创新型医疗产品如果走快速审批通道，从申报到注册完毕，将大大缩减审批时间。道和思源由于对法规的精通和丰富的审批经验，帮助创新型医疗企业优先进入快速审批通道，节省成本的同时，加速完成注册。

快速审批：三大“绿色通道”
1.医疗器械应急审批程序  2009.8.28
2.创新医疗器械特别审批程序  2014.2.7
3.医疗器械优先审批程序  2016.10.26

道和思源为客户提供:
项目评估：可行性调查、注册领域确定、注册咨询；
注册审批：审批资料编辑撰写审核，资料翻译校对，提交审批申请，质量复核，审评跟踪协调等。

收费标准
此项服务根据客户的需求定制注册方案，因产品不同、目的不同，研究复杂程度及规模差异很大，请留下您的联系方式，我们的医学顾问将联系您进行项目评估及报价。

服务流程