校准的对象是属于强制性检定之外的测量装置。我国非强制性检定的测量装置，主要指在生产和服务提供过程中大量使用的计量器具，包括进货检验、过程检验和最终产品检验所使用的计量器具等。检定的对象是我国计量法明确规定的强制检定的测量装罝，主 要包括三个大类的计量器具：计量基准、计量标准和计量法明细规定的“凡用于贸易结算、安全防护、 医疗卫生、环境监测”的工作计量器具。以上三大类之外的测量装置则属于非强制检定，即为校准的范围。

测量不确定度中的每一个细枝末节都是需要去仔细思量的，必须运用专业知识和经验来识别，也就促使实验室人员在胜任自己的本职工作前提下，更快的去提高自身的综合能力水平，以求达到国际化的需求。牢牢响应国家认监委主任孙大伟提出的国家认监委2006年工作思路 “完善一个体系，突出一条主线，强化一种机制，打牢一个基础，建设一支队伍——规范工作，提高认证有效”的号召，使中国药品在国际上的地位和影响力不断提高，显示出良好的发展前景。

校准不具有强制性，属于组织自愿的溯源行为。这是一种技术活动，可根据组织的实际需要，评定计量器具的示值误差，为计量器具或标准物质定值的过程。组织可以根据实际需要规定校准规范或校准方法。自行规定校准周期、校准标识和记录等。检定属于强制性的执法行为， 属于法制计暈管理的范畴。按照国家、部门或者地方检定规程幵展检定活动，检定周期依法而定。