相当的稳定性和可靠性，要求空气处理机组的每一个部件采购中应该采用拥有良好的品质管理的厂家的产品，如在机组内部应该选用有认证的高品质风机和高品质的电机，对过滤器的选用也要非常慎用，特别是高效过滤器，如果有一个小孔，就带来无数的细菌，后果是无法想像的。另外在空气处理机组的生产和检测也要严格按照国家的标准制造。

洁净室室内设备的计量与鉴定-风中风品牌风淋室技术播报室(一)

      在制药工业企业里，按照GMP标准的要求必须强制对生产设备、生产系统和生产流程进行卫生质量合格认证和合法性的计量与鉴定。另外，制药企业的生产环境(包括空气和室内空间)对产品质量也有着重要的影响。因此，洁净室的卫生质量也必须进行计量与鉴定。

      在卫生计量标定的框架内必须确定出有哪些测量点，哪些设备必须进行计量检测，从而可以有规律地进行计量标定。对制药生产过程中的洁净室，还必须按照ISO 14644-3标准附件C的规定对洁净室中的设备进行不同检测指标的计量检测。在各项计量检测中，重要的计量检测仪器包括：微粒计数器、气雾检测仪、流量检测仪、压差检测仪、温度计和湿度计等。对于不同的检测量将使用不同的、有着合适检测精度的传感器系统。另外，按照GMP标准的要求，所有的检测仪器均要求定期进行计量标定。标准规定：各种检测仪器的计量标定周期为12个月。而ISO 14644-3标准附件C中的技术可行性在GMP标准中转换成了技术上贯彻落实的可行性检验。

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计量标定的基本资料

计量标定主要的基本概念是：

-计量标定：在规定的条件下对检测值与标准值进行比较；

-校正：对最*小可能差异的调整；

-计量单位：专门为检测设备规定的单位；

-达标性：在连续的计量检验过程中得到的数据与国际标准之间的对应关系；

-检测的不可靠性：由检测控制系统标识的、与测量结果和测量值大小有关的参数。

(待续)

风中风牌风淋室使用安全注意事项

       风淋室是人员进出洁净室的必经通道,通用性强，主要用于，电子加工，半导体行业，食品，饮料，生物，医疗等行业。是食品，饮料，生物，医疗行业QS,GMP认证必须使用产品。除人物表面附着的尘埃，同时起到气闸作用，风室淋室是防止未经净化的空气进入洁净区域的净化设备。

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