我们会跟踪整个办理过成，怎么布置办公室和库房，需要注意哪些，我们都会有专业人员做现场指导！让您放心、省心！！

具体要求如下：

　　（一） 经营Ⅲ类、Ⅱ类体外诊断试剂的，经营场所使用面积不得少于100平方米，库房使用面积不得少于60平方米，冷库容积不得少于20立方米。（备注：仅从事Ⅱ类体外诊断试剂零售业务的，应符合本条第三款要求。）

　　（二）经营Ⅱ类医疗器械的，应配备与经营产品和规模相适应的经营场所和库房。从事类代号为Ⅱ-6846植入材料和人工器官（助听器）类零售业务的，还应设置单独的听力检测室、验配室、效果室。

　　需要的条件：

　　1，必要条件要求，这个是属于后置审批，必须先要有注册公司

　　2，经营范围要求，公司的经营范围一定要加上销售二三类医疗器械

　　3，地址面积要求，这个对地址面积要求特别严格对库房冷库办公室面积都有要求。

　　4，必须要提供一个质量管理员销售库管采购

　　5，相对应的软件要求，必须要安装医疗器械软件。

　　需要的材料：

　　1，主要是地址，要提供相对应的地址材料

　　2，如有注册公司相对应的公司材料

　　3，销售的是什么医疗器械，要提供医疗器械注册证