ColProof®植物 DNA 快速提取试剂盒（多糖多酚类）
Col-D0202
试剂盒应用
本试剂盒采用裂解液 DPP 在 10 分钟内完成植物叶片、根、茎、花蕊、种子等裂解、提取和纯化。提取对象包括棉花、马铃薯、铁皮石斛等。整个提取过无需使用蛋白酶 K 等酶类制剂。提取 DNA可用于 PCR、qPCR、Sorthern Blot、分子克隆、文库构建等。
本试剂盒仅供研究使用，不可用于临床、食品、化妆品等领域。
使用方法
1. 20-100mg 新鲜植物样本经过液氮研磨后，加入 700μL 裂解液 DPP 和 35μL β-****，涡旋 30秒。
2. 55℃孵育 1 分钟。
备注：淀粉含量高的样本直接进行步骤 3。
3. 12,000rpm 离心 1 分钟，吸取 500μL 上清液。
4. （选做）加入 5μL RNase A（10mg/mL），室温静置 5-10 分钟。
5. 加入 250μL ****，上下颠倒混匀。
6. 全部加入 DNA 吸附柱中，12,000rpm 离心 1 分钟，倒掉收集管中废液。
7. 向 DNA 吸附柱中加入 500μL 洗涤液 DPW1，12,000rpm 离心 30 秒，倒掉收集管中废液。
8. 向 DNA 吸附柱中加入 500μL 洗涤液 DPW2，12,000rpm 离心 30 秒，倒掉收集管中废液。
9. 重复步骤 8 一次。
10. 12,000rpm 离心 2 分钟，倒掉收集管中废液。
11. 将 DNA 吸附柱放入新无 DNase 和无 RNase 离心管中，加入 30-50μL 洗脱液 P，室温放置 1 分钟。
12. 12,000rpm 离心 2 分钟，得到 DNA 溶液，-80℃保存。
注意事项
1. 经常更换手套，防止 DNA 污染。
2. 使用无 DNase 无 RNase 的吸头和离心管，防止 DNA 降解。
3. 常更换吸头，防止交叉污染。
4. 动作轻柔，防止基因组 DNA 断裂。
5. 为了提高洗脱效率，可提前将洗脱液 P 置于 65℃水浴后再使用。
10分钟内从多糖多酚植物组织中提取基因组DNA
