实施CCC强制性产品认证咨询工作步骤

一．申请阶段

1．企业提供有关信息

确定申请人、制造商、生产厂

提供申请人、制造商、生产厂营业执照、企业组织机构代码证，商标注册号、联系电话、传真号、联系人

2．企业提供认证产品名称和型号规格

3．咨询师办理认证申请

二．检测样机和提交文件准备

1．认证机构受理后企业按CQC的通知准备提交文件

咨询师提供CQC有关受理信息和提交文件通知

企业配合填写“工厂检查调查表”有关内容

企业编写关键零部件清单，并收集生产厂家有关产品认证证书复印件和产品检验报告

2．企业准备样机和需送检的关键零部件

3．企业按CQC要求将样机和文件送交检测机构

三．样机检测

企业保持与检测机构的联络，根据检测机构提出的要求配合提交有关资料或进行整改

四．建立工厂认证产品质量保证能力的管理体系

1．咨询师提供按CQC有关认证产品工厂质量保证能力要求编制的管理体系文件

2．企业配合编写管理体系相关的技术文件、购买相关技术标准、添置检测设备

3．咨询师给予企业相关部门和管理人员培训落实管理体系的相关职能和对过程实施的控制记录

五．工厂检查

1．企业按CQC通知准备工厂检查有关工作：

咨询师提前进行工厂检查的辅导

企业进行现场准备（按管理体系要求作好准备）

接待CQC工厂检查组

配合工厂检查组实施工厂检查

2．检查不符合项整改

咨询师给予整改指导

企业实施整改并向工厂检查组组长提交整改资料

欧盟CE与欧盟传统的不同？

 CE 标志与传统安规标志不同点在于传统安规标志只有少数几个会员国把EMC(电磁兼容)测试列入安规检测项目之一，而CE 标志规定EMC测试对电机电子产品而言为必需项目。另外，传统安规标志在大多数欧盟会员国中属于志愿性，只靠市埸或客户的要求，对消费者较无保障。CE 标志属于强制性，具有法律责任。唯有贴上CE 标志的产品才能在市场上贩卖，及在各会员国中通行无阻。 CE 标志适用的国家有哪些? 目前CE 标志适用的国家—即欧盟会员国总共有15个国家，会员国仍在陆续增加中。这15个欧盟会员国是德国、法国、英国、意大利、西班牙、比利时、荷兰、葡萄牙、希腊、奥地利、瑞典、爱尔兰、丹麦、芬兰及卢森堡。

一、咨询流程：

初访----签约----咨询师进驻----制定计划----体系建设(质量手册编定、程序文件编定)----文件审定----运行辅导----自查及纠正----评审辅导----咨询总结

二、认证流程：

提交申请---->签定合同---->审核文件---->现场审核---->纠正措施---->批准---->注册颁证.

三、提交的资料

企业质量管理体系运行至少三个月（部分特殊的行业至少要六个月以上）之后，就可以向ISO9000认证机构提出认证申请，申请材料包括：

1、认证申请书;

2、有效版本的管理体系文件（手册、程序文件等）;

3、企业简介、组织机构图、产品工艺流程图（适用于工业企业）、企业职能分配表;

4、营业执照（副本）复印件或机构成立批文复印件;

5、组织机构代码证复印件;

6、相关资质文件复印件（法律法规有要求时如：企业资质证书、工业生产许可证、卫生许可证、QS证书、安全生产许可证、CCC证书等）;

7、认证场所清单（适用于有多个相同或类似场所的情况，如分公司、厂、办、处、所、站、项目部等）;

8、原认证机构发放的证书、前一认证周期认证或再认证审核、后续历次监督审核的审核报告、不符合项报告复印件（适用于认证转换）;

四、费用

ISO9000认证的费用与企业的要求、机构的选择、申报的认证范围、企业人数等因素有关，具体报价请与我们联系。