粒子略能提高明极流密度，但未观察到对镀N2—丛03弥散层的特殊影响。把阳极离子荧光染料—DMtoPhor AN添加至一个纯的wat饱镀银溶液内，发现它能扔制阴极的反应而明显地影响镀镍进行。如果招从o：粒子加至镀锦溶液内，阴极流就上升。这些结果说明在镀弥散性被层中，阳离子英)L染料同时吸附在—u20：粒于和渤阴极上。由Wat他镀镍液内镀N1人120；弥敌性镀层时，也观察到表面活性，如DTAC和日Ds的抑制作用，如图11所示。表面活性对A1，035位的影响在wdtb镀银液内分散胶体如AIlohmo．和z?ol的界面性质能出E位来测量图7所示，在稀释的wat也镀镍液内添加日DS至6×10—w，人120s的C位元明显的变化，但是，当日D8的含量增加至10—‘射时，就可看到A1，08的C位产生剧烈的变图11在N：—AIA弥敖镀居的沉积中表面活性对泪极极化曲线的影向l一飞)十—纯净的他抛镀镍溶浪卜他u8镀镍溶液十A饱镇⑥曰曰十A]A(5；克所)十D9AC(10—9亚)J—wa曲镕曰溶液的C位的变化可以用在A190l—稀料的镍溶液内的亥姆霍兹膜内层吸附B皿来加以解释。当少量的sDB加至稀料的华德氏锦溶液内，吸附在4J，0：表面的SD日的量看来是不多的，这是因为A12d0I的表面呈负性的线比如果增加四日的浓度，例如达10“jfj则在心，o：解液的界面上就会形成一厚吸附层。在这些条件T，哪似乎对A120a有特殊的影响，形成由一链连接的三个胶态分子团亲水基团伸向解液Aj20e的5位剧变是咖吸附的结果6aMkn等人指出8Ds具有半胶态分子团的特性。稀释的Wat柏镀银液内的川，O：的5位和·L二烷基三甲基化铵(D卫AG)的浓度间的关系也示于图8。杏稀释的w4tg镕镍液中A190s的表面负比由于额加DyAO达1．o×10‘iy而被中机在这些条件T7A190：的e位趋于零。进一步增加稀释的Wat帕镍溶液中D工尬的浓度J导致A1。os的6位增加，最历，DTA0的添加量达5．0x10—‘射队A1?or镍溶液内的位值为U．2m八看来在稀释的wath镀镍液内，D叮A0能优先吸附在A1so：上，中和它的表面负性。即使在稀释的Wat
轴承齿轮耐磨纯锰系磷化液
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6，本品为纯锰系磷化液，配槽最佳温度为95-98度，最低不能低于90度，与水稀释，比例为1:10，时间控制在10-15分钟
